Trapianto di midollo osseo (Febbraio 2020)

Trapianto di cellule staminali ematopoietiche identiche a HLA per leucemia acuta nei bambini: minore ricaduta con una più alta dose biologicamente efficace di TBI

Trapianto di cellule staminali ematopoietiche identiche a HLA per leucemia acuta nei bambini: minore ricaduta con una più alta dose biologicamente efficace di TBI

Astratto Per esaminare le complicanze legate alla ricaduta, alla sopravvivenza e ai trapianti in relazione alle caratteristiche correlate alla malattia e al pre-trattamento, abbiamo valutato 132 bambini, che hanno ricevuto consecutivamente un SCT allogenico HLA-identico per la leucemia acuta nel nostro centro: TUTTI in prima remissione ( n = 24), ALL nella seconda remissione ( n = 53) e AML nella prima remissione ( n = 55)

Durata della prima remissione e indice di comorbilità specifico per trapianto di cellule ematopoietiche ma non età predire la sopravvivenza dei pazienti con LMA trapiantati in CR2: uno studio retrospettivo multicentrico

Durata della prima remissione e indice di comorbilità specifico per trapianto di cellule ematopoietiche ma non età predire la sopravvivenza dei pazienti con LMA trapiantati in CR2: uno studio retrospettivo multicentrico

Soggetti Leucemia mieloide acuta La remissione post-recidiva della malattia è un fattore predittivo di scarso esito per i pazienti con LMA. Le percentuali di recidiva variano dal 40% per i pazienti con anomalie citogenetiche favorevoli alla diagnosi al 90% per i pazienti con citogenetica avversa. 1 I pazienti che recidivano rispondono in modo eterogeneo al trattamento di salvataggio.

Uso di cateteri totalmente impiantabili per l'aferesi delle cellule staminali del sangue periferico

Uso di cateteri totalmente impiantabili per l'aferesi delle cellule staminali del sangue periferico

Astratto La raccolta di PBSC mediante leucoferesi richiede un accesso venoso (VA) per l'afflusso e uno per il deflusso. L'uso di dispositivi di accesso venoso impiantabile (IVAD) non è mai stato riportato in questa impostazione. Abbiamo analizzato retrospettivamente l'uso di IVAD per eseguire l'aferesi.

Encefalite umana da herpesvirus-6 in pazienti con SCT ematopoietici in Giappone: uno studio retrospettivo multicentrico

Encefalite umana da herpesvirus-6 in pazienti con SCT ematopoietici in Giappone: uno studio retrospettivo multicentrico

Recentemente, prove crescenti suggeriscono che l'herpesvirus-6 umano (HHV-6) riattivato nel sistema nervoso centrale (SNC) potrebbe svolgere un ruolo importante nella patogenesi dei sintomi neurologici. In vitro , l'HHV-6 può infettare astrociti, oligodendrociti e neuroni, 1, 2 e in vivo , l'HHV-6 è stato anche rilevato in tali tipi di cellule in un ospite immunocompromesso.

Malattie da micobatteri in pazienti con SCT ematopoietiche pediatriche

Malattie da micobatteri in pazienti con SCT ematopoietiche pediatriche

Soggetti Infezione batterica Trapianto di cellule Pediatria L'incidenza della malattia da micobatteri (MBD), inclusa quella dovuta al Mycobacterium tuberculosis (MT) e ai micobatteri non tubercolari (NTM), è stata considerata in passato una rara complicanza tra i pazienti con SCT. 1 Tuttavia, negli ultimi anni, c'è stato un numero crescente di segnalazioni di MBD in questa popolazione.

DNAemia di Aspergillus silenziosa e prolungata in pazienti oncoematologici sottoposti a profilassi antifungina: un nuovo fenomeno con implicazioni cliniche

DNAemia di Aspergillus silenziosa e prolungata in pazienti oncoematologici sottoposti a profilassi antifungina: un nuovo fenomeno con implicazioni cliniche

Soggetti Agenti antifungini Infezione da funghi Tumore ematologico Blennow O et al. hanno recentemente riferito che la rilevazione del DNA fungino in un singolo campione di sangue periferico è un indicatore debole dell'infezione fungina invasiva precoce nei pazienti sottoposti a SCT ematopoietica a condizionamento ridotto.

Effetto della GVHD acuta e cronica sulla recidiva e sulla sopravvivenza dopo trapianto allogenico condizionante a intensità ridotta per mieloma

Effetto della GVHD acuta e cronica sulla recidiva e sulla sopravvivenza dopo trapianto allogenico condizionante a intensità ridotta per mieloma

Astratto Abbiamo valutato l'effetto della GVHD acuta e cronica sulla recidiva e sulla sopravvivenza dopo SCT ematopoietica allogenica (HSCT) per mieloma multiplo utilizzando condizionamento non mieloablativo (NMA) e condizionamento a intensità ridotta (RIC). Sono stati analizzati i risultati di 177 destinatari HSCT di pari livello identici a HLA tra il 1997 e il 2005, in seguito a NMA ( n = 98) o RIC ( n = 79).

Livelli più alti di angiopoietina-2 e VEGF predicono EFS più breve e aumento della mortalità non recidiva dopo SCT ematopoietico pediatrico

Livelli più alti di angiopoietina-2 e VEGF predicono EFS più breve e aumento della mortalità non recidiva dopo SCT ematopoietico pediatrico

Soggetti L'angiogenesi Trapianto di midollo osseo Malattia del trapianto contro l'ospite Pediatria Astratto Non sono noti i ruoli dell'angiogenesi e dei fattori angiogenici dopo SCT ematopoietico allogenico (HSCT) e durante GVHD acuta (aGVHD). Gli studi sui pazienti pediatrici sono estremamente scarsi

Trapianto di cellule ematopoietiche autologhe per ALL ad alto rischio

Trapianto di cellule ematopoietiche autologhe per ALL ad alto rischio

Soggetti Leucemia linfocitica acuta Trapianto autologo Chemioterapia Il ruolo del trapianto autologo di cellule ematopoietiche (AHCT) nel trattamento di TUTTI rimane poco chiaro. 1 Diversi studi di fase III non sono riusciti a dimostrare la superiorità di AHCT rispetto alla chemioterapia convenzionale.

Trattamento antivirale dell'influenza A (H1N1-09) guidato da test di resistenza molecolare in aplasia dopo allo-SCT

Trattamento antivirale dell'influenza A (H1N1-09) guidato da test di resistenza molecolare in aplasia dopo allo-SCT

Soggetti Agenti antivirali Trapianto di cellule Virus dell'influenza La lesione polmonare è una delle principali cause di morbilità e mortalità nei pazienti dopo SCT. Sebbene le infezioni batteriche e fungine rappresentino la maggior parte delle infezioni, può essere coinvolta anche una varietà di virus. Nel

Trapianto di cellule ematopoietiche di successo in pazienti con mutazioni uniche del modulatore essenziale NF-κB (NEMO)

Trapianto di cellule ematopoietiche di successo in pazienti con mutazioni uniche del modulatore essenziale NF-κB (NEMO)

Soggetti Cellule del midollo osseo Trapianto di cellule Malattie ematologiche Mutazione L'uso dell'allo-HSCT nel deficit del modulatore essenziale NF-κB (NEMO) causato da mutazioni ipomorfiche di IKBKG rimane un argomento controverso. Le prime osservazioni hanno suscitato preoccupazioni diffuse sul fatto che i regimi preparativi allo-HSCT fossero scarsamente tollerati; 1 e, in coloro che sono sfuggiti alla tossicità associata alla chemioterapia, c'erano ulteriori preoccupazioni che i difetti sottostanti del tessuto somatico fossero esacerbati.

Fattibilità clinica della TBI con tomoterapia elicoidale

Fattibilità clinica della TBI con tomoterapia elicoidale

Soggetti Leucemia mieloide acuta immunosoppressione farmacodinamica Radioterapia Astratto Il nostro scopo era di presentare la fattibilità clinica della TBI con tomoterapia elicoidale (HT) in quattro pazienti con LMA. Vengono presentati la pianificazione del trattamento, la consegna, la verifica e la somma della dose, la tossicità e gli esiti dei pazienti per ciascun paziente.

