Diario del cancro del sangue (Febbraio 2020)

Pim2 è importante per regolare la risposta al danno del DNA nelle cellule multiple del mieloma

Pim2 è importante per regolare la risposta al danno del DNA nelle cellule multiple del mieloma

Soggetti Terapia del cancro Astratto Le integrazioni pan provirali dell'inibizione del virus Moloney (PIM) nel mieloma multiplo (MM) si traducono in una riduzione della vitalità cellulare nelle linee cellulari MM di origine umana testate e riducono il carico tumorale nei modelli di topo con xenotrapianto, rendendo i PIM importanti bersagli terapeutici per la malattia.

La policitemia vera mascherata è geneticamente intermedia tra la trombocitemia essenziale mutata da JAK2V617F e la policitemia vera palese

La policitemia vera mascherata è geneticamente intermedia tra la trombocitemia essenziale mutata da JAK2V617F e la policitemia vera palese

Soggetti Genetica del cancro Malattia mieloproliferativa La policitemia vera (PV) può essere definita come una neoplasia mieloproliferativa (MPN) con eritrocitosi e JAK2 V617F (o un marker equivalente di clonalità). Mentre questi semplici criteri sono sufficienti per la maggior parte dei casi di PV palese, circa il 10-15% dei pazienti con PV non ha un'elevata concentrazione di emoglobina (Hb) e può imitare la trombocitemia essenziale (ET) posposta a JAK2 . C

Differenze razziali nelle anomalie citogenetiche primarie nel mieloma multiplo: uno studio multicentrico

Differenze razziali nelle anomalie citogenetiche primarie nel mieloma multiplo: uno studio multicentrico

Soggetti Genetica del cancro Mieloma Un errore di questo articolo è stato pubblicato il 13 febbraio 2015 Questo articolo è stato aggiornato Astratto Abbiamo esaminato quattro sottotipi citogenetici valutati clinicamente (t (11; 14), t (4; 14), monosomia 13 / del13q e monosomia 17 / del17p in 292 pazienti neri con mieloma multiplo (MM) di nuova diagnosi da quattro centri medici, che avevano risultati dei test di ibridazione in situ fluorescenti disponibili nelle loro cartelle cliniche Abbiamo quindi confrontato la prevalenza di queste anomalie con una coorte Mayo Clinic precedentemente caratteri

Conflitti di interesse finanziari tra gli editorialisti di riviste di grande impatto

Conflitti di interesse finanziari tra gli editorialisti di riviste di grande impatto

Soggetti Epidemiologia Etica medica Precedenti studi hanno dimostrato che le relazioni finanziarie tra gli editorialisti e l'industria biofarmaceutica sono associate a una maggiore probabilità di descrizioni favorevoli delle prove, anche quando tali prove sono sfavorevoli. 1 Il modo in cui i conflitti finanziari tra gli editorialisti dovrebbero essere gestiti - sia che sia necessaria la divulgazione o il rifiuto - è stato un dibattito di lunga data in medicina.

Complicazioni a lungo termine ed effetti collaterali dopo trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche: un aggiornamento

Complicazioni a lungo termine ed effetti collaterali dopo trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche: un aggiornamento

Soggetti Effetti collaterali Trapianto di cellule Cellule staminali ematopoietiche Qualità della vita Astratto Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche (allo-HSCT) è una terapia efficace per varie malattie maligne e non maligne. Molti pazienti sono stati seguiti per due o tre decenni dopo il trapianto e si presume che siano guariti.

Migliore sopravvivenza per i pazienti con diagnosi di leucemia linfatica cronica nell'era della chemioterapia: uno studio danese su popolazione di 10455 pazienti

Migliore sopravvivenza per i pazienti con diagnosi di leucemia linfatica cronica nell'era della chemioterapia: uno studio danese su popolazione di 10455 pazienti

Soggetti Epidemiologia del cancro Epidemiologia Astratto Il trattamento della leucemia linfatica cronica (CLL) è in rapida transizione e negli ultimi decenni sono state introdotte sia la chemioterapia di combinazione che l'immunoterapia. Per valutare gli effetti di questo sviluppo, abbiamo identificato tutti i pazienti con CLL registrati nel registro nazionale danese per il cancro tra il 1978 e il 2013.

