Ereditarietà del tasso di dispersione e di altri tratti della storia della vita nella farfalla fritillaria di glanville | eredità

Ereditarietà del tasso di dispersione e di altri tratti della storia della vita nella farfalla fritillaria di glanville | eredità

Anonim

Astratto

Conoscere le varianze e l'ereditarietà ( h 2 ) dei tratti della storia della vita nelle popolazioni che vivono in condizioni naturali è necessario per una comprensione meccanicistica dei rispettivi processi evolutivi. Ho stimato l'ereditarietà di diversi tratti della storia della vita, tra cui il tasso di dispersione, la massa corporea, l'età alla prima riproduzione, la massa dell'uovo, la dimensione della frizione e il successo riproduttivo nel corso della vita, nella farfalla fritillaria di Glanville ( Melitaea cinxia ) usando la regressione genitore-progenie. Sono stati condotti esperimenti in condizioni di campo in una grande gabbia di popolazione (32 × 26 m). Le stime di ereditarietà variavano da zero a quasi una e molte erano significativamente diverse da zero. Le dimensioni corporee per entrambi i sessi, l'età femminile alla prima riproduzione e il peso dell'uovo erano tutti da moderatamente a altamente ereditabili, mentre l'ereditarietà era bassa o inesistente nella dimensione della frizione e nella produzione di uova a vita. Le stime di ereditarietà per il tasso di dispersione variavano tra i sessi, cosicché la dispersione era ereditabile dalla madre alla sua sola femmina. Questa scoperta è coerente con i risultati precedenti che mostravano che la femmina F1 ma non la progenie maschile di femmine che stabilivano naturalmente nuove popolazioni sul campo sono significativamente più dispersive delle farfalle nelle vecchie popolazioni.

introduzione

Una sufficiente capacità di dispersione è un prerequisito fondamentale per una storia di vita di successo nella maggior parte degli insetti, poiché le persone in genere devono volare per nutrire, accoppiarsi e deporre le uova. Dispersal può anche aiutare gli individui a far fronte all'eterogeneità spaziale e ambientale (Clobert et al., 2001), nonché ad ampliare le proprie gamme in ambienti mutevoli (Hill et al., 1999; Travis e Dytham, 2002). Il modo in cui la perdita e la frammentazione degli habitat naturali possono influenzare l'evoluzione della dispersione ha ricevuto molta attenzione negli ultimi anni (ad esempio, Travis e Dytham, 1999; Van Dyck e Matthysen, 1999; Heino e Hanski, 2001; Hanski et al., 2004). Questi studi hanno dimostrato che, a seconda della specie (storia della vita) e del grado di perdita dell'habitat, la frammentazione può selezionare un tasso di dispersione aumentato o ridotto (Heino e Hanski, 2001). Indipendentemente dalla direzione della selezione sulla dispersione dovuta alla frammentazione o ad altri processi, qualsiasi cambiamento evolutivo presuppone che il tasso di dispersione sia una caratteristica ereditaria, sulla quale la selezione può agire. Eppure solo pochi studi hanno provato a stimare direttamente l'ereditabilità del tasso di dispersione, e nessuno sulle farfalle, su cui sono state condotte molte ricerche sulle probabili conseguenze della frammentazione dell'habitat (Thomas et al., 1998; Travis and Dytham, 1999; Thomas, 2000 ) e i cambiamenti climatici (Parmesan et al., 1999; Hill et al., 2003) sul tasso di dispersione.