Linfoma epatosplenico a cellule T αβ trattato con successo con trapianto allogenico di midollo osseo

Linfoma epatosplenico a cellule T αβ trattato con successo con trapianto allogenico di midollo osseo

Il linfoma epatosplenico a cellule T (HSTCL) è un raro tipo di linfoma a cellule T periferico caratterizzato in giovani maschi adulti da epatosplenomegalia, sintomi B, citopenie ematiche periferiche e nessuna linfoadenopatia; infiltrati linfomatosi nella polpa rossa splenica, sinusoidi epatici e seni midollari; Recettore delle cellule T (TCR) catena γδ e fenotipo citotossico delle cellule T; isocromosoma (i) 7q in combinazione con altre anomalie, più comunemente trisomia 8; e decorso clinico aggressivo. 1,

Farmacocinetica F-ara-A durante terapia di condizionamento a intensità ridotta con fludarabina e busulfan

Farmacocinetica F-ara-A durante terapia di condizionamento a intensità ridotta con fludarabina e busulfan

Astratto Fludarabina è comunemente usata in combinazione con busulfan come parte dei regimi di condizionamento prima del trapianto di cellule staminali allogeniche. Finora non sono disponibili dati sulle interazioni tra busulfan e fludarabina nei soggetti sottoposti a trapianto. Le proprietà farmacocinetiche (PK) di F-ara-A (9- β - D -arabinosil-2-fluoradenina) prima e dopo l'applicazione di busulfan sono state studiate in modo prospettico in 16 pazienti con neoplasie ematologiche. I

Impatto prognostico del sistema europeo di segnalazione standardizzata LeukemiaNet nei pazienti con LMA più anziani sottoposti a trapianto di cellule staminali dopo condizionamento non mieloablativo

Impatto prognostico del sistema europeo di segnalazione standardizzata LeukemiaNet nei pazienti con LMA più anziani sottoposti a trapianto di cellule staminali dopo condizionamento non mieloablativo

Soggetti Trapianto di midollo osseo La LMA è una malattia biologicamente eterogenea con esiti dei pazienti molto diversi. European LeukemiaNet (ELN) ha sviluppato un sistema di segnalazione per standardizzare la classificazione AML. 1 L'impatto prognostico dei quattro gruppi genetici ELN (favorevole, intermedio I, intermedio II e sfavorevole) è stato principalmente dimostrato in due studi.

Sicurezza ed efficacia del melfalan ad alte dosi e auto-SCT nei pazienti con amiloidosi AL e coinvolgimento cardiaco

Sicurezza ed efficacia del melfalan ad alte dosi e auto-SCT nei pazienti con amiloidosi AL e coinvolgimento cardiaco

Soggetti Malattia cardiovascolare Trapianto di cellule Terapia farmacologica Disturbi metabolici Astratto Nell'amiloidosi delle catene leggere Ig (AL), il coinvolgimento cardiaco è associato a prognosi peggiore e aumento delle complicanze correlate al trattamento. In questo studio di coorte retrospettivo, abbiamo valutato la sopravvivenza, le risposte ematologiche e cardiache al melfalan ad alte dosi e l'auto-SCT (HDM / SCT) in pazienti con amiloidosi AL e coinvolgimento cardiaco, stratificato da biomarcatori cardiaci peptide natriuretico cerebrale e Troponina I, analogo a la stadiazion

Pazienti a rischio: affrontare la dipendenza nei pazienti sottoposti a SCT ematopoietica

Pazienti a rischio: affrontare la dipendenza nei pazienti sottoposti a SCT ematopoietica

Astratto Disturbi che creano dipendenza sono comuni e non diagnosticati nella popolazione medica generale. Mentre è ben noto che il consumo di alcol è collegato ai tumori della testa e del collo e all'intestino crasso, la sua associazione con i tumori per i quali la SCT ematopoietica (HSCT) è una modalità di trattamento non è così chiara. Inol

Fattori che influenzano la mortalità in seguito al trapianto di sangue del cordone mieloablativo negli adulti: un'analisi aggregata di tre registri internazionali

Fattori che influenzano la mortalità in seguito al trapianto di sangue del cordone mieloablativo negli adulti: un'analisi aggregata di tre registri internazionali

Soggetti Trapianto di cellule Epidemiologia Leucemia Astratto È stata condotta un'analisi retrospettiva per esaminare i fattori che influenzano la mortalità precoce dopo trapianto di sangue cordonale mieloablativo a unità singola (CBT) per neoplasie ematologiche negli adolescenti e negli adulti. S

Plexopatia brachiale a seguito di melfalan ad alte dosi e trapianto autologo di cellule staminali del sangue periferico

Plexopatia brachiale a seguito di melfalan ad alte dosi e trapianto autologo di cellule staminali del sangue periferico

Le patologie neuromuscolari sono una complicazione riconosciuta della SCT, che si verificano spesso a seguito di infezione o emorragia, ma anche in associazione con GVHD a seguito di SCT allogenico. 1 La letteratura pubblicata sulle patologie del sistema nervoso periferico post-trapianto comprende descrizioni di miastenia grave, sindrome di Guillain-Barré, polimiosite e neuropatia periferica.

La ricostituzione immunitaria a cellule T specifica per CMV post-trapianto in assenza di immunità globale a cellule T è associata ad un alto rischio di successiva riattivazione del virus

La ricostituzione immunitaria a cellule T specifica per CMV post-trapianto in assenza di immunità globale a cellule T è associata ad un alto rischio di successiva riattivazione del virus

Soggetti allotrapianto Ricerca traslazionale È noto che la ricostituzione immunitaria a cellule T compromessa è un importante fattore di rischio per la riattivazione del CMV a seguito di HSCT allogenico (allo-HSCT). 1, 2 I risultati degli studi di monitoraggio immunitario hanno generalmente dimostrato che la ricostituzione immunitaria specifica delle cellule T CMV è associata alla risoluzione spontanea della viremia da CMV 3 e alla protezione da riattivazione CMV ricorrente o complicata. 2

Plerixafor e G-CSF per mobilizzazione delle cellule staminali autologhe nell'amiloidosi AL

Plerixafor e G-CSF per mobilizzazione delle cellule staminali autologhe nell'amiloidosi AL

Soggetti Trapianto di cellule Terapia farmacologica Malattie ematologiche Il melfalan adattato al rischio e la SCT (RA-SCT) sono considerati una terapia standard per pazienti selezionati con amiloidosi AL sistemica (AL), con OS mediana superiore a 10 anni se usato come terapia iniziale. 1 Con questo approccio, la mortalità peri-trapianto è stata ridotta ma le complicanze legate alla mobilizzazione delle cellule staminali, in particolare con G-CSF ad alte dosi (16 mcg / kg), continuano a destare notevoli preoccupazioni.

AMD3100 plus G-CSF può mobilizzare con successo cellule CD34 + da linfoma non-Hodgkin, malattia di Hodgkin e pazienti con mieloma multiplo che in precedenza non avevano mobilizzato con chemioterapia e / o trattamento con citochine: dati sull'uso compassionevole

AMD3100 plus G-CSF può mobilizzare con successo cellule CD34 + da linfoma non-Hodgkin, malattia di Hodgkin e pazienti con mieloma multiplo che in precedenza non avevano mobilizzato con chemioterapia e / o trattamento con citochine: dati sull'uso compassionevole

Astratto AMD3100 somministrato con G-CSF ha dimostrato di mobilizzare cellule CD34 + nei pazienti con linfoma non-Hodgkin (NHL), mieloma multiplo (MM) e morbo di Hodgkin (HD) che non sono stati in grado di raccogliere cellule sufficienti per il trapianto autologo in seguito ad altri regimi di mobilizzazione

Trapianto di microbiota fecale dopo SCT ematopoietica: segnalazione di un caso di successo

Trapianto di microbiota fecale dopo SCT ematopoietica: segnalazione di un caso di successo

Soggetti Cellule staminali ematopoietiche Terapie con cellule staminali I trapianti di microbiota fecale 1 vengono comunemente utilizzati per il trattamento di pazienti con infezioni da Clostridium difficile . I pazienti sottoposti a trapianto di BM sperimentano una grave soppressione immunitaria non solo a causa dei farmaci usati nelle terapie di condizionamento e immunosoppressione, ma anche a causa della procedura stessa

Esiti di un secondo trapianto di cellule staminali allogeniche non mieloablative dopo rigetto dell'innesto

Esiti di un secondo trapianto di cellule staminali allogeniche non mieloablative dopo rigetto dell'innesto

Astratto Dopo il rigetto iniziale dell'innesto, è spesso contemplato un secondo tentativo di immunoterapia allogenica, ma i dati sul successo sono limitati. Pertanto riportiamo su 11 pazienti con neoplasie ematologiche, carcinoma renale o insufficienza midollare sottoposti a un secondo regime a intensità ridotta per insufficienza del trapianto primaria o secondaria.