Studio randomizzato di fase III di terapia di consolidamento con bortezomib – lenalidomide – desametasone (VRd) vs bortezomib – desametasone (Vd) per pazienti con mieloma multiplo che hanno completato un regime di induzione basato su desametasone

Studio randomizzato di fase III di terapia di consolidamento con bortezomib – lenalidomide – desametasone (VRd) vs bortezomib – desametasone (Vd) per pazienti con mieloma multiplo che hanno completato un regime di induzione basato su desametasone

Soggetti Ricerca medica Prove controllate randomizzate Sono stati recentemente presentati i risultati attesi dallo studio SWOG (Southwest Oncology Group) che confrontava bortezomib – lenalidomide-desametasone (VRd) contro lenalidomide-desametasone (Rd) come trattamento di induzione per pazienti con mieloma multiplo (MM) non precedentemente trattati (S0777).

I livelli di mRNA della poli (ADP-ribosio) polimerasi 1 sono fortemente correlati con la prognosi delle sindromi mielodisplastiche

I livelli di mRNA della poli (ADP-ribosio) polimerasi 1 sono fortemente correlati con la prognosi delle sindromi mielodisplastiche

Soggetti Ricerca genetica Ricerca traslazionale Astratto La poli (ADP-ribosio) polimerasi 1 (PARP-1) ha un ruolo centrale nella riparazione delle rotture del DNA ed è un promettente target terapeutico nella neoplasia. Abbiamo misurato i livelli di mRNA PARP1 mediante una PCR a base verde SYBR nel midollo osseo di 74 pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS) e li abbiamo correlati alle loro caratteristiche demografiche, ematologiche e prognostiche.

Un nuovo modello di topo per plasmocitoma ad alta penetrazione ad esordio rapido guidato dalla deregolamentazione di cMYC che collabora con KRAS12V nei topi BALB / c

Un nuovo modello di topo per plasmocitoma ad alta penetrazione ad esordio rapido guidato dalla deregolamentazione di cMYC che collabora con KRAS12V nei topi BALB / c

Soggetti Genetica del cancro Mieloma Terapie mirate Astratto Il nostro obiettivo è sviluppare un sistema rapido e scalabile per valutare funzionalmente i geni deregolamentati nel mieloma multiplo (MM). Qui, abbiamo forzatamente espresso cMYC umano e KRAS12V in cellule T2 B di topo (IgM + B220 + CD38 + IgD + ) usando la trasduzione retrovirale e trapiantato queste cellule in topi riceventi irradiati letalmente.

Il glutatione intracellulare determina la citotossicità del bortezomib nelle cellule multiple del mieloma

Il glutatione intracellulare determina la citotossicità del bortezomib nelle cellule multiple del mieloma

Soggetti L'apoptosi Resistenza terapeutica al cancro Terapie mirate Astratto Il mieloma multiplo (il mieloma in breve) è un tumore incurabile delle plasmacellule che producono anticorpi che costituisce il 13% di tutte le neoplasie ematologiche. L'inibitore del proteasoma bortezomib ha migliorato significativamente il trattamento, ma la resistenza intrinseca e acquisita al farmaco rimane un problema.

Una bassa conta assoluta delle cellule T CD4 + del sangue periferico prevede una prognosi sfavorevole nei pazienti trattati con R-CHOP con linfoma diffuso a grandi cellule B

Una bassa conta assoluta delle cellule T CD4 + del sangue periferico prevede una prognosi sfavorevole nei pazienti trattati con R-CHOP con linfoma diffuso a grandi cellule B

Soggetti Linfoma a cellule B. Cellule T positive per CD4 Diagnosi Marcatori prognostici Correzione a: Blood Cancer Journal (2017) 7 , e558; doi: 10.1038 / bcj.2017.37; pubblicato online il 21 aprile 2017 Dopo la pubblicazione online di questo articolo, gli autori hanno notato un errore nei nomi degli autori: il nome del dottor Yamauchi è stato erroneamente scritto come Y Hirofumi.