Nel caso della farfalla fritillaria di Glanville ( Melitaea cinxia ) nelle Isole Åland in Finlandia, l'habitat è estremamente frammentato, e quindi il movimento tra zone discrete dell'habitat richiede una capacità di dispersione almeno moderata (Hanski, 1999). L'aumento della capacità di volo è vantaggioso soprattutto nelle femmine, in quanto consente la creazione di nuove popolazioni e quindi, ad esempio, aiuta a evitare la consanguineità (Saccheri et al., 1998). D'altra parte, ci sono anche costi per un alto tasso di dispersione, in particolare a causa della maggiore mortalità e dei tempi di riproduzione ridotti (Hanski et al., 2006). Pertanto, in determinate condizioni, soggetti altamente dispersivi possono avere un successo riproduttivo e / o aspettativa di vita ridotti (Hanski e Saccheri, 2006). Precedenti studi hanno dimostrato che i benefici di fitness di essere dispersivi o sedentari nella fritillaria di Glanville dipendono fortemente dalla configurazione spaziale delle popolazioni e delle zone di habitat (Hanski et al., 2006; Saastamoinen, 2007b).

Il fritillario di Glanville è considerato una specie relativamente sedentaria, poiché le sue distanze di dispersione nel corso della vita sono generalmente di 1-2 km (Hanski et al., 2000) e le distanze di colonizzazione osservate più lunghe sono di circa 5 km (Hanski, 1999). Tuttavia, vi è molta variazione nella capacità di volo tra gli individui (Saastamoinen, 2007b), e in particolare Hanski et al. (2002, 2004) hanno dimostrato che le femmine provenienti da popolazioni isolate di recente costituzione sono più dispersive sul campo rispetto a quelle provenienti da popolazioni antiche (sulla base di un esperimento comune di rilascio del marchio da giardino nel campo). Conclusioni comparabili sono state tratte da un modello teorico e da studi fisiologici sul rapporto [ATP] / [ADP] nei muscoli di volo dopo il volo forzato costante (Hanski et al., 2004) e sul tasso metabolico delle femmine durante il volo attivo (Haag et al., 2005). Inoltre, e soprattutto per il presente studio, le femmine provenienti da popolazioni di nuova costituzione hanno una mobilità in età precoce superiore rispetto alle femmine di popolazione anziana quando la mobilità è stata misurata in una grande gabbia di popolazione esterna (Hanski et al., 2006; Saastamoinen, 2007b). Questi risultati sono stati spiegati da donne che stabiliscono nuove popolazioni, specialmente in zone di habitat isolate, con una maggiore propensione alla dispersione e / o capacità di dispersione rispetto alla femmina media (Hanski et al., 2002). Ciò presuppone che la variazione della propensione e / o della capacità di dispersione sia dovuta a uno o più tratti ereditabili, ma finora mancano misurazioni dirette dell'ereditabilità di tutti i tratti rilevanti.

Un risultato interessante negli studi sulla fritillaria di Glanville sopra descritti è che in tutti i casi la differenza nel tasso di dispersione o tratti correlati tra individui di popolazioni di nuova costituzione rispetto a popolazioni vecchie è presente solo nelle femmine (Hanski et al., 2002, 2004, 2006). Ciò può essere correlato al fatto che, sebbene entrambi i sessi si disperdano, la dispersione ha una funzione diversa nei due sessi. Nelle femmine, il volo è necessario per la ricerca di siti di nettare e oviposizione all'interno di patch di habitat, nonché per la dispersione ad altre patch, mentre nei maschi la ricerca del compagno è probabilmente la funzione chiave del volo. La variazione della capacità di dispersione tra i maschi può essere correlata, ad esempio, a diverse strategie di ricerca del compagno (persici contro pattugliatori; Van Dyck e Matthysen, 1998) piuttosto che alla capacità di disperdersi da un patch di habitat all'altro. Kuussaari et al. (1996) hanno mostrato che a Glanville i maschi della fritillaria si muovono più delle femmine all'interno delle zone dell'habitat, mentre le femmine si spostano più e più a lungo rispetto ai maschi tra le zone.

Esistono studi sugli insetti che hanno studiato l'ereditabilità della capacità di dispersione, direttamente o usando surrogati come la lunghezza dell'ala, ma questi studi sono stati condotti principalmente in laboratorio (Dingle, 1991 e riferimenti in esso). È possibile che la stima dell'ereditarietà in condizioni di laboratorio possa non dare risultati rappresentativi per le popolazioni naturali. Solo pochi studi hanno tentato di stimare l'ereditabilità della capacità di dispersione in condizioni di campo naturali o semi-naturali (Keil et al., 2001), molto probabilmente a causa della difficoltà di misurare il tasso di dispersione nel campo. Gli studi sul campo potrebbero anche soffrire di una maggiore variazione fenotipica in condizioni ambientali naturali variabili (Roff, 2002).

