Terapia genica del cancro (Febbraio 2020)

Effetti sinergici di cellule staminali geneticamente modificate che esprimono citosina deaminasi e interferone-β attraverso il loro tropismo tumorale per colpire selettivamente le cellule di epatocarcinoma umano

Effetti sinergici di cellule staminali geneticamente modificate che esprimono citosina deaminasi e interferone-β attraverso il loro tropismo tumorale per colpire selettivamente le cellule di epatocarcinoma umano

Soggetti Terapia genetica Gli interferoni Cancro al fegato Terapie mirate Astratto Le cellule staminali hanno ricevuto molta attenzione per il loro potenziale clinico e terapeutico nel trattamento di malattie e disturbi umani. Studi recenti hanno dimostrato che è possibile progettare cellule staminali geneticamente modificate (GESTEC) per produrre enzimi suicidi che convertono i profarmaci non tossici in metaboliti tossici, migrano selettivamente verso i siti tumorali e riducono la crescita tumorale.

Analisi di delezione della regione di controllo trascrizionale E5a di Ad5: impatto sull'espressione selettiva del tumore di E1a ed E1b

Analisi di delezione della regione di controllo trascrizionale E5a di Ad5: impatto sull'espressione selettiva del tumore di E1a ed E1b

Soggetti Terapia biologica Cancro Ingegneria genetica Vettori virali L'articolo originale è stato pubblicato il 05 agosto 2011 Correzione a: Cancer Gene Therapy (2011) 18 , 717–723 doi:: 10.1038 / cgt.2011.41; pubblicato online il 5 agosto 2011 L'elenco degli autori è stato pubblicato in modo errato online. L&

Aumento dell'invasione di gliomi maligni dopo terapia genica di combinazione 15-LO-1 e HSV-tk / ganciclovir

Aumento dell'invasione di gliomi maligni dopo terapia genica di combinazione 15-LO-1 e HSV-tk / ganciclovir

Soggetti Invasione cellulare Cancro al sistema nervoso centrale Terapia genetica Astratto Recenti studi clinici per il glioma maligno hanno attirato l'attenzione sulla potenziale efficacia terapeutica della terapia genica suicida con herpes simplex virus-timidina chinasi (HSV-tk). Tuttavia, a causa della natura di questi tumori, si ritiene che nessun singolo trattamento da solo sia in grado di combattere questa malattia fatale

Attivazione di una risposta immunitaria specifica per glioma da infezione da virus del topo del parvovirus oncolitico

Attivazione di una risposta immunitaria specifica per glioma da infezione da virus del topo del parvovirus oncolitico

Soggetti Immunità adattativa Terapia del cancro Cancro al sistema nervoso centrale Astratto I parvovirus autonomi di roditori (PV) sono dotati di proprietà oncotropiche e rappresentano viroterapici con caratteristiche oncolitiche intrinseche. Questo lavoro mirava a valutare la capacità di Minute Virus of Mice (MVMp) di agire come adiuvante stimolando una risposta immunitaria specifica del glioblastoma di topo. M

Silenziamento dell'espressione genica di Livin per inibire la proliferazione e migliorare la chemosensibilità nelle cellule tumorali

Silenziamento dell'espressione genica di Livin per inibire la proliferazione e migliorare la chemosensibilità nelle cellule tumorali

Astratto Livin, un nuovo membro degli inibitori umani della famiglia delle proteine ​​dell'apoptosi (IAP), svolge un ruolo importante nella progressione e nell'occorrenza del tumore inibendo l'apoptosi cellulare. È selettivamente espresso nelle neoplasie umane più comuni e sembra essere coinvolto nella resistenza delle cellule tumorali agli agenti chemioterapici. Per

La downregulation di Wnt2 e β-catenina da parte di siRNA sopprime la crescita delle cellule di glioma maligno

La downregulation di Wnt2 e β-catenina da parte di siRNA sopprime la crescita delle cellule di glioma maligno

Astratto Prove crescenti suggeriscono che l'attivazione aberrante della segnalazione Wnt è coinvolta nello sviluppo e nella progressione del tumore. Il nostro precedente studio sul profilo di espressione genica nei gliomi umani mediante microarray ha scoperto che alcuni membri della famiglia Wnt erano sovraespressi.

Riduzione dell'infezione non bersaglio e tossicità sistemica mediante consegna mirata di virus replicanti condizionatamente trasportati nelle cellule staminali mesenchimali

Riduzione dell'infezione non bersaglio e tossicità sistemica mediante consegna mirata di virus replicanti condizionatamente trasportati nelle cellule staminali mesenchimali

Astratto Il vettore adenovirale modificato con fibre Δ-24-RGD (D24RGD) offre un vasto potenziale terapeutico. L'iniezione diretta di D24RGD è stata utilizzata per colpire con successo tumori ovarici nei topi. Tuttavia, la tossicità sistemica, specialmente nel fegato, limita profondamente l'efficacia del rilascio diretto di vettori virali. L

La ridifferenziazione e l'induzione dei soppressori tumorali miR-122 e miR-375 da parte della proteina di fusione PAX8 / PPARγ inibisce il carcinoma anaplastico della tiroide: una nuova strategia terapeutica