Tosse di Kennel in un paziente a seguito di trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche

Tosse di Kennel in un paziente a seguito di trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche

La bordetella bronchiseptica è un coccobacillo Gram-negativo che causa frequentemente infezioni negli animali, tra cui la rinite atrofica nei suini, il tabacco da fiuto nei conigli e la tosse del canile nei cani. 1 Il sintomo più comune della tosse del canile è una tosse secca che suona il clacson. L

Iperglicemia incidente, somministrazione parenterale di nutrizione ed esiti avversi in pazienti con mieloma ammessi per auto-SCT iniziale

Iperglicemia incidente, somministrazione parenterale di nutrizione ed esiti avversi in pazienti con mieloma ammessi per auto-SCT iniziale

Soggetti Effetti collaterali Trapianto autologo Mieloma Terapia nutrizionale Astratto La nutrizione parenterale (PN) aggrava l'iperglicemia, che è associata ad un aumento della morbilità e della mortalità in varie popolazioni di cancro. Usando un disegno retrospettivo, abbiamo esaminato l'iperglicemia incidente in pazienti con PN e non-PN e le associazioni con eventi clinici e sopravvivenza a 5 anni in una coorte trattata per mieloma con melfalan e auto-SCT ( n = 112). I

Trapianto di cellule ematopoietiche con donatore aploidentico correlato in bambini che usano megadosi di cellule CD34 + selezionate da CliniMAC e una dose fissa di CD3 +

Trapianto di cellule ematopoietiche con donatore aploidentico correlato in bambini che usano megadosi di cellule CD34 + selezionate da CliniMAC e una dose fissa di CD3 +

Soggetti Trapianto di midollo osseo Cellule staminali ematopoietiche Immunoterapia Pediatria Astratto Abbiamo condotto una sperimentazione di fase II prospettica utilizzando il sistema CliniMAC per eseguire la selezione delle cellule PBSC di CDBS + da donatori aploidentici per valutare l'attecchimento e la ricostituzione ematoimmunologica

Indicazioni per allo- e auto-SCT per malattie ematologiche, tumori solidi e disturbi immunitari: pratica corrente in Europa, 2015

Indicazioni per allo- e auto-SCT per malattie ematologiche, tumori solidi e disturbi immunitari: pratica corrente in Europa, 2015

Soggetti Cancro Malattie Astratto Questo è il sesto rapporto speciale che la Società europea per il trapianto di sangue e midollo pubblica regolarmente sulla pratica attuale e le indicazioni per la SCT ematopoietica per malattie ematologiche, tumori solidi e disturbi immunitari in Europa. Importanti cambiamenti si sono verificati nel campo della SCT ematopoietica negli ultimi anni.

Immunoablazione e trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche nel trattamento del diabete mellito di tipo 1 di nuova insorgenza: osservazioni a lungo termine

Immunoablazione e trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche nel trattamento del diabete mellito di tipo 1 di nuova insorgenza: osservazioni a lungo termine

Soggetti Malattie autoimmuni Ricerca sulle cellule staminali Astratto L'attività del meccanismo autoimmune alla base del diabete mellito di tipo 1 (T1DM) può essere soppressa quando l'immunoablazione e il trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche (AHSCT) vengono applicati all'inizio del decorso della malattia.

Fattori di rischio per l'ammissione in terapia intensiva e la sopravvivenza in terapia intensiva dopo SCT allogenico ematopoietico

Fattori di rischio per l'ammissione in terapia intensiva e la sopravvivenza in terapia intensiva dopo SCT allogenico ematopoietico

Soggetti Trapianto di midollo osseo Fattori di rischio Astratto Un numero considerevole di pazienti sottoposti a SCT allogenico ematopoietico (HSCT) sviluppa complicanze post-trapianto che richiedono un trattamento di terapia intensiva (ICU). Mentre le indicazioni e il risultato del ricovero in terapia intensiva sono ben noti, i fattori di rischio che portano al ricovero in terapia intensiva sono meno chiari

Meningite batterica nei soggetti sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche: uno studio prospettico basato sulla popolazione

Meningite batterica nei soggetti sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche: uno studio prospettico basato sulla popolazione

Soggetti Malattie infettive Terapie con cellule staminali Astratto Abbiamo condotto uno studio prospettico di coorte nazionale sull'epidemiologia e sulle caratteristiche cliniche della meningite batterica acquisita in comunità. I pazienti con una storia medica di trapianto di cellule staminali ematopoietiche autologhe o allogeniche (HSCT) sono stati identificati dalla coorte eseguita da marzo 2006 a ottobre 2014.

Microvescicole α4-integrine positive e SDF-1 nella raccolta di cellule staminali del sangue periferico

Microvescicole α4-integrine positive e SDF-1 nella raccolta di cellule staminali del sangue periferico

Le microvescicole cellulari (MV) vengono rilasciate da vari tipi di cellule come le cellule del sangue circolanti e le cellule dalla parete del vaso durante l'attivazione cellulare da parte di agonisti e stress fisico. 1 MV contribuiscono a molti processi patofisiologici e sono in grado di trasferire vari recettori

Fattibilità del condizionamento con timoglobulina e TBI a intensità ridotta per ridurre la GVHD acuta in pazienti con SCT allogenico

Fattibilità del condizionamento con timoglobulina e TBI a intensità ridotta per ridurre la GVHD acuta in pazienti con SCT allogenico

Astratto Gli studi murini con anticorpi anti-T-cell per il condizionamento nella SCT allogenica dimostrano l'attecchimento con bassi tassi di GVHD. Sulla base di questo modello preclinico, abbiamo condizionato 30 pazienti con neoplasie ematologiche avanzate con antitimocita globulina di coniglio (ATG) e TBI, per ridurre i tassi di GVHD acuta fatale

Registri dei donatori di cellule staminali ematopoietiche: raccomandazioni della World Marrow Donor Association per la valutazione della salute dei donatori

Registri dei donatori di cellule staminali ematopoietiche: raccomandazioni della World Marrow Donor Association per la valutazione della salute dei donatori

Astratto La capacità di identificare donatori di cellule staminali ematopoietiche non correlate in un paese per i destinatari in un altro paese richiede cooperazione e standardizzazione in molte aree. La valutazione e il test dei donatori sono questioni molto importanti che incidono sulla qualità e sulla sicurezza della donazione.

Un'opportunità d'oro

Un'opportunità d'oro

Soggetti Trapianto di midollo osseo Malattie del tratto respiratorio Nell'attuale numero del Journal, Allareddy et al . 1 rapporto sulla prevalenza di insufficienza respiratoria acuta da qualsiasi causa nei pazienti ospedalizzati con SCT e relativi costi ospedalieri. Gli autori hanno utilizzato il Nationwide Inpatient Sample (NIS), che è il più grande database di pazienti ricoverati per tutti i pazienti negli Stati Uniti, che si avvicina al 97% circa delle dimissioni ospedaliere ogni anno.

Trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche per il consolidamento di VGPR o CR per mieloma multiplo di nuova diagnosi

Trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche per il consolidamento di VGPR o CR per mieloma multiplo di nuova diagnosi

Soggetti Trapianto di midollo osseo Mieloma terapeutica Astratto Il trapianto di cellule ematopoietiche alogeniche (HCT) è un approccio potenzialmente curativo in pazienti con mieloma multiplo, ma il suo uso per il consolidamento della prima remissione non è ancora stato completamente esplorato. Ventidue pazienti affetti da mieloma con ottima risposta parziale (VGPR) o CR hanno ricevuto innesti di sangue periferico allogenico come consolidamento dai donatori abbinati a HLA tra il 2007 e il 2012.