Lo scopo del presente studio era di stimare l'ereditabilità del tasso di dispersione nella fritillaria di Glanville in condizioni relativamente naturali in una grande gabbia di popolazione all'aperto (32 × 26 m). Poiché la capacità di dispersione è strettamente correlata ad altri tratti della storia della vita riproduttivamente importanti (Saastamoinen, 2007b), ho anche valutato l'ereditabilità di questi altri tratti, tra cui massa corporea, età alla prima riproduzione, peso dell'uovo, dimensione della frizione e produzione di uova a vita.

risultati

Valori fenotipici

I valori fenotipici dei tratti della storia della vita sia per le generazioni madri che per le progenie sono riassunti nella Tabella 1. Poiché gli esperimenti sono stati condotti in condizioni di campo, si verificano inevitabilmente delle variazioni tra le generazioni a causa delle differenze nelle condizioni ambientali tra gli anni. Sia nei maschi che nelle femmine, la generazione madre aveva individui un po 'più pesanti rispetto alla generazione della prole ( t (105) = −4, 53, P <0, 001 et t (133) = −5, 55, P <0, 001, rispettivamente) e femmine nel genitore la generazione ha iniziato a riprodursi più tardi nella sua vita rispetto alla generazione della prole ( t (104) = −5, 97, P <0, 001). Anche la dimensione media della frizione e la produzione di uova a vita erano leggermente diverse nelle due generazioni ( t (104) = −1, 87, P = 0, 071 et t (104) = −2, 28, P = 0, 025, rispettivamente).

Tabella a grandezza naturale

Stime di ereditarietà

Le stime di ereditarietà per la massa corporea e la mobilità da regressioni di progenie di genitori e progenitori sono riportate nella Tabella 2. I genitori più pesanti hanno prodotto figli più pesanti ma la somiglianza era solo debole (Tabella 2). L'effetto del peso della madre sul peso della prole era molto più forte dell'effetto del peso corporeo del padre (Tabella 2).

Tabella a grandezza naturale

Le stime di ereditabilità per la mobilità in età precoce (0–3 giorni di età) sia dalle regressioni di genitore centrale che di quelle monoparentali erano vicine allo zero (Tabella 2). Tuttavia, quando diversi sessi della prole furono analizzati separatamente, divenne evidente che una combinazione differiva significativamente dalle altre; più femmine mobili producevano una maggiore progenie femminile (Figura 1) e la stima dell'ereditarietà era significativa e relativamente elevata ( h 2 = 0, 61; Tabella 3). Un termine di interazione quasi significativo tra la mobilità della madre e il sesso della prole in un'analisi di covarianza ha confermato che la somiglianza tra la madre e la sua prole dipendeva dal sesso della prole (ANCOVA, mobilità della madre × sesso, F 1.152 = 3.3, P = 0, 07). Quando la mobilità è stata calcolata per le altre due classi di età, 4-8 giorni e più di 9 giorni, le stime di ereditarietà non erano significativamente diverse da zero (valori di P compresi tra 0, 24 e 0, 83 per le diverse combinazioni).

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Regressione madre-figlia per mobilità in tenera età (<4 giorni) in 29 femmine e le loro figlie. Per le statistiche vedere la tabella 3.

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Tabella a grandezza naturale

La stima dell'ereditarietà per l'età femminile alla prima riproduzione era alta ( h 2 = 0, 78) e significativa (Tabella 4 e Figura 2a). La massa dell'uovo non corretta per la massa corporea era quasi significativamente ereditabile e per la massa dell'uovo corretta per la massa corporea la stima dell'ereditarietà era molto elevata e significativa (Tabella 4 e Figura 2b). Dei tratti riproduttivi femminili, le stime di ereditarietà per la dimensione della frizione e la produzione di uova a vita erano molto basse e non significative a causa della se relativamente grande (Tabella 4 e Figure 2c e d, rispettivamente).