La ridifferenziazione e l'induzione dei soppressori tumorali miR-122 e miR-375 da parte della proteina di fusione PAX8 / PPARγ inibisce il carcinoma anaplastico della tiroide: una nuova strategia terapeutica

Soggetti Terapia genetica miRNA Cancro alla tiroide Proteine ​​tumorali-soppressori Astratto Il carcinoma anaplastico della tiroide (ATC) è una malattia fatale aggressiva che non risponde alle terapie tradizionali, generando la necessità di sviluppare terapie efficaci. La proteina di fusione PAX8 / PPARγ (PPFP) ha dimostrato di modulare favorevolmente la crescita del tumore nel carcinoma tiroideo follicolare, spingendo la nostra valutazione della sua efficacia nell'inibire la crescita delle cellule ATC e del tumore in vitro e in vivo . La PP

Il ruolo del recettore nucleare testicolare 4 nella chemio-resistenza del docetaxel nel carcinoma della prostata resistente alla castrazione

Il ruolo del recettore nucleare testicolare 4 nella chemio-resistenza del docetaxel nel carcinoma della prostata resistente alla castrazione

Soggetti biomarkers Resistenza terapeutica al cancro Cancro alla prostata Astratto La terapia a base di docetaxel è una delle opzioni di prima linea per il carcinoma prostatico resistente alla castrazione (CRPC). Tuttavia, gran parte dei pazienti con CRPC mostra diverse estensioni della resistenza al docetaxel.

L'esaurimento del calcio migliora l'espressione della nectina-1 e la terapia oncolitica dell'herpes nel carcinoma a cellule squamose

L'esaurimento del calcio migliora l'espressione della nectina-1 e la terapia oncolitica dell'herpes nel carcinoma a cellule squamose

Astratto Il virus dell'herpes simplex oncolitico attenuato, competente per la replicazione, di tipo 1 (HSV-1) è efficace nell'infezione e nella lisi di molte neoplasie umane negli studi preclinici. La nectina-1 è un recettore della superficie cellulare per la glicoproteina D (gD) dell'involucro dell'HSV-1 che forma anche un componente delle giunzioni intercellulari degli aderenti (AJ).

Un inibitore dell'HDAC migliora l'attività antitumorale di un vaccino contro il DNA guidato dal promotore del CMV

Un inibitore dell'HDAC migliora l'attività antitumorale di un vaccino contro il DNA guidato dal promotore del CMV

Astratto Il promotore del citomegalovirus (CMV) è considerato uno dei più forti promotori per guidare l'espressione in vivo dei geni codificati dai vaccini a DNA. Tuttavia, l'efficacia dei vaccini a DNA è stata finora deludente (in particolare nell'uomo), e ciò potrebbe essere spiegato in parte dalla condensazione della cromatina mediata dall'istone deacetilasi (HDAC). Qu

La coespressione del ligando Flt3 e dei geni GM-CSF modula le risposte immunitarie indotte dal vaccino HER2 / neu DNA

La coespressione del ligando Flt3 e dei geni GM-CSF modula le risposte immunitarie indotte dal vaccino HER2 / neu DNA

Astratto Il vaccino a base di vaccino a DNA e cellule dendritiche (DC) sono emerse come strategie promettenti per l'immunoterapia del cancro. Il tirosina chinasi 3-ligando simile a Fms (Flt3L) e il fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) sono stati sfruttati per l'espansione della DC

L'agonista PPARγ Troglitazone induce autofagia, apoptosi e necroptosi nelle cellule tumorali della vescica

L'agonista PPARγ Troglitazone induce autofagia, apoptosi e necroptosi nelle cellule tumorali della vescica

Soggetti Biologia molecolare Astratto Il cancro alla vescica è un grave problema di salute pubblica in tutto il mondo, con morbilità relativamente elevata. Tuttavia, ci sono pochi studi sullo sviluppo di farmaci per il cancro alla vescica. Il troglitazone (TZ) è un ligando sintetico del recettore-γ attivato dal proliferatore del perossisoma e può indurre apoptosi e autofagia in una varietà di cellule tumorali. Nume

La consegna di adenovirus del gene del ligando CD40 umano conferisce effetti terapeutici diretti sui carcinomi

La consegna di adenovirus del gene del ligando CD40 umano conferisce effetti terapeutici diretti sui carcinomi

Astratto Il CD40, un membro della famiglia del recettore del fattore di necrosi tumorale, è un obiettivo emergente per la terapia del cancro che viene meglio apprezzato come un importante regolatore della risposta immunitaria antitumorale. In questo studio, riportiamo lo sviluppo di un vettore di adenovirus ricombinante (RAd) difettoso per la replicazione che esprime il ligando CD40 umano (RAd-hCD40L) e mostriamo che l'impegno prolungato della via CD40 nelle cellule maligne porta a risultati diretti antiproliferativi e pro-apoptotici effetti.

La delezione della regione E3-6.7K / gp19K riduce la persistenza dell'adenovirus di tipo selvaggio in un modello tumorale permissivo nei criceti siriani

La delezione della regione E3-6.7K / gp19K riduce la persistenza dell'adenovirus di tipo selvaggio in un modello tumorale permissivo nei criceti siriani

Astratto Una delezione parziale della regione E3 dell'adenovirus , comprendente i geni sovrapposti di 6.7K / gp19K , è stata descritta per l'incorporazione di geni terapeutici negli adenovirus oncolitici "armati". Questa delezione consente l'inserimento di materiale genetico fino a 2, 5 kb nel virus e garantisce una forte espressione dei transgeni senza ridurre la replicazione e la potenza citolitica dei virus in vitro .