Valutazione delle plasmacellule tumorali nei prodotti aferesi per il trapianto autologo di cellule staminali nel mieloma multiplo

Valutazione delle plasmacellule tumorali nei prodotti aferesi per il trapianto autologo di cellule staminali nel mieloma multiplo

Soggetti Mieloma L'uso della terapia ad alte dosi (HDT) ha migliorato l'esito dei pazienti più giovani con mieloma multiplo (MM). 1 Ulteriori progressi in questa procedura sono stati raggiunti negli anni '90, quando è stato proposto di mobilizzare PBSC per eseguire il trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) invece del midollo osseo, 2, 3 inducendo un recupero ematopoietico più rapido. T

Fattori prognostici per gli esiti del trapianto allogenico per la LMC nell'era di imatinib: un'analisi CIBMTR

Fattori prognostici per gli esiti del trapianto allogenico per la LMC nell'era di imatinib: un'analisi CIBMTR

Astratto La SCT alogenica ematopoietica è un trattamento efficace nella LMC accelerata (AP) o in fase blastica (BP). Imatinib (IM) ha un'attività transitoria ma significativa nelle fasi avanzate della LMC, che può consentire un alloinnesto precoce per i pazienti che rispondono. Per identificare i fattori prognostici nei destinatari di allotrapianto precedentemente trattati con IM, abbiamo analizzato 449 SCT allogenici ematopoietici eseguiti dal 1999 al 2004 in LMC in fase avanzata, utilizzando i dati riportati al Center for International Blood and Marrow Transplant Research. I

Il divario di genere: ricostituzione delle cellule T umane discrepanti dopo trapianto di cellule staminali del sangue cordonale in topi umani e maschi umanizzati

Il divario di genere: ricostituzione delle cellule T umane discrepanti dopo trapianto di cellule staminali del sangue cordonale in topi umani e maschi umanizzati

Soggetti allotrapianto Ricerca sulle cellule staminali Diversi laboratori stanno esplorando l'uso di topi umanizzati trapiantati con cellule staminali ematopoietiche umane come modelli in vivo per valutare gli effetti di nuovi vaccini umani e terapie immunitarie sulle risposte immunitarie adattive, 1, 2, 3 ma non sono stati considerati possibili aspetti di genere

Esito di secondi trapianti allogenici con condizionamento a intensità ridotta a seguito di recidiva di malignità ematologica dopo un trapianto allogenico iniziale

Esito di secondi trapianti allogenici con condizionamento a intensità ridotta a seguito di recidiva di malignità ematologica dopo un trapianto allogenico iniziale

Astratto La ricaduta della malattia a seguito di un trapianto allogenico rimane una delle principali cause di fallimento del trattamento, spesso con scarso esito. Le procedure di secondo trapianto allogenico sono state associate a TRM elevato, in particolare al condizionamento mieloablativo. Abbiamo ipotizzato che l'uso del condizionamento a intensità ridotta (RIC) avrebbe ridotto il TRM.

Registro dei trapianti turchi: un'analisi comparativa delle attività nazionali con l'European Activity Survey EBMT

Registro dei trapianti turchi: un'analisi comparativa delle attività nazionali con l'European Activity Survey EBMT

Astratto La SCT è un approccio curativo che utilizza la chemio, la radio e l'immunoterapia per i disturbi ematologici maligni e non maligni. L'European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) raccoglie dati annuali su base di indagine dal 1990. Le variabili all'interno dell'indagine sono limitate a indicazioni dettagliate, numero di pazienti, tipo di trapianto, fonte di cellule staminali, tipo di regime di condizionamento e tipo di donatore.

Plerixafor e G-CSF per mobilizzazione delle cellule staminali autologhe in pazienti con NHL, linfoma di Hodgkin e mieloma multiplo: risultati del programma di accesso esteso

Plerixafor e G-CSF per mobilizzazione delle cellule staminali autologhe in pazienti con NHL, linfoma di Hodgkin e mieloma multiplo: risultati del programma di accesso esteso

Soggetti Trapianto di midollo osseo Chemioterapia linfoma Mieloma Astratto Prima dell'approvazione delle autorità statunitensi, un programma di accesso ampliato ha fornito plerixafor a pazienti con linfoma non Hodgkin (NHL), linfoma di Hodgkin (HD) o mieloma multiplo (MM) che non avevano precedentemente fallito la mobilizzazione e che erano altrimenti candidati per l'auto-SCT.

Jon van Rood (1926–2017)

Jon van Rood (1926–2017)

Soggetti Trapianto di midollo osseo Comunità scientifica È con grande tristezza che abbiamo appreso della scomparsa di uno dei membri onorari e fondatori di EBMT, il prof. Jon van Rood il 21 luglio all'età di 91 anni. Jon era anche il padre fondatore di Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW) e cofondatore della World Marrow Donor Association (WMDA). S

Trapianto allogenico per FLT3-ITD + AML: margini di miglioramento

Trapianto allogenico per FLT3-ITD + AML: margini di miglioramento

Soggetti Terapie con cellule staminali Nel 25% dei pazienti di nuova diagnosi con LMA si verificano mutazioni interne alla duplicazione in tandem tirosina chinasi 3 (FLT3-ITD +). Nei pazienti di età inferiore ai 60 anni con normale cariotipo AML, è stato dimostrato che le mutazioni FLT3-ITD sono associate a tassi di ricaduta elevati e tempi di ricaduta brevi, in particolare nei pazienti che ricevono la sola chemioterapia come trattamento post-remissione.

Il recupero dei monociti al giorno 100 è associato a una migliore sopravvivenza nei pazienti con mieloma multiplo sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche

Il recupero dei monociti al giorno 100 è associato a una migliore sopravvivenza nei pazienti con mieloma multiplo sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche

Soggetti Mieloma La chemioterapia ad alte dosi con trapianto autologo di cellule ematopoietiche (AutoHCT) ha dimostrato sia il miglioramento della sopravvivenza libera da eventi sia la sopravvivenza globale (OS) in pazienti con mieloma multiplo (MM). 1 Nonostante i risultati migliori con nuove terapie e AutoHCT, nessuna delle due strategie fornisce un controllo prolungato della malattia in MM

I livelli plasmatici di IL-7 e IL-15 nel primo mese dopo la BMT mieloablativa sono biomarcatori predittivi sia di GVHD acuta che di recidiva

I livelli plasmatici di IL-7 e IL-15 nel primo mese dopo la BMT mieloablativa sono biomarcatori predittivi sia di GVHD acuta che di recidiva

Soggetti Trapianto di midollo osseo Malattia del trapianto contro l'ospite Marcatori predittivi Astratto La ricostituzione delle cellule T dopo allo-SCT inizialmente dipende dall'espansione periferica omeostatica delle cellule T del donatore, il cui livello può favorire la differenziazione degli effettori alloreattivi e reattivi al tumore.

Corticosteroidi ad alte dosi con o senza etanercept per il trattamento della sindrome da polmonite idiopatica dopo allo-SCT

Corticosteroidi ad alte dosi con o senza etanercept per il trattamento della sindrome da polmonite idiopatica dopo allo-SCT

Soggetti Trapianto di midollo osseo Cellule staminali ematopoietiche Malattie del tratto respiratorio terapeutica Astratto La sindrome da polmonite idiopatica (IPS) è una complicanza comune dopo allo-SCT e provoca alti tassi di mortalità. Il trattamento convenzionale per IPS include in genere cure di supporto e corticosteroidi ad alto dosaggio (CS).

Ruolo di allo-SCT per CML nel 2010

Ruolo di allo-SCT per CML nel 2010

Soggetti Effetti collaterali Trapianto di cellule Leucemia mieloide cronica Astratto Gli inibitori della tirosina chinasi (TKI) hanno rivoluzionato il trattamento della LMC. Tuttavia, per una minoranza di pazienti che falliscono la TKI o passano alla malattia in fase avanzata, allo-SCT rimane l'unica opzione terapeutica

Il trapianto allogenico di donatore non correlato associato fornisce risultati a lungo termine comparabili al trapianto di fratelli identici HLA identici nel linfoma diffuso recidivato a grandi cellule B

Il trapianto allogenico di donatore non correlato associato fornisce risultati a lungo termine comparabili al trapianto di fratelli identici HLA identici nel linfoma diffuso recidivato a grandi cellule B

Soggetti Linfoma a cellule B. Trapianto di midollo osseo Risultati di ricerca Immunologia del trapianto Astratto L'obiettivo di questa analisi retrospettiva era di confrontare i risultati dei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) che avevano ricevuto un trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche di pari livello (fratello) o di un donatore non correlato (URD) ​​(allo-HCT). L&

Malattia acuta da trapianto contro ospite nei bambini

Malattia acuta da trapianto contro ospite nei bambini

Astratto La malattia acuta da trapianto contro ospite (GVHD) è una delle principali complicanze del trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Molte variabili tra cui la fonte di cellule staminali, l'età del donatore e del ricevente, il regime preparatorio e la profilassi possono influire sulla probabilità e sulla gravità della GVHD. La

Fattori di rischio pre-trapianto che influenzano l'esito nella sindrome di Hurler

Fattori di rischio pre-trapianto che influenzano l'esito nella sindrome di Hurler

Astratto Il trapianto allogenico rimane lo standard di cura per i pazienti con sindrome di Hurler. Man mano che la terapia sostitutiva enzimatica (ERT) è diventata disponibile, sono emerse controversie sull'opportunità di utilizzare l'enzima nel periodo peri-trapianto. Un'analisi è stata eseguita su 74 pazienti con sindrome di Hurler trapiantati presso l'Università del Minnesota tra il 1990 e il 2003, prima del nostro uso di ERT associato al trapianto, con l'intenzione di determinare se i pazienti a rischio più elevato durante il trapianto possono essere identificati sulla b

Tacrolimus rispetto alla ciclosporina A dopo trapianto di cellule T aploidentiche sostituisce con ciclofosfamide post-infusione

Tacrolimus rispetto alla ciclosporina A dopo trapianto di cellule T aploidentiche sostituisce con ciclofosfamide post-infusione

Soggetti Trapianto di cellule Chemioterapia immunosoppressione L'articolo originale è stato pubblicato il 23 novembre 2015 Correzione a: Bone Marrow Transplantation (2016) 51 , 462-465; doi: 10.1038 / bmt.2015.289; pubblicato online il 23 novembre 2015 Dalla pubblicazione di questo articolo, è stato notato che il nome di J El-Cheikh era errato.