La funzione TET2 ridotta porta al linfoma a cellule T con caratteristiche simili a cellule T helper follicolari nei topi

La funzione TET2 ridotta porta al linfoma a cellule T con caratteristiche simili a cellule T helper follicolari nei topi

Soggetti Modelli di cancro Linfoma a cellule T. Astratto TET2 (Ten Eleven Translocation 2) è una diossigenasi che converte la metilcitosina (mC) in idrossimetilcitosina (hmC). Le mutazioni della perdita di funzione TET2 sono altamente frequenti nei sottotipi di linfoma a cellule T che ospitano caratteristiche simili a cellule T helper follicolari T (Tfh), come il linfoma a cellule T angioimmunoblastico (30–83%) o linfoma a cellule T periferico, non altrimenti specificato (10–49%), nonché tumori mieloidi. Qui,

IL-10 induce lo sviluppo di CD14 + HLA-DRlow / - monociti immunosoppressivi nel linfoma non Hodgkin a cellule B

IL-10 induce lo sviluppo di CD14 + HLA-DRlow / - monociti immunosoppressivi nel linfoma non Hodgkin a cellule B

Soggetti Ricerca medica Immunologia tumorale Astratto Il ruolo biologico dei monociti e dei macrofagi nel linfoma non Hodgkin a cellule B (NHL) non è completamente compreso. Abbiamo precedentemente segnalato che i monociti di pazienti con NHL a cellule B hanno un fenotipo immunosoppressivo CD14 + HLA-DR basso / - che è correlato a una prognosi sfavorevole.

Modelli di secondo rischio di malignità primaria nei pazienti con mieloma multiplo prima e dopo l'introduzione di nuove terapie

Modelli di secondo rischio di malignità primaria nei pazienti con mieloma multiplo prima e dopo l'introduzione di nuove terapie

Soggetti Mieloma Risultati di ricerca terapeutica Astratto Studi recenti hanno riportato un aumento del rischio di seconde neoplasie primarie (SPM) a seguito della diagnosi di mieloma multiplo (MM) associato a nuovi trattamenti anti-mieloma. Abbiamo valutato il rischio di SPM tra 36 491 MM casi segnalati al programma Sorveglianza, Epidemiologia e Risultati finali (SEER) tra il 1973 e il 2008

Effetti regolatori immunitari di panobinostat in pazienti con linfoma di Hodgkin attraverso la modulazione dei livelli sierici di citochine e l'espressione di PD1 delle cellule T

Effetti regolatori immunitari di panobinostat in pazienti con linfoma di Hodgkin attraverso la modulazione dei livelli sierici di citochine e l'espressione di PD1 delle cellule T

Soggetti Linfoma di Hodgkin Le cellule di Hodgkin Reed – Sternberg (HRS) del linfoma di Hodgkin classico (cHL) sono circondate da un numero di cellule reattive e infiammatorie. 1 La capacità delle cellule HRS di eludere la sorveglianza immunitaria è collegata a una rete di citochine e chemochine prodotte da HRS e dalle cellule circostanti, 1, 2, 3 oltre all'espressione aberrante occasionale del ligando di morte programmato-1 (PDL- 1) di HRS 4 che inibisce l'attivazione dei linfociti T che esprimono PD1. Gl

Vorinostat in associazione con lenalidomide e desametasone in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

Vorinostat in associazione con lenalidomide e desametasone in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

Soggetti Terapia farmacologica combinata Mieloma Una rettifica di questo articolo è stata pubblicata l'11 aprile 2014 Questo articolo è stato aggiornato Astratto L'aggiunta di vorinostat a lenalidomide / desametasone rappresenta una nuova terapia di combinazione nel mieloma multiplo (MM), informata da studi di laboratorio che suggeriscono sinergie.