Progettare un enzima di gestione dei rifiuti per superare la resistenza al cancro all'apoptosi: aggiunta di DNase1 alla cassetta degli attrezzi anticancro

Progettare un enzima di gestione dei rifiuti per superare la resistenza al cancro all'apoptosi: aggiunta di DNase1 alla cassetta degli attrezzi anticancro

Soggetti L'apoptosi Ingegneria genetica Melanoma Una rettifica di questo articolo è stata pubblicata il 17 giugno 2011 Astratto Il trattamento del cancro è spesso complicato dalla resistenza al trattamento anticancro convenzionale e all'immunoterapia e terapia genica recentemente sviluppate.

Aurora A mediata da adenovirus Un shRNA guidato dal promotore di stathmin ha soppresso la crescita tumorale e ha aumentato la sensibilità della chemioterapia con paclitaxel nelle cellule di carcinoma mammario umano

Aurora A mediata da adenovirus Un shRNA guidato dal promotore di stathmin ha soppresso la crescita tumorale e ha aumentato la sensibilità della chemioterapia con paclitaxel nelle cellule di carcinoma mammario umano

Soggetti adenovirus Cancro al seno Chemioterapia Terapia genetica Astratto Aurora A ha molteplici funzioni chiave nell'inizio e nella progressione del tumore ed è sovraespressa in molti tumori. Numerosi studi clinici in corso stanno valutando il potenziale terapeutico unico della terapia mirata basata su Aurora, ma negli studi clinici in fase iniziale sono stati osservati numerosi eventi avversi gravi come la tossicità ematopoietica poiché Aurora A è anche coinvolta nel normale processo di proliferazione cellulare. La

Targeting per 14-3-3zeta nella terapia del cancro

Targeting per 14-3-3zeta nella terapia del cancro

Astratto Un obiettivo terapeutico efficace è indispensabile per il trattamento del cancro, compresa la terapia genica. 14-3-3zeta, un membro della famiglia di proteine ​​14-3-3, agisce come un soppressore dell'apoptosi e ha un ruolo centrale nella genesi e nella progressione del tumore. A causa della sua ampia sovraregolazione nei tumori umani e del suo coinvolgimento nella progressione del cancro e nella resistenza al trattamento, 14-3-3zeta è attualmente oggetto di approfondite ricerche come nuovo target terapeutico. In q

Espressione del transgene indotta per il trattamento di tumori solidi mediante terapia genica basata su cellule staminali ematopoietiche

Espressione del transgene indotta per il trattamento di tumori solidi mediante terapia genica basata su cellule staminali ematopoietiche

Soggetti Microambiente tumorale Terapia genetica Terapie con cellule staminali Astratto Il microambiente tumorale è composto da diversi tipi di cellule tra cui le cellule immunitarie. Lungi dall'agire per sradicare le cellule tumorali, questi componenti derivati ​​dal midollo osseo potrebbero essere coinvolti nella carcinogenesi e / o nell'invasione e metastasi del tumore. Qui

La citotossicità diretta prodotta dal trasferimento del gene dell'interferone α mediato dall'adenovirale nelle cellule tumorali resistenti all'interferone comporta stress ER e attivazione della caspasi 4

La citotossicità diretta prodotta dal trasferimento del gene dell'interferone α mediato dall'adenovirale nelle cellule tumorali resistenti all'interferone comporta stress ER e attivazione della caspasi 4

Soggetti L'apoptosi Cancro alla vescica Terapia genetica Vettori virali Astratto Negli ultimi anni abbiamo ottenuto prove considerevoli che indicano che l'interferone α (Ad-IFNα) che esprime adenovirus può superare la resistenza alla proteina IFNα stessa. Poiché le cellule tumorali infettate con Ad-IFNα mostrano anche un'espressione elevata di citoplasma perinucleare IFNα, eravamo interessati a sapere se lo stress del reticolo endoplasmatico (ER) e la scissione della caspasi 4 potessero avere un ruolo importante nella morte delle cellule cancerose prodotte da Ad-IFNα. In eff

La traduzione dell'mRNA cap-dipendente e il sistema ubiquitina-proteasoma cooperano per promuovere il fenotipo del cancro esofageo dipendente da ERBB2

La traduzione dell'mRNA cap-dipendente e il sistema ubiquitina-proteasoma cooperano per promuovere il fenotipo del cancro esofageo dipendente da ERBB2

Soggetti Carcinoma esofageo proteasoma Terapie mirate Traduzione Astratto Il controllo patologico post-trascrizionale della composizione del proteoma è una caratteristica centrale della malignità. Due passaggi in questo percorso, la traduzione dell'mRNA dipendente dal tappo guidato dall'eIF4F e il sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), sono liberalizzati nella maggior parte se non in tutti i tumori.