Tabella a grandezza naturale

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Regressione madre-figlia per età alla prima riproduzione ( a ), dimensione dell'uovo ( b ), dimensione della frizione ( c ) e produzione di uova a vita ( d ). L'età alla prima riproduzione e la dimensione dell'uovo erano significativamente ereditabili, mentre non è stata rilevata un'ereditabilità significativa per la dimensione della frizione o la produzione di uova a vita. Tutti i valori fenotipici sono stati standardizzati per varianze uguali. Per le statistiche vedere la Tabella 4.

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Correlazioni genetiche e fenotipiche tra i tratti della storia della vita

La Tabella 5 mostra correlazioni genetiche (valori sotto la diagonale) e fenotipiche (valori sopra la diagonale) tra i tratti che hanno mostrato ereditarietà positiva tra la madre e la sua progenie femminile. Il calcolo delle correlazioni genetiche con campioni relativamente piccoli provenienti da popolazioni naturali comporta problemi e quindi spesso sono elevati (Falconer e Mackay, 1996). Correlazione genetica positiva, con se relativamente piccola, è stata rilevata solo tra la massa corporea e il peso dell'uovo. C'era anche una significativa correlazione fenotipica nei dati aggregati ( n = 103) per questi tratti. Esiste una correlazione genetica negativa tra massa corporea e mobilità nella prima infanzia, ma la correlazione fenotipica non era significativa in questo caso (Tabella 5). Tutte le altre correlazioni erano non significative (Tabella 5).

Tabella a grandezza naturale

Discussione

Quattro dei sei tratti della storia della vita inclusi in questo studio erano significativamente ereditabili, con valori di h 2 compresi tra 0, 29 e 0, 97. Questi valori possono essere considerati da moderati a elevati poiché le stime di ereditarietà per i tratti della storia della vita in genere si aggirano intorno allo 0, 25 (Roff, 2002; Roff e Fairbairn, 2007). L'ereditarietà delle dimensioni della frizione e della produzione di uova a vita non differiva da zero, suggerendo che i valori di questi tratti possono essere determinati principalmente dalle condizioni ambientali. Questo risultato è coerente con l'aspettativa che la selezione riduca la variazione genetica additiva dei tratti strettamente legati al fitness (Fisher, 1930; Mousseau e Roff, 1987).

Recentemente sono state condotte molte ricerche sulla dispersione nel fritillary di Glanville (Hanski et al., 2002; Haag et al., 2005; Hanski e Saccheri, 2006). Le differenze sistematiche tra femmine provenienti da popolazioni di nuova costituzione rispetto a vecchie popolazioni in tratti direttamente o indirettamente correlati alla dispersione sono spiegate in modo più naturale dai valori dei tratti non casuali dei fondatori di nuove popolazioni, che dovrebbero essere più dispersivi dell'individuo medio, e per eredità di questi tratti dalla progenie delle femmine fondatrici. I risultati attuali dimostrano che la mobilità era altamente ereditabile da madre a figlia ( h 2 = 0, 61) ma non da madre a figlio o da padre a figlia o figlio. È particolarmente degno di nota il fatto che anche nelle popolazioni naturali solo le femmine ma non i maschi nelle popolazioni di nuova costituzione sono particolarmente dispersive (Hanski et al., 2004, 2006). Un altro risultato coerente riguarda la mobilità delle persone di diversa età nella gabbia della popolazione. Uno studio precedente ha scoperto che solo le femmine giovani (0–3 giorni) mostravano la differenza di mobilità tra popolazioni di nuova costituzione e popolazioni anziane (Hanski et al., 2006). Qui la stima dell'ereditarietà della mobilità era diversa da zero solo nel caso della mobilità nella prima infanzia.