L'inibizione di Rac controlla lo sviluppo e la diffusione del linfoma NPM-ALK-dipendente

L'inibizione di Rac controlla lo sviluppo e la diffusione del linfoma NPM-ALK-dipendente

Soggetti Farmacologia clinica linfoma Astratto Il linfoma chinasi nucleofosmin-anaplastico (NPM-ALK) è un oncogene tirosina chinasi responsabile della patogenesi della maggior parte dei linfomi umani ALK positivi. Abbiamo recentemente riferito che ha attivato la Rac1 GTPase nel linfoma anaplastico a grandi cellule (ALCL), portando alla formazione Rac-dipendente di invadopodia attiva richiesta per l'invasività.

Leucemia linfoblastica acuta: una revisione completa e un aggiornamento del 2017

Leucemia linfoblastica acuta: una revisione completa e un aggiornamento del 2017

Soggetti Leucemia linfocitica acuta Terapie mirate Astratto La leucemia linfoblastica acuta (ALL) è la seconda leucemia acuta più comune negli adulti, con un'incidenza di oltre 6500 casi all'anno solo negli Stati Uniti. Il segno distintivo di TUTTI sono le anomalie cromosomiche e le alterazioni genetiche coinvolte nella differenziazione e proliferazione delle cellule precursori linfoidi.

Nelfinavir aumenta l'inibizione del proteasoma da parte di bortezomib nelle cellule del mieloma e supera la resistenza a bortezomib e carfilzomib

Nelfinavir aumenta l'inibizione del proteasoma da parte di bortezomib nelle cellule del mieloma e supera la resistenza a bortezomib e carfilzomib

Soggetti Resistenza terapeutica al cancro Terapia farmacologica Mieloma proteasoma Astratto Gli inibitori della proteasi dell'HIV (HIV-PI) sono farmaci orali per il trattamento dell'HIV. L'HIV-PI ha attività antitumorale attraverso l'induzione dello stress ER, l'inibizione del fosfo-AKT (p-AKT) e il proteasoma, suggerendo l'attività dell'antimeleloma.

Il ruolo dei regimi chemioterapici di prima linea contenenti antraciclina nei linfomi a cellule T periferici

Il ruolo dei regimi chemioterapici di prima linea contenenti antraciclina nei linfomi a cellule T periferici

Soggetti Chemioterapia Linfoma a cellule T. Astratto I linfomi a cellule T periferici (PTCL) sono un gruppo eterogeneo di linfomi non Hodgkin aggressivi che sono incurabili nella maggior parte dei pazienti con terapie attuali. I risultati associati alle terapie a base di antraciclina non sono ottimali, ma rimangono lo standard di cura per la maggior parte dei pazienti, anche se i benefici di questo approccio rimangono incerti

La morte cellulare indotta da glucocorticoidi è mediata da un ridotto metabolismo del glucosio nelle cellule leucemiche linfoidi

La morte cellulare indotta da glucocorticoidi è mediata da un ridotto metabolismo del glucosio nelle cellule leucemiche linfoidi

Soggetti Leucemia linfocitica acuta farmacodinamica Astratto È noto che le cellule maligne hanno un aumento dell'assorbimento del glucosio e un metabolismo del glucosio accelerato. Usando la cromatografia liquida e la spettrometria di massa, abbiamo scoperto che il trattamento delle cellule di leucemia linfoblastica acuta (ALL) con il desametasone glucocorticoide (GC) (Dex) ha provocato una profonda inibizione della glicolisi.