Terapia del profarmaco enzimatico diretto ai geni per chemioterapici localizzati in modelli di tumore alloinnesto e xenotrapianto

Terapia del profarmaco enzimatico diretto ai geni per chemioterapici localizzati in modelli di tumore alloinnesto e xenotrapianto

Soggetti Cancro Malattie Ricerca medica Astratto La maggior parte dei regimi chemioterapici si basano sulla somministrazione sistemica di farmaci che portano a una vasta gamma di tossicità. Usando la modificazione genica dei tessuti muscolari mediata da vettori virali, abbiamo sviluppato un metodo per la terapia del profarmaco enzimatico diretto ai geni che consente la somministrazione di farmaci localizzati.

Docetaxel più iniezione transtracheale di p53 adenovirale mediata rispetto a solo docetaxel in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule precedentemente trattato

Docetaxel più iniezione transtracheale di p53 adenovirale mediata rispetto a solo docetaxel in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule precedentemente trattato

Soggetti Chemioterapia Terapia genetica Carcinoma polmonare non a piccole cellule Risultati di ricerca Astratto Questo studio clinico di fase II ha confrontato l'efficacia e la sicurezza di due tipi di trattamento in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) precedentemente trattati con chemioterapia

Patologia molecolare predittiva e il suo ruolo nella terapia del cancro mirata: una revisione incentrata sulla rilevanza clinica

Patologia molecolare predittiva e il suo ruolo nella terapia del cancro mirata: una revisione incentrata sulla rilevanza clinica

Soggetti Sviluppo di farmaci Patologia Terapie mirate Astratto L'importanza crescente di prendere di mira i farmaci nel trattamento di diverse entità tumorali (seno, colon, polmone, melanoma maligno (MM), linfoma e così via) e la necessità di una diagnosi di accompagnamento (recettore 2 del fattore di crescita epidermica umana, sarcoma di Kirsten ratto l'oncogene virale, il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), il sarcoma murino v-raf, l'oncogene virale omologo B1 (BRAF) e così via) sta portando a nuove sfide per la patologia chirurgica. Po

L'espressione del recettore delle chemochine CCR6 nella linea cellulare di carcinoma polmonare di Lewis (LLC) riduce il suo potenziale metastatico in vivo

L'espressione del recettore delle chemochine CCR6 nella linea cellulare di carcinoma polmonare di Lewis (LLC) riduce il suo potenziale metastatico in vivo

Astratto Le chemochine e i loro recettori svolgono ruoli importanti in vari aspetti dei processi tumorali e sono state fornite prove del loro coinvolgimento critico nella determinazione della destinazione metastatica delle cellule tumorali. Qui, abbiamo analizzato in vitro e in vivo , in che modo l'espressione di CCR6 potrebbe alterare il comportamento delle cellule di carcinoma polmonare di Lewis (LLC), che hanno dimostrato di esprimere bassi livelli di ligando CCR6, CCL20 (LARC), sia in vitro che in vivo

Nanogel M-PEIs: potenziale vettore non virale per il rilascio sistemico di plasmidi alle cellule tumorali

Nanogel M-PEIs: potenziale vettore non virale per il rilascio sistemico di plasmidi alle cellule tumorali

Astratto La terapia genica sistemica con successo è stata ostacolata da limitazioni correlate al vettore, tra cui tossicità e consegna inefficiente del gene alle cellule tumorali dopo somministrazione endovenosa. In questo studio, abbiamo valutato il potenziale dei nanogel sferici di polietilenimmina (M-PEI) come un nuovo vettore per il rilascio endovenoso di plasmidi alle cellule tumorali.

Il virus del vaccino armato di citochine infetta il microambiente tumorale del mesotelioma per superare la tolleranza immunitaria e mediare la risoluzione del tumore

Il virus del vaccino armato di citochine infetta il microambiente tumorale del mesotelioma per superare la tolleranza immunitaria e mediare la risoluzione del tumore

Soggetti Terapia genetica Mesotelioma Immunologia tumorale Vettori virali Astratto La somministrazione intratumorale di geni di citochine espressi da vettori virali rappresenta un approccio razionale che induce la secrezione di citochine nel sito in cui sono necessari e che il virus della vaccinia (VV) ha mostrato risultati promettenti nei pazienti con mesotelioma

La consegna sistemica di poliplex siRNA HK Raf-1 inibisce gli xenotrapianti MDA-MB-435

La consegna sistemica di poliplex siRNA HK Raf-1 inibisce gli xenotrapianti MDA-MB-435

Astratto La nostra ricerca passata si è concentrata sull'identificazione di un corriere efficace composto da istidina e lisina per il rilascio di acido nucleico nelle cellule. A tale scopo, abbiamo sviluppato polimeri ricchi di istidina-lisina (HK) con sequenze e ramificazioni specifiche. Abbiamo scoperto che i polimeri HK ramificati nel complesso con il siRNA Raf-1 hanno ridotto notevolmente l'mRNA del Raf-1 e hanno indotto l'apoptosi nelle linee cellulari in vitro .