Una possibile spiegazione del fatto che la mobilità è ereditabile solo dalla madre alla sua progenie è che il tratto è legato al sesso. Nelle farfalle, le femmine sono il sesso eterogeneo (XY, indicato anche come WZ) e i maschi sono omogametici (XX o ZZ). La somiglianza tra madre e progenie femminile è quindi coerente con la mobilità controllata da un locus o loci sul cromosoma Y che è assente da X o è presente ma soppresso (Nijhout, 1991). Una spiegazione alternativa e più probabile è che la mobilità è espressa in modo diverso nei due sessi. È probabile che la funzione della mobilità nella prima infanzia nei maschi sia principalmente la ricerca del compagno poiché la maggior parte delle femmine si accoppia solo una volta e lo fa subito dopo l'eclosione (Saastamoinen, 2007b). La misura della mobilità usata nella gabbia potrebbe non distinguere bene le differenze nel comportamento del movimento maschile, vale a dire differenze nelle strategie di ricerca del compagno (Van Dyck e Matthysen, 1998). Nelle femmine, d'altra parte, il volo è necessario per la ricerca di siti di nettare e oviposizione all'interno di patch di habitat, nonché per la dispersione ad altre patch, e qualsiasi differenza nella mobilità tra gli individui può essere più facile da distinguere rispetto ai maschi. I possibili effetti materni sulla mobilità sono discussi di seguito.

Le stime di ereditabilità per i tratti relativi alla dispersione negli insetti sono state misurate direttamente o indirettamente in numerosi studi (Parker and Gatehouse, 1985; Dingle, 1991; Gu e Danthanarayana, 1992; Schumacher et al., 1997; Keil et al., 2001; Roff e Fairbairn, 2001 e riferimenti ivi) e le stime sono spesso elevate, h 2 ∼ 0, 5 o più (Dingle, 1991; Roff e Fairbairn, 2001 e riferimenti ivi). La maggior parte di questi studi sono stati condotti in laboratorio in condizioni ambientali costanti e quindi l'applicabilità dei risultati alle popolazioni naturali è discutibile. Lo studio di Keil et al. (2001) è un'eccezione importante. Hanno dimostrato che l'ereditarietà stimata della mobilità nella falena codificante ( Cydia pomonella ) era 0, 43 nei maschi e 0, 29 nelle femmine sulla base di due esperimenti di selezione direzionale, e hanno inoltre dimostrato che i morph dispersivi e sedentari si sono comportati di conseguenza quando il loro tasso di dispersione è stato misurato sul campo (Keil et al., 2001).

L'elevata ereditabilità e la variazione genetica apparentemente ampia della capacità di dispersione della fritillaria di Glanville sollevano interrogativi sui fattori responsabili del mantenimento di tale variazione. Precedenti studi hanno indicato che le femmine più mobili acquisiscono prima i compagni e iniziano anche l'oviposizione prima delle femmine più sedentarie (Saastamoinen, 2007b). L'età alla prima riproduzione è un tratto importante della storia della vita in molte specie (Roff, 2002). D'altra parte, il significato riproduttivo della mobilità nella fritillaria di Glanville dipende dall'età della rispettiva popolazione locale. Nelle popolazioni di nuova costituzione, dove le femmine sono più mobili (Hanski et al., 2002), la mobilità è positivamente correlata al successo riproduttivo nel corso della vita, mentre nelle popolazioni anziane è vero il contrario, e più femmine mobili hanno ridotto la produzione di uova durante la vita rispetto ai sedentari femmine (Saastamoinen, 2007b). È quindi possibile che la variazione genetica della mobilità nel fritillare di Glanville sia mantenuta dalla variazione spaziale delle pressioni di selezione tra i diversi tipi di popolazione nell'intera metapopolazione. In generale, la selezione tra patch (colonizzazione) favorisce gli individui dispersivi mentre la selezione all'interno di patch favorisce più individui sedentari, il che consentirebbe la coesistenza a livello di metapopolazione di fenotipi con tassi di dispersione diversi (Olivieri et al., 1995).