Trapianto di salvataggio per insufficienza di allotrapianto con fludarabina e alemtuzumab come regime di condizionamento

Trapianto di salvataggio per insufficienza di allotrapianto con fludarabina e alemtuzumab come regime di condizionamento

Astratto L'insufficienza del trapianto dopo sangue allogenico o trapianto di midollo, sebbene generalmente non comune, può essere una complicanza devastante. Questo rapporto include l'esito di nove pazienti che hanno ricevuto un trapianto di salvataggio per mancata trapianto dopo uno ( n = 8) o 2 ( n = 1) precedenti trapianti.

Prevenzione riuscita della trasmissione nosocomiale del virus respiratorio sinciziale a seguito di un programma di controllo delle infezioni stagionale migliorato

Prevenzione riuscita della trasmissione nosocomiale del virus respiratorio sinciziale a seguito di un programma di controllo delle infezioni stagionale migliorato

Soggetti Trapianto di cellule Prevenzione delle malattie Infezione virale Astratto Le infezioni da virus respiratorio sinciziale (RSV) possono essere gravi nei pazienti gravemente immunocompromessi. L'uso di un programma mirato di controllo delle infezioni (TICP) ha dimostrato di ridurre la trasmissione nosocomiale di RSV

G o no G: è ancora una domanda nel trapianto allogenico?

G o no G: è ancora una domanda nel trapianto allogenico?

In questo numero di Bone Marrow Transplantation , Battiwalla et al. 1 riesaminare il ruolo di G-CSF nel trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche fornendo una panoramica del meccanismo d'azione, l'uso di G-CSF in donatori sani di HSC, pazienti con neutropenia cronica, post-chemioterapia e trapianto di cellule staminali post-ematopoietiche

Il sovraccarico di ferro influisce negativamente sull'esito del trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche

Il sovraccarico di ferro influisce negativamente sull'esito del trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche

Astratto Il sovraccarico di ferro è comune nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche (HCT) per disturbi ematologici. La ferritina sierica, un marker di sovraccarico di ferro nei tessuti, è stata misurata immediatamente prima del trapianto in pazienti adulti sottoposti a HCT mieloablativo da fratelli abbinati o donatori non correlati.

Sicurezza del trapianto di cellule ematopoietiche autologhe ambulatoriali per mieloma multiplo e linfoma

Sicurezza del trapianto di cellule ematopoietiche autologhe ambulatoriali per mieloma multiplo e linfoma

Soggetti Linfoma a cellule B. Mieloma Astratto Il trapianto di cellule ematopoietiche autologhe (Auto-HCT) è comunemente una procedura ambulatoriale. Tuttavia, Auto-HCT viene sempre più offerto in regime ambulatoriale. Per caratterizzare meglio la sicurezza di Auto-HCT ambulatoriale, abbiamo confrontato l'esito di 230 pazienti sottoposti a Auto-HCT su base ambulatoriale vs ambulatoriale per mieloma o linfoma nell'ambito di un singolo programma di trapianto.

Vaccinazione antinfluenzale nei soggetti con SCT ematopoietici

Vaccinazione antinfluenzale nei soggetti con SCT ematopoietici

Astratto L'influenza è un'infezione potenzialmente grave dopo SCT ematopoietica (HSCT). La vaccinazione è il principale approccio profilattico negli individui ad aumentato rischio di patologie influenzali gravi o complicanze post-influenzali. Non sono stati condotti studi controllati sull'efficacia della vaccinazione antinfluenzale nei pazienti sottoposti a HSCT e anche studi che valutano la risposta anticorpale sono limitati dalle loro piccole dimensioni e da che le vaccinazioni sono state eseguite in vari momenti dopo l'HSCT.

Rigetto cellulare acuto in un innesto renale immediatamente dopo l'attecchimento dei leucociti dopo auto-SCT

Rigetto cellulare acuto in un innesto renale immediatamente dopo l'attecchimento dei leucociti dopo auto-SCT

Man mano che l'elenco delle malattie trattate con auto-ASCT cresce, è inevitabile che i pazienti con un trapianto di organi solidi subiscano auto-SCT. Nell'amiloidosi a catena leggera di immunoglobulina (AL), l'auto-SCT viene eseguita in combinazione con il trapianto di rene in coloro che hanno sviluppato una malattia renale allo stadio terminale.

Immunoterapia delle neoplasie ricorrenti delle cellule B dopo allo-SCT con Bi20 (FBTA05), un anticorpo trifunzionale anti-CD3 × anti-CD20 e infusione di linfociti donatori

Immunoterapia delle neoplasie ricorrenti delle cellule B dopo allo-SCT con Bi20 (FBTA05), un anticorpo trifunzionale anti-CD3 × anti-CD20 e infusione di linfociti donatori

Astratto Le infusioni di linfociti donatori (DLI) dopo allo-SCT hanno mostrato un uso limitato nel CLL e nel linfoma non-Hodgkin (NHL) altamente maligno. Qui abbiamo studiato se Bi20 (FBTA05), un nuovo anticorpo bispecifico trifunzionale rivolto a CD20 su cellule di linfoma e CD3 su cellule T, potrebbe indurre risposte GVL in combinazione con DLI o PBSCT mobilizzato dopo trapianto allogenico in queste malattie

L'indagine sulle attività EBMT 2008: impatto delle dimensioni del team, densità del team e nuove tendenze

L'indagine sulle attività EBMT 2008: impatto delle dimensioni del team, densità del team e nuove tendenze

Soggetti Trapianto di midollo osseo Assistenza sanitaria Astratto Seicentoquindici centri di 45 paesi hanno riportato un totale di 30 293 HSCT a questo sondaggio EBMT del 2008 con 26 810 primi trapianti (40% allogenici, 60% autologhi). Ciò corrisponde a un aumento del 7% per l'allogenico e del 3% per l'HSCT autologo.

Allo-SCT usando BU, CY e melphalan per bambini con LMA nel secondo CR

Allo-SCT usando BU, CY e melphalan per bambini con LMA nel secondo CR

Soggetti Leucemia mieloide acuta Trapianto di midollo osseo Terapia farmacologica Carcinoma pediatrico Astratto Sulla base dei risultati dello studio AML-BFM 98, la SCT ematopoietica (HSCT) è raccomandata solo per i bambini con LMA nella seconda CR. Qui, analizziamo retrospettivamente i dati interfase di bambini sottoposti a HSCT dopo il condizionamento mieloablativo con BU, CY e melphalan (BuCyMel) per AML in seconda remissione (CR2) tra il 1998 e il 2009.

Una variante dell'IRF3 influisce sull'esito clinico dei pazienti con LMA sottoposti ad Allo-SCT

Una variante dell'IRF3 influisce sull'esito clinico dei pazienti con LMA sottoposti ad Allo-SCT

Soggetti Leucemia mieloide acuta Trapianto di midollo osseo Malattia del trapianto contro l'ospite immunogenetica Astratto Allo-SCT ha un forte potenziale curativo per i pazienti con LMA principalmente a causa di un effetto GVL. Sfortunatamente, GvL e GVHD sono intimamente collegati. Il fattore regolatorio 3 dell'IFN (IRF3), modulando le reazioni immunitarie innate, potrebbe influire sull'incidenza e sull'intensità di GVL e GVHD.