Identificazione dell'interazione microRNA-target nelle cellule tumorali del colon-retto APRIL-knockdown

Identificazione dell'interazione microRNA-target nelle cellule tumorali del colon-retto APRIL-knockdown

Soggetti Cancro del colon-retto Regolazione genica Terapia genetica miRNA Astratto I microRNA (miRNA) regolano l'espressione genica dei mammiferi prendendo di mira gli mRNA e hanno ruoli chiave in diversi processi cellulari, tra cui differenziazione, sviluppo, apoptosi e patomeccanismi del cancro

L'espressione p53 sovraregolata attiva le vie apoptotiche nel mesotelioma wild-type p53 recante e aumenta la citotossicità di cisplatino e pemetrexed

L'espressione p53 sovraregolata attiva le vie apoptotiche nel mesotelioma wild-type p53 recante e aumenta la citotossicità di cisplatino e pemetrexed

Soggetti L'apoptosi Chemioterapia Mesotelioma Proteine ​​tumorali-soppressori Astratto La maggior parte del mesotelioma maligno possiede il gene p53 wild-type con una delezione omologa del locus INK4A / ARF contenente i geni ARF p14 e INK4A p16 . Abbiamo esaminato se l'espressione forzata di p53 inibiva la crescita delle cellule del mesotelioma e produceva effetti antitumorali mediante una combinazione di cisplatino (CDDP) o pemetrexed (PEM), i farmaci di prima linea per i trattamenti del mesotelioma. La

Radiosensibilità migliorata del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) mediante terapia genica ING4 mediata da adenovirus

Radiosensibilità migliorata del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) mediante terapia genica ING4 mediata da adenovirus

Soggetti adenovirus Terapia genetica Carcinoma polmonare non a piccole cellule Radioterapia Astratto La radioterapia è il trattamento di scelta comune per il carcinoma polmonare localmente avanzato, ma la radioresistenza del carcinoma polmonare rimane un ostacolo terapeutico significativo. Abbiamo precedentemente dimostrato che l'inibizione del gene del soppressore del tumore della crescita 4 ( ING4 ) mediata da adenovirus (AdVING4) può chemosensibilizzare le cellule di epatocarcinoma umano in antitumorali cisplatino (CDDP).

Formulazione di elettroporazione competitiva per terapia cellulare

Formulazione di elettroporazione competitiva per terapia cellulare

Soggetti Cancro Terapie cellulari Consegna del gene Cellule staminali Astratto La trasfezione cellulare stabilita tramite nucleofection si basa su buffer di nucleofection con trucco sconosciuto e proprietario a causa del segreto commerciale, inibendo la possibilità di utilizzare questo metodo altrimenti efficace per lo sviluppo della terapia cellulare.

Uno studio clinico di fase I sulla terapia genica a base di timidina chinasi nel carcinoma epatocellulare avanzato

Uno studio clinico di fase I sulla terapia genica a base di timidina chinasi nel carcinoma epatocellulare avanzato

Soggetti Terapia genetica Cancro al fegato Vettori virali Astratto Lo scopo di questa sperimentazione clinica di fase I era di valutare la fattibilità e la sicurezza della somministrazione intratumorale di un vettore adenovirale di prima generazione che codifica il gene timidina chinasi del virus herpes simplex ( HSV-TK ) (Ad.

Il siRNA APE1 mediato da Ad5 / F35 chimerico adenovirale migliora la sensibilità delle cellule tumorali del colon-retto umano alla radioterapia in vitro e in vivo

Il siRNA APE1 mediato da Ad5 / F35 chimerico adenovirale migliora la sensibilità delle cellule tumorali del colon-retto umano alla radioterapia in vitro e in vivo

Astratto L'endonucleasi apurinici / apirimidinici (APE1), un fattore bifunzionale di endonucleasi / redox AP, è importante nella riparazione del DNA e nella segnalazione redox, può essere associata alla radioresistenza. Qui indaghiamo se l'inibizione mirata di APE1 può sensibilizzare le cellule tumorali all'irradiazione in vitro e in vivo . P

Notch3 è importante per la transizione epiteliale-mesenchimale indotta da TGF-β nella metastasi ossea non a piccole cellule del carcinoma polmonare regolando ZEB-1

Notch3 è importante per la transizione epiteliale-mesenchimale indotta da TGF-β nella metastasi ossea non a piccole cellule del carcinoma polmonare regolando ZEB-1

Soggetti Carcinoma polmonare non a piccole cellule Astratto La via di segnalazione Notch svolge un ruolo importante nel microambiente della metastasi ossea. Sebbene prove recenti suggeriscano che la segnalazione di Notch contribuisca alle metastasi ossee nel carcinoma mammario e prostatico, il suo ruolo e i possibili meccanismi nelle metastasi ossee non a piccole cellule (NSCLC) non sono ancora chiari

Il PNAEμ può ridurre significativamente il carico tumorale del linfoma di Burkitt in un modello di topi SCID: diffusione delle cellule simile alla malattia umana

Il PNAEμ può ridurre significativamente il carico tumorale del linfoma di Burkitt in un modello di topi SCID: diffusione delle cellule simile alla malattia umana

Astratto Nelle cellule BRG del linfoma (BL) umano di Burkitt, alla traslocazione (8; 14), posizionando c-myc vicino al potenziatore Eμ del locus della catena H, provoca l'espansione del tumore. In precedenza, abbiamo dimostrato che un acido nucleico peptidico complementare alla sequenza Eμ (PNAEμ), inibiva specificamente l'espressione di c-myc traslocato e alterava la crescita dei tumori sottocutanei indotti dalle cellule BRG nei topi che soffrivano di immunodeficienza combinata grave (SCID). I

Doppio adenovirus oncolitico E1A: mirato all'eterogeneità del tumore con due elementi promotori indipendenti specifici del cancro, DF3 / MUC1 e hTERT