L'espressione di CEBPA è ridotta nella leucemia mieloide acuta mutata con RUNX1

L'espressione di CEBPA è ridotta nella leucemia mieloide acuta mutata con RUNX1

Soggetti Leucemia mieloide acuta Genetica del cancro Espressione genica CEBPA (CCAAT / proteina alfa che lega il potenziatore) fa parte della famiglia C / EBP di fattori di trascrizione bZIP che codificano due diverse isoforme di proteine ​​traslazionali. Il fattore di trascrizione CEBPA è coinvolto nell'arresto del ciclo cellulare, nella repressione del rinnovo di sé e nella differenziazione mieloide durante la normale emopoiesi. Nell

Cellule staminali pluripotenti indotte in ematologia: applicazioni attuali e future

Cellule staminali pluripotenti indotte in ematologia: applicazioni attuali e future

Soggetti Ricerca sulle cellule staminali Astratto La riprogrammazione delle cellule somatiche in cellule staminali pluripotenti indotte (iPS) si avvicina oggigiorno all'efficacia e al grado clinico. I potenziali usi di questa tecnologia includono tossicologia predittiva, screening farmacologico, studi patogenetici e trapianti

L'analisi delle aberrazioni genomiche e la profilazione dell'espressione genica identifica nuove lesioni e vie nelle neoplasie mieloproliferative

L'analisi delle aberrazioni genomiche e la profilazione dell'espressione genica identifica nuove lesioni e vie nelle neoplasie mieloproliferative

Soggetti Genetica del cancro Malattia mieloproliferativa Astratto La policitemia vera (PV), la trombocitemia essenziale e la mielofibrosi primaria, sono neoplasie mieloproliferative (MPN) con caratteristiche cliniche distinte e sono associate alla mutazione JAK2V617F. Per identificare anomalie genomiche coinvolte nella patogenesi di questi disturbi, abbiamo profilato 87 pazienti MPN usando array di polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) Affymetrix 250K

Prevalenza della gammopatia monoclonale dello stato precursore del mieloma di significato indeterminato in 12372 soggetti di età compresa tra 10 e 49 anni: uno studio basato sulla popolazione del National Health and Nutrition Examination Survey

Prevalenza della gammopatia monoclonale dello stato precursore del mieloma di significato indeterminato in 12372 soggetti di età compresa tra 10 e 49 anni: uno studio basato sulla popolazione del National Health and Nutrition Examination Survey

Soggetti Mieloma Astratto Abbiamo studiato la prevalenza della gammopatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) nei soggetti più giovani, di età compresa tra 10 e 49 anni, utilizzando campioni del National Health and Nutritional Examination Survey (NHANES) III. I tassi di prevalenza di NHANES sono stati standardizzati alla popolazione totale degli Stati Uniti del 2000.

R-CHOP a breve corso seguito da 90Y-Ibritumomab tiuxetan in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B anziani anziani ad alto rischio precedentemente non trattati: risultati a lungo termine di 7 anni

R-CHOP a breve corso seguito da 90Y-Ibritumomab tiuxetan in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B anziani anziani ad alto rischio precedentemente non trattati: risultati a lungo termine di 7 anni

Soggetti Test clinici Ricerca medica Astratto È stato concepito un aggiornamento a 7 anni per il nostro studio multicentrico di fase II in cui 55 pazienti anziani affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B non trattati ad alto rischio sono stati trattati con 90 Y-ibritumomab tiuxetan dopo un breve ciclo di rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisolone (R-CHOP) in quanto mancano analisi di follow-up a lungo termine di questa modalità terapeutica combinata.

Il nuovo inibitore NF-κB IMD-0354 induce l'apoptosi nella leucemia linfocitica cronica

Il nuovo inibitore NF-κB IMD-0354 induce l'apoptosi nella leucemia linfocitica cronica

Soggetti Leucemia linfocitica cronica farmacodinamica Astratto Il fattore nucleare-κB (NF-κB) è un importante regolatore della sopravvivenza cellulare ed è stato dimostrato che è costitutivamente attivo nelle cellule di leucemia linfatica cronica (CLL). Recentemente, un nuovo inibitore NF-κB, IMD-0354 ( N - (3, 5-bis-trifluorometil-fenil) -5-cloro-2-idrossi-benzamide), ha dimostrato di inibire specificamente la fosforilazione di IκBα da parte delle chinasi IkB, impedendo così il rilascio di NF-κB. In quest

La chemioterapia ad alte dosi seguita da trapianto autologo può superare la prognosi sfavorevole dei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B con coespressione MYC / BCL2

La chemioterapia ad alte dosi seguita da trapianto autologo può superare la prognosi sfavorevole dei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B con coespressione MYC / BCL2

Soggetti Linfoma a cellule B. Un errore di questo articolo è stato pubblicato il 17 marzo 2017 L'espressione concorrente di MYC e BCL2 sull'immunoistochimica (IHC) ("doppio espressione") sta recentemente emergendo come uno dei fattori prognostici più forti e sfavorevoli per il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL).