Encefalite da toxoplasmosi con sindrome infiammatoria da ricostituzione immunitaria in un paziente con trapianto di cellule staminali allogeniche: un caso clinico

Encefalite da toxoplasmosi con sindrome infiammatoria da ricostituzione immunitaria in un paziente con trapianto di cellule staminali allogeniche: un caso clinico

Soggetti Malattie infettive Malattie infiammatorie Immunità innata Toxoplasma gondii è un parassita intracellulare onnipresente con una sieroprevalenza stimata del 22, 5% nei residenti negli Stati Uniti di età pari o superiore a 12 anni. La sieroprevalenza raggiunge il 95% in alcuni paesi a bassa quota con climi caldi e umidi. 1

Correlazione tra le caratteristiche dei donatori pediatrici e le composizioni cellulari in allotrapianti di miscela di PBSC mobilizzati con G-CSF e allotrapianti di midollo osseo

Correlazione tra le caratteristiche dei donatori pediatrici e le composizioni cellulari in allotrapianti di miscela di PBSC mobilizzati con G-CSF e allotrapianti di midollo osseo

Soggetti Malattie ematologiche Cellule staminali ematopoietiche Il trapianto di cellule staminali allogeniche (allo-SCT), incluso un donatore di pari livello HLA identico e un trapianto di donatore alternativo, fornisce un metodo potenzialmente curabile per i pazienti con neoplasie ematologiche. 1 La rapida ricostituzione ematopoietica e il recupero immunitario sono i passaggi chiave per un trapianto di successo

Pancitopenia febbrile come presentazione non comune di toxoplasmosi diffusa dopo BMT

Pancitopenia febbrile come presentazione non comune di toxoplasmosi diffusa dopo BMT

La malattia da toxoplasmosi è una complicazione potenzialmente letale dopo SCT ematopoietica (HSCT). In effetti, in una recente indagine prospettica sull'EBMT dei destinatari del Toxoplasma gondi- sieropositivo, la sua incidenza è stata stimata al 6%. L'incidenza dell'infezione da toxoplasmosi, definita come rilevazione del DNA di T.

Ematologia neonatale

Ematologia neonatale

A cura di Pedro A de Alarcón e Eric J Werner (a cura di) 2005. Cambridge University Press, Cambridge, UK, ISBN-0521780705, 452pp. $ 180 con £ 100 L'ematologia neonatale costituisce una seconda edizione molto compiuta di un testo classico in un campo che è cresciuto esponenzialmente per coprire tutti i diversi componenti dell'ematologia da ciò che non molto tempo fa costituiva solo le malattie emolitiche ed emorragiche del neonato. I

I genotipi KIR e HLA non hanno un ruolo identificabile nel dominio di una singola unità dopo trapianto di sangue del cordone ombelicale a doppia unità

I genotipi KIR e HLA non hanno un ruolo identificabile nel dominio di una singola unità dopo trapianto di sangue del cordone ombelicale a doppia unità

Soggetti Trapianto di cellule immunogenetica Il sangue del cordone ombelicale (CB) è ampiamente usato come fonte alternativa di cellule staminali ematopoietiche. L'uso di innesti CB a doppia unità è una strategia comune per aumentare la dose di cellule trapiantate e porta con successo all'innesto da parte di una singola unità. 1,

La profilassi della GVHD con sirolimus-tacrolimus può superare l'effetto deleterio sulla sopravvivenza del disadattamento di HLA dopo il condizionamento a intensità ridotta allo-SCT

La profilassi della GVHD con sirolimus-tacrolimus può superare l'effetto deleterio sulla sopravvivenza del disadattamento di HLA dopo il condizionamento a intensità ridotta allo-SCT

Soggetti Ricerca medica Ricerca sulle cellule staminali Astratto Grandi studi, basati principalmente su una serie di pazienti che hanno ricevuto CSA / tacrolimus (TKR) più MTX come immunoprofilassi, hanno dimostrato un effetto deleterio sulla sopravvivenza della presenza di una singola mancata corrispondenza su otto loci dopo SCT ematopoietico allogenico (alloHSCT).

Trapianti di cellule staminali emopoietiche allogeniche per pazienti con leucemia acuta recidivante: esito a lungo termine

Trapianti di cellule staminali emopoietiche allogeniche per pazienti con leucemia acuta recidivante: esito a lungo termine

Astratto Abbiamo valutato l'esito a lungo termine di pazienti con mieloide acuta recidiva ( n = 86) o leucemia linfoide acuta ( n = 66), sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche nella nostra unità. Il conteggio dell'esplosione mediana nel midollo era del 30%. Il regime di condizionamento includeva l'irradiazione totale del corpo (TBI) (10-12 Gy) in 115 pazienti.

Terapia immunosoppressiva rispetto al trapianto di cellule staminali ematopoietiche del donatore alternativo per bambini con anemia aplastica grave che non hanno un donatore familiare abbinato a HLA

Terapia immunosoppressiva rispetto al trapianto di cellule staminali ematopoietiche del donatore alternativo per bambini con anemia aplastica grave che non hanno un donatore familiare abbinato a HLA

Soggetti Malattie Cellule staminali Astratto Abbiamo confrontato i risultati del trattamento immunosoppressivo (TSI) con quelli del trapianto di cellule staminali ematopoietiche donatrici alternative (HSCT) in bambini e adolescenti con anemia aplastica grave (SAA). Le cartelle cliniche di 42 pazienti con SAA che hanno ricevuto IST in prima linea ( N = 19) o HSCT in prima linea con un donatore alternativo ( N = 23) tra il 1998 e il 2012 sono state analizzate retrospettivamente

Neurite ottica Ab positiva post-trapianto anti-acquaporina-4 in un paziente con LMA

Neurite ottica Ab positiva post-trapianto anti-acquaporina-4 in un paziente con LMA

Soggetti Trapianto di midollo osseo La sieropositività per Abs anti-acquaporina-4 (AQP-4-IgG) segna forme gravi di neurite ottica (ON), che fanno parte dei cosiddetti disturbi dello spettro della neuromielite optica (NMOSD) e possono rimanere isolate o evolversi nel completo fenotipo dello spettro, vale a dire neuromielite optica (NMO).

Arricchimento e infusione delle cellule B nei prodotti impoveriti di cellule T CD4 + / CD8 + per infusione di linfociti immunitari innati donatori: il rischio di malattia linfoproliferativa post-trapianto associata a linfociti associata a EBV?

Arricchimento e infusione delle cellule B nei prodotti impoveriti di cellule T CD4 + / CD8 + per infusione di linfociti immunitari innati donatori: il rischio di malattia linfoproliferativa post-trapianto associata a linfociti associata a EBV?

La terapia con linfociti T per le malattie maligne è stata al centro di gran parte della ricerca di base e clinica per quasi due decenni, sebbene gran parte di questo lavoro si sia concentrato sull'aumento dell'immunità adattativa. La crescente evidenza suggerisce che le cellule T γδ fanno parte della difesa immunitaria innata e sono potenti effettori antitumorali, in particolare contro la leucemia, 1, 2, 3, 4 linfoma 5, 6 e mieloma. 7

Ricostituzione di risposte a cellule T CMV pp65 + specifiche IFE-1 CD8 + e CD4 + di CMV che offrono protezione dalla DNAemia da CMV a seguito di SCT ematopoietico allogenico

Ricostituzione di risposte a cellule T CMV pp65 + specifiche IFE-1 CD8 + e CD4 + di CMV che offrono protezione dalla DNAemia da CMV a seguito di SCT ematopoietico allogenico

Soggetti Trapianto di cellule Infezione virale Astratto Sono stati proposti livelli soglia di popolazioni di cellule T specifiche per CMV che presumibilmente offrono protezione dall'infezione da CMV attiva in destinatari allo-SCT, ma mancano di un'ampia convalida. Abbiamo quantificato le risposte delle cellule T CD8 + e CD4 + specifiche IFN-γ di CMV pp65 e immediato-precoce 1 giorni a +30, +60 e +90 dopo il trapianto in 133 pazienti, e abbiamo stabilito livelli di cutoff che proteggono dalla DNAemia da CMV entro il primo 120 giorni dopo il trapianto.

Studio di fase I della temozolomide in associazione con tiotepa e carboplatino con salvataggio di cellule ematopoietiche autologhe in pazienti con tumori cerebrali maligni con malattia residua minima

Studio di fase I della temozolomide in associazione con tiotepa e carboplatino con salvataggio di cellule ematopoietiche autologhe in pazienti con tumori cerebrali maligni con malattia residua minima

Soggetti Terapia del cancro Cellule staminali ematopoietiche Astratto La ricorrenza di tumori cerebrali maligni provoca una prognosi sfavorevole con opzioni di trattamento limitate. La chemioterapia ad alte dosi con salvataggio di cellule ematopoietiche autologhe (AHCR) è stata utilizzata in pazienti con tumori cerebrali maligni ricorrenti e ha mostrato risultati migliori rispetto alla chemioterapia standard.