Doppio adenovirus oncolitico E1A: mirato all'eterogeneità del tumore con due elementi promotori indipendenti specifici del cancro, DF3 / MUC1 e hTERT

Soggetti adenovirus Terapia biologica Cancro Ingegneria genetica Una rettifica di questo articolo è stata pubblicata il 14 febbraio 2011 Astratto L'utilità terapeutica degli adenovirus oncolitici controllati da un singolo elemento regolatorio specifico del tumore può essere limitata dall'eterogeneità intra e inter-tumorale che caratterizza molti tumori. Pe

Un vettore Ad5 [E1-, E2b -] - HER2 / neu induce risposte immunitarie e inibisce HER2 / neu che esprime la progressione tumorale nei topi immunitari Ad5

Un vettore Ad5 [E1-, E2b -] - HER2 / neu induce risposte immunitarie e inibisce HER2 / neu che esprime la progressione tumorale nei topi immunitari Ad5

Soggetti Cancro al seno Immunoterapia del cancro Ingegneria genetica Vettori virali Astratto L'immunoterapia è un approccio promettente per il trattamento dei tumori. I vettori modificati di adenovirus 5 (Ad5) sono stati usati come piattaforma per fornire geni che codificano per gli antigeni associati al tumore (TAA).

Il knockdown mediato dall'interferenza dell'RNA di p21WAF1 migliora l'attività delle cellule antitumorali degli adenovirus oncolitici

Il knockdown mediato dall'interferenza dell'RNA di p21WAF1 migliora l'attività delle cellule antitumorali degli adenovirus oncolitici

Astratto La capacità degli adenovirus oncolitici di replicarsi e lisare le cellule tumorali offre un potenziale approccio terapeutico. Tuttavia, la selettività e l'efficacia della replicazione dell'adenovirus devono essere migliorate. In questo studio, presentiamo che la perdita di p21 WAF1 promuove la replicazione dell'adenovirus e un'uccisione cellulare più efficace. P

L'evoluzione innovativa del gene del cancro e delle terapie cellulari

L'evoluzione innovativa del gene del cancro e delle terapie cellulari

Soggetti Cancro Terapie cellulari Terapia genetica Astratto Forniamo una panoramica degli ultimi sviluppi nella terapia genica del cancro, dalla panchina agli studi clinici nelle fasi iniziali. Descriviamo il lavoro più recente dei team di tutto il mondo, inclusi scienziati e clinici esperti, che riflette la recente comparsa della terapia genica dalla "Valle della morte".

Gli elementi promotori e potenziatori della PDGF-A forniscono una terapia genica antineoplastica efficiente e selettiva in diversi tipi di cancro

Gli elementi promotori e potenziatori della PDGF-A forniscono una terapia genica antineoplastica efficiente e selettiva in diversi tipi di cancro

Astratto Lo sviluppo di terapie geniche antineoplastiche è compromesso da una scarsità di elementi di controllo della trascrizione con un'efficace attività specifica delle cellule tumorali. Abbiamo studiato l'utilità degli elementi del promotore (AChP) e del potenziatore 5′-distale (ACE66) dal gene del fattore di crescita A ( PDGF-A ) derivato dalle piastrine, che sono iperattivi in ​​molti tumori umani. L'ef

Effetto dell'ecografia sulla terapia genica IFNβ mediata da liposomi cationici per tumori epatici metastatici del carcinoma del colon murino

Effetto dell'ecografia sulla terapia genica IFNβ mediata da liposomi cationici per tumori epatici metastatici del carcinoma del colon murino

Una rettifica di questo articolo è stata pubblicata il 16 settembre 2009 Astratto Per esaminare l'efficacia della terapia genica mediata dagli ultrasuoni nel trattamento del carcinoma epatico, abbiamo eseguito una terapia genica cationica mediata da interferone-β (IFNβ) mediata da liposomi combinata con ecografia, utilizzando tumori epatici metastatici del carcinoma del colon murino. L

Un vettore di adenovirus competente per la replicazione con proprietà oncolitiche avanzate

Un vettore di adenovirus competente per la replicazione con proprietà oncolitiche avanzate

Soggetti Cancro Terapia del cancro Vettori virali Astratto Abbiamo studiato l'efficacia oncolitica di due vettori di adenovirus denominati KD3 e INGN 007, che differiscono l'uno dall'altro solo per il fatto che mentre KD3 ha due piccole delezioni nel suo gene e1a che limitano la sua replicazione alle cellule in rapido ciclo, INGN 007 ha e1a di tipo selvaggio gene

La consegna intratumorale di shRNA indirizzato alla ciclina D1 attenua la crescita del cancro del pancreas

La consegna intratumorale di shRNA indirizzato alla ciclina D1 attenua la crescita del cancro del pancreas

Astratto Lo scopo di questo studio era di valutare le conseguenze biologiche del silenziamento della ciclina D1 nelle cellule tumorali del pancreas. Un sistema RNA (shRNA) a forcella sottile basato su lentivirus difettoso per la replicazione destinato alla ciclina D1 ha causato una marcata riduzione dei livelli di proteina ciclina D1 nelle linee cellulari di carcinoma pancreatico ASPC-1 e BxPC3 in combinazione con una ridotta crescita cellulare e invasività in vitro .