Applicazioni attuali della citometria a flusso multiparametrico nei disturbi delle plasmacellule

Applicazioni attuali della citometria a flusso multiparametrico nei disturbi delle plasmacellule

Soggetti Sopravvivenza libera da malattia Mieloma L'articolo originale è stato pubblicato il 20 ottobre 2017 Correzione a: Blood Cancer Journal (2017) 7 , e617; doi: 10.1038 / bcj.2017.90; pubblicato online il 20 ottobre 2017 Dalla pubblicazione di questo documento gli autori hanno notato che alcuni dei riferimenti citati nel testo non erano numerati correttamente.

Prevalenza di infezioni virali da epatite B ed epatite C in vari sottotipi di linfoma non Hodgkin a cellule B: conferma dell'associazione con linfoma splenico della zona marginale

Prevalenza di infezioni virali da epatite B ed epatite C in vari sottotipi di linfoma non Hodgkin a cellule B: conferma dell'associazione con linfoma splenico della zona marginale

Soggetti Linfoma a cellule B. Infezioni da virus tumorali Linfoma non Hodgkin (NHL) classificato come il sesto tumore più comune nel 2016. 1 La sua incidenza è costantemente aumentata negli ultimi dieci anni. Entrambi i fattori ambientali e genetici possono promuovere lo sviluppo di NHL. È stato ipotizzato che la stimolazione antigenica cronica, soprattutto a causa di un virus come il virus dell'immunodeficienza umana, il virus di Epstein-Barr e il virus dell'epatite C (HCV), svolga un ruolo importante nella patogenesi dell'NHL. D

Trattamento anticorpale monoclonale anti-CD25 umanizzato della malattia da trapianto acuta refrattaria agli steroidi contro l'ospite: un'esperienza di un singolo centro cinese in un gruppo di 64 pazienti

Trattamento anticorpale monoclonale anti-CD25 umanizzato della malattia da trapianto acuta refrattaria agli steroidi contro l'ospite: un'esperienza di un singolo centro cinese in un gruppo di 64 pazienti

Soggetti Tumore ematologico Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche (allo-HSCT) è un approccio terapeutico potenzialmente curativo per le neoplasie ematologiche. Tuttavia, la malattia acuta da trapianto contro ospite (aGVHD), in particolare di tipo refrattario, rimane una grave barriera al successo di allo-HSCT.

Il sistema immunitario cellulare nella mielomagenesi: cellule NK e cellule T nello sviluppo di MM e loro usi nelle immunoterapie

Il sistema immunitario cellulare nella mielomagenesi: cellule NK e cellule T nello sviluppo di MM e loro usi nelle immunoterapie

Soggetti biomarkers Immunoterapia Mieloma L'articolo originale è stato pubblicato il 17 aprile 2015 Correzione a: Blood Cancer Journal (2015) 5, e306; doi: 10.1038 / bcj.2015.32; pubblicato online il 17 aprile 2015 Dalla pubblicazione di questo documento, gli autori hanno notato un errore nel titolo.

Induzione di anticorpi IgG ad alto titolo contro più antigeni associati alla leucemia in pazienti con LMC con risposte cliniche all'immunoterapia K562 / GVAX

Induzione di anticorpi IgG ad alto titolo contro più antigeni associati alla leucemia in pazienti con LMC con risposte cliniche all'immunoterapia K562 / GVAX

Soggetti Immunoterapia del cancro Leucemia mieloide cronica Astratto La capacità di colpire la leucemia mieloide con l'immunoterapia rappresenterebbe un significativo progresso terapeutico. Riportiamo qui l'analisi immunologica di studi clinici di vaccinazione primaria e secondaria con immunoterapia K562 / GM-CSF in pazienti adulti affetti da leucemia mieloide cronica in fase cronica (CML-CP) con risposte subottimali a imatinib mesilato.