Sviluppo di GVHD cronica sclerotica grave durante il trattamento con dasatinib

Sviluppo di GVHD cronica sclerotica grave durante il trattamento con dasatinib

Soggetti Trapianto di cellule Terapia farmacologica Malattia del trapianto contro l'ospite Malattia mieloproliferativa Nella lettera recentemente pubblicata all'editore, Breccia et al. 1 descriveva un paziente con LMC cromosomico positivo (Ph +) recidivante dopo BMT aploidentico e in cui dasatinib a basso dosaggio ripristinava la risposta molecolare e migliorava la GVHD cronica epatica (cGVHD)

Confronto degli esiti dopo auto-SCT per pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato secondo la precedente terapia con rituximab

Confronto degli esiti dopo auto-SCT per pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato secondo la precedente terapia con rituximab

Soggetti Linfoma a cellule B. Trapianto di cellule Chemioterapia Astratto L'approccio standard per il linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato (DLBCL) prevede l'auto-SCT. Tuttavia, studi che hanno stabilito questo approccio sono stati condotti prima che l'inclusione di rituximab (R) nella terapia di prima linea diventasse routine

Rivisitare la dose di condizionamento nell'amiloidosi a catena leggera di nuova diagnosi in fase di trapianto di cellule staminali autologhe in prima linea: impatto sulla risposta e sulla sopravvivenza

Rivisitare la dose di condizionamento nell'amiloidosi a catena leggera di nuova diagnosi in fase di trapianto di cellule staminali autologhe in prima linea: impatto sulla risposta e sulla sopravvivenza

Soggetti Mieloma Terapie con cellule staminali Astratto Il trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) è un'importante modalità di trattamento nell'amiloidosi a catena leggera (AL). L'uso del condizionamento melfalan a dose ridotta è comune, dato l'organo associato e il declino funzionale. L

Livelli sierici tossici di tacrolimus dopo somministrazione topica in un bambino con grave malattia del trapianto contro l'ospite cutanea

Livelli sierici tossici di tacrolimus dopo somministrazione topica in un bambino con grave malattia del trapianto contro l'ospite cutanea

Precedenti rapporti sono stati pubblicati sull'aumento dell'assorbimento cutaneo di tacrolimus nei bambini con condizioni concomitanti associate a una disfunzione della barriera cutanea. Il nostro caso è il primo rapporto sui livelli tossici di tacrolimus dopo somministrazione topica in un bambino con grave GVHD acuta cutanea.

La farmacocinetica e la sicurezza della BU due volte al giorno durante il condizionamento in pazienti pediatrici allo-SCT

La farmacocinetica e la sicurezza della BU due volte al giorno durante il condizionamento in pazienti pediatrici allo-SCT

Soggetti Trapianto di midollo osseo Terapia farmacologica Pediatria farmacocinetica Astratto La BU endovenosa divisa quattro volte al giorno (ogni 6 ore) si è dimostrata sicura ed efficace nei pazienti pediatrici allo-SCT. Sebbene sia auspicabile un dosaggio meno frequente, i dati di farmacocinetica (PK) sulla somministrazione BU due volte al giorno (q12 h) iv in pazienti pediatrici allo-SCT sono limitati.

Il trapianto di sangue del cordone submyeloablative corregge i difetti clinici osservati nella sindrome IPEX

Il trapianto di sangue del cordone submyeloablative corregge i difetti clinici osservati nella sindrome IPEX

La sindrome IPEX (disfunzione immunitaria, poliendocrinopatia, enteropatia, legata all'X) è un disturbo della funzione delle cellule T regolatorie, che può essere associato a un esito fatale nella prima fase della vita. Il trapianto di cellule staminali allogeniche (SCT) può essere curativo per questo disturbo, ma le complicanze correlate alla malattia pre-trapianto possono precludere un regime di condizionamento mieloablativo completo. S

Primi cambiamenti nella densità minerale ossea e punteggio osseo trabecolare a seguito di trapianto di cellule staminali allogeniche

Primi cambiamenti nella densità minerale ossea e punteggio osseo trabecolare a seguito di trapianto di cellule staminali allogeniche

Soggetti Cellule staminali ematopoietiche Fattori di rischio I progressi nel trapianto di cellule staminali allogeniche (allo-SCT) hanno portato a una migliore sopravvivenza del paziente e ad un maggiore riconoscimento delle complicanze a lungo termine del trapianto, inclusa la perdita ossea. Allo-SCT è associato a molteplici fattori che possono avere un impatto negativo sull'osso, tra cui la chemioterapia, la TBI, l'insufficienza gonadica, l'inibitore della calcineurina e l'esposizione ai glucocorticoidi.

Chemioterapia di salvataggio con carboplatino ad alte dosi più etoposide e trapianto autologo di cellule staminali del sangue periferico nel coriocarcinoma maschile puro: un'analisi retrospettiva di 13 casi

Chemioterapia di salvataggio con carboplatino ad alte dosi più etoposide e trapianto autologo di cellule staminali del sangue periferico nel coriocarcinoma maschile puro: un'analisi retrospettiva di 13 casi

Astratto Il coriocarcinoma dei testicoli è un tumore molto raro con prognosi sfavorevole, di solito con livelli sierici elevati di gonadotropina corionica umana (hCG> 50.000 mIU / ml) e metastasi ematogene avanzate. I dati con la chemioterapia di salvataggio sono stati scarsi, con pochi sopravvissuti a lungo termine.

Fludarabina e treosulfan rispetto ad altri regimi di condizionamento a intensità ridotta per il trapianto di cellule staminali allogeniche in pazienti con neoplasie linfoidi

Fludarabina e treosulfan rispetto ad altri regimi di condizionamento a intensità ridotta per il trapianto di cellule staminali allogeniche in pazienti con neoplasie linfoidi

Soggetti Cancro Ricerca medica Astratto Il trapianto di cellule staminali allogeniche (SCT) è una terapia potenzialmente curativa per le neoplasie linfoidi. Il condizionamento mieloablativo è associato ad alta mortalità non recidiva (NRM). La condizione di intensità ridotta (RIC) riduce la NRM ma aumenta la frequenza di ricaduta. Nu

Predittori di disagio generale, limitazioni nelle attività della vita quotidiana e intenzione di una seconda donazione nella donazione di cellule staminali ematopoietiche non correlate

Predittori di disagio generale, limitazioni nelle attività della vita quotidiana e intenzione di una seconda donazione nella donazione di cellule staminali ematopoietiche non correlate

Soggetti Cellule staminali ematopoietiche Fattori di rischio Astratto Abbiamo condotto uno studio retrospettivo su 1868 donatori consecutivi non correlati per prevedere i fattori di rischio correlati al disagio generale, le limitazioni nelle attività della vita quotidiana (ADL) e l'intenzione di una seconda donazione nella donazione di cellule staminali ematopoietiche (HSC).

Inizio ed esito della gravidanza dopo SCT ematopoietica autologa (AHSCT) per malattie autoimmuni: uno studio retrospettivo del gruppo di lavoro sulle malattie autoimmuni EBMT (ADWP)

Inizio ed esito della gravidanza dopo SCT ematopoietica autologa (AHSCT) per malattie autoimmuni: uno studio retrospettivo del gruppo di lavoro sulle malattie autoimmuni EBMT (ADWP)

Soggetti Malattie autoimmuni Epidemiologia Qualità della vita Astratto La SCT ematopoietica autologa (AHSCT) viene sempre più utilizzata per controllare le malattie autoimmuni gravi e refrattarie (AD). Molti pazienti sono donne in età riproduttiva con un potenziale desiderio di bambini. Presentiamo un'analisi retrospettiva multicentrica di gravidanza e parto in pazienti sottoposti ad AHSCT per AD. L

Manifestazioni clinicopatologiche e trattamento della microangiopatia associata a trapianto intestinale

Manifestazioni clinicopatologiche e trattamento della microangiopatia associata a trapianto intestinale

Astratto La microangiopatia associata a trapianto intestinale (i-TAM) è un'importante complicazione dopo SCT ematopoietica allogenica. Dal 1997 al 2006, 87 su 886 pazienti con diarrea dopo trapianto hanno ricevuto biopsia colonscopica. i-TAM, GVHD e colite da CMV sono stati diagnosticati istopatologicamente.