Maggiore efficienza della terapia di attivazione del profarmaco mediante vettori di retrovirus replicanti selettivi al tumore armati del gene nucleosidico fosforilasi della purina di Escherichia coli

Maggiore efficienza della terapia di attivazione del profarmaco mediante vettori di retrovirus replicanti selettivi al tumore armati del gene nucleosidico fosforilasi della purina di Escherichia coli

Soggetti Cancro Terapia genetica Vettori virali Astratto Il trasferimento genico della fosforilasi nucleosidica purinica Escherichia coli (PNP) provoca una potente citotossicità dopo la somministrazione del profarmaco fludarabina fosfato (F-araAMP). Qui, abbiamo testato se l'applicazione di questa strategia nel contesto di vettori di retrovirus (RCR) competenti per la replicazione, che possono ottenere una trasduzione limitata del tumore altamente efficiente così come un'espressione persistente dei transgeni, provocherebbe un'efficace inibizione del tumore, o, in alternativa, incide

I vettori e i taxani del virus dell'herpes simplex oncolitico si sinergizzano per promuovere l'uccisione delle cellule tumorali della prostata

I vettori e i taxani del virus dell'herpes simplex oncolitico si sinergizzano per promuovere l'uccisione delle cellule tumorali della prostata

Astratto I vettori oncolitici di herpes simplex virus-1 (HSV-1) geneticamente modificati si replicano selettivamente nelle cellule tumorali causando uccisioni dirette mentre risparmiano le cellule normali. Una limitazione clinica dell'utilizzo di vettori oncolitici di HSV è la loro crescita attenuata.

La terra promessa

La terra promessa

Soggetti editoriale "Questa è la terra di cui ho giurato di dare ad Abramo, Isacco e Giacobbe, dicendo:" Lo darò ai tuoi discendenti ". Ti ho fatto vedere con i tuoi occhi, ma non attraverserai laggiù. " Deuteronomio Sono passati quasi 20 anni da quando è stato pubblicato il primo numero di Cancer Gene Therapy . La

Valutazione comparativa di siRNA e shRNA al di fuori degli effetti target: cosa sta rallentando lo sviluppo clinico

Valutazione comparativa di siRNA e shRNA al di fuori degli effetti target: cosa sta rallentando lo sviluppo clinico

Astratto Questa recensione considera il confronto tra gli effetti off-target di siRNA e shRNA e il loro potenziale impatto sull'efficacia e la tossicità delle terapie a base di RNAi. Principale La scoperta dell'interferenza dell'RNA (RNAi), 1 un innato processo biologico attraverso il quale è possibile modulare e / o mettere a tacere l'espressione di geni specificamente mirati, ha inaugurato un nuovo mondo di ricerca e potenziali applicazioni terapeutiche ponendo così le basi per un cambio di paradigma in oncologia. I

Consegna nanovector di siRNA per terapia del cancro

Consegna nanovector di siRNA per terapia del cancro

Soggetti Terapia del cancro Nanotecnologia nel cancro siRNA Astratto L'interferenza dell'RNA ha la promessa di abbattere l'espressione di ogni gene del cancro. Sia i laboratori accademici che le società farmaceutiche si sono impegnati pesantemente in risorse umane e finanziarie per sviluppare piccole terapie antitumorali con RNA (siRNA) interferenti nell'ultimo decennio.

Un adenovirus oncolitico difettoso nel legame con pRb (dl922-947) può eliminare efficacemente cellule tumorali e tumori del pancreas in vivo in combinazione con 5-FU o gemcitabina

Un adenovirus oncolitico difettoso nel legame con pRb (dl922-947) può eliminare efficacemente cellule tumorali e tumori del pancreas in vivo in combinazione con 5-FU o gemcitabina

Soggetti Terapia biologica Chemioterapia Cancro del pancreas Astratto L'adenocarcinoma pancreatico ha una prognosi sfavorevole e sviluppa spesso resistenza a chemioterapici standard. Gli adenovirus oncolitici rappresentano un approccio promettente per superare la resistenza al trattamento. L'adenovirus selettivo per la replicazione selettivo 922–947, difettoso nel legame con pRb, prende di mira i tumori con controllo del ciclo cellulare liberalizzato, come la maggior parte dei tumori del pancreas.

E1A, E1B adenovirus replicativo a doppia restrizione a basse dosi aumenta notevolmente la terapia genica suicida specifica del tumore per il carcinoma della cistifellea

E1A, E1B adenovirus replicativo a doppia restrizione a basse dosi aumenta notevolmente la terapia genica suicida specifica del tumore per il carcinoma della cistifellea

Astratto La terapia di combinazione con virus oncolitici replicativi è un argomento recente dell'innovativa terapia del cancro, ma pochi studi hanno esaminato l'efficacia dell'adenovirus oncolitico più l'adenovirus con deficit di replicazione che trasporta un gene suicida. Il nostro obiettivo è di valutare se un adenovirus oncolitico a doppia restrizione E1A, E1B, AxdAdB-3, può migliorare l'efficacia per i tumori della cistifellea (GBC) del virus dell'herpes simplex basato su replicazione con timidina chinasi (HSVtk) / ganciclovir (GCV) terapia diretta dal promotore dell

La gemcitabina aumenta sinergicamente l'effetto della terapia genica dell'adenovirus attraverso l'attivazione del promotore del CMV nelle cellule tumorali del pancreas