Impatto dell'interruzione della tacca sullo sviluppo mieloide

Impatto dell'interruzione della tacca sullo sviluppo mieloide

Soggetti Leucemia mieloide acuta Genetica del cancro Cellule staminali ematopoietiche mielopoiesi Il percorso Notch è una rete di segnalazione conservata che regola molti processi cellulari tra cui il rinnovamento delle cellule staminali, la differenziazione dei lignaggi cellulari multipli, la proliferazione e l'apoptosi.

L'alterazione genomica totale misurata dal cariotipo molecolare basato su array SNP è predittiva della sopravvivenza globale in una coorte di pazienti MDS o AML trattati con azacitidina

L'alterazione genomica totale misurata dal cariotipo molecolare basato su array SNP è predittiva della sopravvivenza globale in una coorte di pazienti MDS o AML trattati con azacitidina

Soggetti Leucemia mieloide acuta citogenetica Sindrome mielodisplastica Prognosi Astratto La citogenetica metafase (MC) ha un ruolo importante nella stratificazione del rischio nei pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS) e può influenzare la scelta delle terapie. L'azacitidina (AZA) ha modificato l'esito dei pazienti con MDS o leucemia mieloide acuta (LMA) non idonei alla chemioterapia intensiva.

Aberrazioni cromosomiche 11q23 che attivano FOXR1 nel linfoma a cellule B.

Aberrazioni cromosomiche 11q23 che attivano FOXR1 nel linfoma a cellule B.

Soggetti Linfoma a cellule B. Modelli di cancro Anomalie ricorrenti del cromosoma 11q23, inclusi guadagni e perdite focali, sono state descritte nel linfoma a cellule del mantello, nel linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) e in un sottogruppo di linfomi a cellule B di alto grado privi di riarrangiamenti MYC

Targeting farmacologico di eIF4E nei linfociti CLL primari

Targeting farmacologico di eIF4E nei linfociti CLL primari

Soggetti Resistenza terapeutica al cancro Chemioterapia Leucemia linfocitica cronica Terapie mirate Il fattore di iniziazione della traduzione eucariotica 4E (eIF4E) è un fattore limitante della velocità per la sintesi proteica dipendente dal cap regolata dalla via di segnalazione PI3K / AKT / mTOR e dalla fosforilazione mediata da MNK1 / 2.

MicroRNA-155 regola la caseinchinasi 1 gamma 2: un potenziale ruolo patogenetico nella leucemia linfocitica cronica

MicroRNA-155 regola la caseinchinasi 1 gamma 2: un potenziale ruolo patogenetico nella leucemia linfocitica cronica

Soggetti Leucemia linfocitica cronica oncogenesi La leucemia linfocitica cronica (CLL) è la leucemia più comune degli adulti nei paesi occidentali. Ci sono circa 19000 nuovi casi diagnosticati negli Stati Uniti nel 2016 (//seer.cancer.gov/statfacts/html/clyl.html). I microRNA (miR) sono stati implicati come uno dei principali fattori nella patogenesi del CLL.

L'importanza della mutazione dell'esone 17 del KIT dipende dal livello dei mutanti piuttosto che dalla positività nella leucemia mieloide acuta con fattore di legame del nucleo

L'importanza della mutazione dell'esone 17 del KIT dipende dal livello dei mutanti piuttosto che dalla positività nella leucemia mieloide acuta con fattore di legame del nucleo

Soggetti Leucemia mieloide acuta Genetica Astratto La mutazione KIT esone 17 è un fattore prognostico sfavorevole nella leucemia mieloide acuta con fattore di legame del nucleo. Tuttavia, il metodo di rilevamento della mutazione utilizzato per la valutazione del rischio non è assegnato. È necessario verificare le prestazioni analitiche e cliniche prima di applicare nuovi metodi. Q