Le caratteristiche strutturali dei programmi e degli ospedali sono associate alla riammissione di 100 giorni di SCT ematopoietiche a Taiwan?

Le caratteristiche strutturali dei programmi e degli ospedali sono associate alla riammissione di 100 giorni di SCT ematopoietiche a Taiwan?

Soggetti Trapianto di cellule Tumore ematologico Risultati di ricerca Astratto La SCT ematopoietica (HSCT) è una modalità di trattamento per le neoplasie ematologiche. È sempre più comune ma rimane centralizzato in alcuni ospedali in cui le procedure e i protocolli possono variare. Questo studio ha esaminato la riammissione di 100 giorni per i pazienti con tumori ematologici sottoposti a HSCT a Taiwan dagli anni 2001 al 2006. Di

Deficit minerale osseo nei soggetti sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche: l'impatto della giovane età al trapianto

Deficit minerale osseo nei soggetti sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche: l'impatto della giovane età al trapianto

Soggetti Trapianto di midollo osseo osteoporosi Pediatria Astratto Bassa densità minerale ossea (BMD) è stata segnalata in pazienti sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche pediatriche (HCT), ma non è chiaro se l'età dell'HCT abbia un ruolo. L'obiettivo di questo studio trasversale era determinare se i pazienti trattati con HCT prima dei 10 anni presentavano deficit di BMD a lungo termine rispetto ai pazienti trapiantati in età avanzata e con controlli di pari livello. Lo

Auto-SCT complicante l'apoplessia pituitaria

Auto-SCT complicante l'apoplessia pituitaria

L'apoplessia ipofisaria è un evento neurologico non comune derivante da improvvisa emorragia o infarto della ghiandola pituitaria, di solito in pazienti con adenomi ipofisari non diagnosticati. La comparsa di apoplessia ipofisaria è imprevedibile senza alcuna correlazione esistente con le dimensioni del tumore, l'età, la presenza di cisti intratumorali e la crescita del tumore e sono state descritte numerose cause precipitanti. 1

SCT di successo a intensità ridotta da sangue cordonale non correlato in tre pazienti con SCID legato all'X

SCT di successo a intensità ridotta da sangue cordonale non correlato in tre pazienti con SCID legato all'X

Soggetti Trapianto di cellule Immunodeficienza combinata grave Astratto Descriviamo tre maschi con SCID legato all'X (X-SCID) che sono stati trattati con successo da SCT a intensità ridotta da sangue cordonale non correlato (CB). L'età media al trapianto era di 5, 7 mesi (intervallo, 3-9 mesi).

Affidabilità dei riarrangiamenti dei recettori immunitari come marcatori genetici per il monitoraggio minimo della malattia residua

Affidabilità dei riarrangiamenti dei recettori immunitari come marcatori genetici per il monitoraggio minimo della malattia residua

Soggetti Disturbi linfoproliferativi Ricerca traslazionale Il rilevamento della malattia minima residua (MRD) è un potente strumento prognostico in molte neoplasie ematologiche tra cui la LLA. 1 Diversi gruppi di marcatori sono ampiamente utilizzati per monitorare la concentrazione di un clone maligno, incluso il rilevamento di riarrangiamenti del recettore genico delle cellule B (BCR) o delle cellule T (TCR) 2 in ALL.

Chemioterapia ad alte dosi in tandem con tiotepa e busulfan-melfalan e trapianto autologo di cellule staminali in pazienti con neuroblastoma ad alto rischio

Chemioterapia ad alte dosi in tandem con tiotepa e busulfan-melfalan e trapianto autologo di cellule staminali in pazienti con neuroblastoma ad alto rischio

Soggetti Cancro Ricerca medica Pediatria Astratto Il neuroblastoma ad alto rischio è caratterizzato da una scarsa sopravvivenza a lungo termine, specialmente per i pazienti ad alto rischio (VHR) (scarsa risposta delle metastasi dopo terapia di induzione). Riportiamo i risultati di una strategia intensiva di chemioterapia ad alte dosi (HDC) per migliorare la prognosi dei pazienti con VHR.

Plerixafor plus granulocyte CSF può mobilizzare cellule staminali ematopoietiche da pazienti affetti da mieloma multiplo e linfoma non riuscendo in precedenti tentativi di mobilizzazione: dati sull'uso compassionevole dell'UE

Plerixafor plus granulocyte CSF può mobilizzare cellule staminali ematopoietiche da pazienti affetti da mieloma multiplo e linfoma non riuscendo in precedenti tentativi di mobilizzazione: dati sull'uso compassionevole dell'UE

Soggetti Trapianto autologo Terapia farmacologica combinata Immunoterapia Risultati di ricerca Astratto Plerixafor è stato recentemente approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) e dall'Agenzia europea di valutazione dei medicinali (EMEA) per migliorare la mobilizzazione delle cellule staminali per trapianti autologhi in pazienti con linfoma e mieloma multiplo.

Scarsa crescita, disfunzione tiroidea e carenza di vitamina D rimangono prevalenti nonostante la chemioterapia a intensità ridotta per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche in bambini e giovani adulti

Scarsa crescita, disfunzione tiroidea e carenza di vitamina D rimangono prevalenti nonostante la chemioterapia a intensità ridotta per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche in bambini e giovani adulti

Soggetti Pediatria Qualità della vita Fattori di rischio Astratto Regimi di condizionamento mieloablativi per trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) sono noti per influenzare la funzione endocrina, ma poco si sa riguardo ai regimi di condizionamento a intensità ridotta (RIC). Abbiamo rivisto retrospettivamente 114 bambini e giovani adulti dopo il singolo RIC HSCT.

Co-somministrazione di posaconazolo e sirolimus in soggetti sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche

Co-somministrazione di posaconazolo e sirolimus in soggetti sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche

Soggetti Infezione da funghi Malattie ematologiche Negli ultimi due decenni, le infezioni fungine invasive (IFI) sono state una delle principali cause di morbilità e mortalità correlata alle infezioni tra i destinatari del trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche (allo-HSCT). 1 Negli ultimi due decenni, diversi nuovi farmaci per la profilassi antifungina sono entrati nella pratica clinica, supportati dai risultati di studi e linee guida prospettici randomizzati.

Una causa insolita di addome acuto dopo trapianto allogenico: una malattia zoonotica rivisitata

Una causa insolita di addome acuto dopo trapianto allogenico: una malattia zoonotica rivisitata

Si prevede che i destinatari di SCT ematopoietici alogenici (Allo-HSCT) siano particolarmente inclini a sviluppare la tubercolosi. Tuttavia, diversi centri hanno riportato un'incidenza variabile e spesso sorprendentemente bassa di questa malattia anche nelle popolazioni endemiche, senza casi segnalati di Mycobacterium bovis , a parte la bacilla disseminata Calmette-Guerin

Tossicità eparina a seguito di infusione allogenica di midollo osseo

Tossicità eparina a seguito di infusione allogenica di midollo osseo

L'infusione di BM allogenico non crioconservata è generalmente ben tollerata. Se si verificano complicanze correlate all'infusione, sono generalmente lievi. In uno studio su 71 pazienti, gli unici effetti indesiderati riportati sono stati nausea (14%), vomito (8, 5%) e brividi (1, 4%). 1 In uno studio più piccolo con quindici pazienti, solo uno (6%) ha manifestato lievi effetti collaterali.

Esito a lungo termine di pazienti con anemia aplastica infantile sottoposti a SCT allogenico ematopoietico da un donatore di pari livello HLA in Giappone

Esito a lungo termine di pazienti con anemia aplastica infantile sottoposti a SCT allogenico ematopoietico da un donatore di pari livello HLA in Giappone

Soggetti Anemia Trapianto di midollo osseo Cellule staminali ematopoietiche Pediatria Astratto Segnaliamo gli esiti a lungo termine di 329 pazienti con anemia aplastica grave (SAA) infantili sottoposti a SCT ematopoietica (HSCT) da un donatore di pari livello HLA nel registro dei trapianti di cellule ematopoietiche giapponesi

Trapianto di cellule staminali ematopoietiche per malattia da immunodeficienza primaria

Trapianto di cellule staminali ematopoietiche per malattia da immunodeficienza primaria

Astratto Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche è la terapia definitiva per una varietà di rare sindromi da immunodeficienza cellulare primaria diagnosticate nei bambini. Tutte le immunodeficienze primarie beneficiano della diagnosi precoce e del trapianto prima dello sviluppo di infezioni gravi, che contribuiscono ad un significativo aumento del rischio di mortalità dopo il trapianto. I