La gemcitabina aumenta sinergicamente l'effetto della terapia genica dell'adenovirus attraverso l'attivazione del promotore del CMV nelle cellule tumorali del pancreas

Soggetti Chemioterapia Terapia genetica Cancro del pancreas Astratto La terapia genica mediata da adenovirus mostra una promessa notevole come nuova strategia per il carcinoma pancreatico avanzato, ma non sono stati ancora ottenuti risultati clinici soddisfacenti. Per migliorare questa terapia genica, abbiamo studiato gli effetti della gemcitabina (GEM) sull'espressione del transgene da parte dei vettori adenovirali e i loro effetti biologici

L'elettroporazione migliora sensibilmente la tumorigenesi indotta dal trasposone della Bella Addormentata nei topi

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Soggetti Genetica del cancro Astratto Il sistema di trasposizione di Sleeping Beauty (SB) è uno strumento importante per gli studi genetici. Viene utilizzato per inserire un gene di interesse nel cromosoma ospite, consentendo così un'espressione genica permanente. Tuttavia, questo sistema è meno utile negli eucarioti superiori perché la frequenza di trasposizione è bassa. Gli

Attività antitumorale di Ad-IU2, un adenovirus competente per la replicazione specifico della prostata che codifica l'induttore di apoptosi, TRAIL

Attività antitumorale di Ad-IU2, un adenovirus competente per la replicazione specifico della prostata che codifica l'induttore di apoptosi, TRAIL

Astratto In questo studio, abbiamo analizzato l'utilità preclinica e l'efficacia antitumorale del ligando inducente l'apoptosi correlata al fattore di necrosi tumorale (TRAIL) erogato da Ad-IU2, un adenovirus (PSRCA) competente per la replicazione specifico della prostata, contro il carcinoma prostatico indipendente dagli androgeni.

Il trasferimento genico intratumorale mediato dall'adenovirale dell'interleuchina 23 induce una risposta terapeutica antitumorale

Il trasferimento genico intratumorale mediato dall'adenovirale dell'interleuchina 23 induce una risposta terapeutica antitumorale

Astratto L'interleuchina 23 (IL-23) è un membro della famiglia delle citochine eterodimere IL-12, composta da subunità p19 e p40, che presenta proprietà immunostimolatorie simili a IL-12. È stato dimostrato che IL-23 possiede potenti attività antitumorali in diversi modelli di insorgenza di cancro e alcuni modelli terapeutici, ma l'efficacia dell'espressione locale mediata da adenovirale di IL-23 nei tumori accertati deve ancora essere studiata. Qui

Sviluppo della terapia genica in associazione con analoghi deossinucleosidici citotossici usati clinicamente

Sviluppo della terapia genica in associazione con analoghi deossinucleosidici citotossici usati clinicamente

Astratto L'uso clinico di analoghi deossinucleosidici citotossici è spesso limitato da meccanismi di resistenza a causa di carenza enzimatica o elevata tossicità nei tessuti non tumorali. Per migliorare l'uso di questi farmaci, sono stati proposti e studiati approcci di terapia genica, associando analoghi deossinucleosidici clinicamente usati come araC e gemcitabina e geni suicidi o geni mieloprotettivi.

Studio di fase I di immunoterapia DNA-hsp65 per carcinoma a cellule squamose avanzate della testa e del collo

Studio di fase I di immunoterapia DNA-hsp65 per carcinoma a cellule squamose avanzate della testa e del collo

Astratto Considerando che il trasferimento del gene della proteina 65 (hsp65) da shock termico micobatterico può suscitare un profondo effetto antitumorale, questo studio mirava a stabilire la sicurezza, la dose massima tollerata (MTD) e l'efficacia preliminare dell'immunoterapia DNA-hsp65 in pazienti con testa e collo avanzati carcinoma a cellule squamose (HNSCC).

Confronto delle regioni E3 e L3 per l'inserimento di adenovirus oncolitici per raggiungere un alto livello di espressione transgenica specifica del tumore

Confronto delle regioni E3 e L3 per l'inserimento di adenovirus oncolitici per raggiungere un alto livello di espressione transgenica specifica del tumore

Astratto L'inserimento di vettori adenovirali oncolitici con transgeni antitumorali che possono essere espressi in modo selettivo per il tumore può consentire la progettazione di vettori con maggiore potenza, pur mantenendo il loro profilo di sicurezza. Sono stati costruiti vettori adenovirali oncolitici armati in cui l'espressione del transgene è stata collegata tramite sequenze modificate di accettori di giuntura che non hanno richiesto la cancellazione di alcuna parte del genoma adenovirale.

Studio clinico di fase I / II per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'iniezione intratumorale e sottocutanea di HVJ-E in pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione

Studio clinico di fase I / II per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'iniezione intratumorale e sottocutanea di HVJ-E in pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione

Soggetti Sviluppo di farmaci Immunoterapia Astratto Le particelle di virus Sendai inattivate (virus emoagglutinante dell'involucro del Giappone (HVJ-E)) hanno un nuovo effetto antitumorale: l'HVJ-E fuso alle cellule tumorali della prostata attraverso il recettore della superficie cellulare provoca l'apoptosi delle cellule tumorali della prostata in vitro e in vivo