La variabilità genetica dei tratti fenotipici selezionati per può essere mantenuta se tali tratti sono dipendenti dalla condizione o se esistono compromessi con altri tratti di importanza riproduttiva (Roff, 1992, 2002). Una correlazione genetica negativa tra mobilità precoce e massa corporea nel presente studio suggerisce un compromesso tra questi due tratti. La correlazione era insignificante quando misurata a livello fenotipico, il che potrebbe essere dovuto all '"effetto cucchiaio d'argento", per cui la correlazione genetica negativa è mascherata da entrambi i tratti influenzati dagli stessi fattori ambientali favorevoli o sfavorevoli (Grafen, 1988). In alternativa, la mancanza di correlazione fenotipica può derivare dalla variazione dei modelli di allocazione e acquisizione delle risorse tra individui dispersivi e non dispersivi. In ogni caso, la correlazione genetica tra mobilità e dimensioni del corpo potrebbe costituire un vincolo all'evoluzione indipendente di questi tratti nel fritillare di Glanville.

La massa corporea (peso della pupilla) era moderatamente ereditabile ( h 2 = 0, 36), ma un'analisi più approfondita ha indicato che la prole assomiglia più alla madre rispetto al padre e quindi questa correlazione potrebbe essere dovuta a effetti materni (vedi sotto). Studi su altri Lepidotteri hanno mostrato un'ereditabilità da moderata a elevata del peso della pupilla (ad esempio, Bicyclus anynana ; BJ Zwaan et al. , Non pubblicato in Fischer et al., 2004). La massa corporea nelle farfalle è spesso correlata alle dimensioni dell'uovo e della frizione. Nel presente studio vi era una correlazione genetica moderatamente alta e fenotipica tra massa corporea e peso dell'uovo. La stabilizzazione della selezione può mantenere la variazione genetica (Roff, 2002) nella massa corporea poiché la selezione può favorire individui più piccoli a causa del loro tempo di sviluppo più breve e della loro comparsa precedente (Wiklund et al., 1991). Nel fritillary di Glanville, la relazione tra dimensione corporea e tempo di sviluppo è stata incoerente in diversi anni (Saastamoinen, 2007a).

Le madri che deponevano uova pesanti producevano prole che deponevano anche uova pesanti e la stima dell'ereditarietà era ancora più elevata quando il peso delle uova veniva corretto per la massa corporea femminile. Poiché è probabile che gli effetti materni siano mediati attraverso la condizione materna, che a sua volta è probabile che si rifletta nella massa corporea, questo risultato implica che gli effetti materni da soli non spiegano la somiglianza tra madri e figlie. Nella farfalla B. anynana , l'ereditabilità della dimensione dell'uovo variava da bassa a moderata ( h 2 ∼ 0, 4) in base alla regressione genitore-progenie (Fischer et al., 2004). È probabile che ci sia un vantaggio in termini di fitness nel deporre le uova più pesanti nella fritillaria di Glanville, poiché il tasso di schiusa delle uova è positivamente correlato al peso dell'uovo (Saastamoinen, 2007b).

L'età alla prima riproduzione è spesso considerata un tratto chiave della storia della vita, che si correla con la fecondità della vita femminile (ad esempio Roff e Fairbairn, 1991), in parte perché le persone in età precoce hanno maggiori probabilità di sopravvivere alla maturità (Stearns, 1992). Nella fritillaria di Glanville, le femmine eclissano con il complemento completo di ovociti nelle loro ovariole, e quindi l'età alla prima oviposizione riflette il tasso di maturazione dell'uovo, il tasso con cui la femmina ha acquisito un compagno, o entrambi. L'età ritardata alla prima riproduzione può in alcuni casi essere compensata da un'ulteriore crescita o da una maggiore durata della vita e può quindi avere benefici per la forma fisica (Roff et al., 2006). Poiché la dimensione corporea viene determinata all'eclosione nelle farfalle, l'ipotesi precedente non è plausibile. Non è noto se gli individui che ritardano la loro età alla prima oviposizione abbiano una durata più lunga, non è noto per il fritillary di Glanville, ma è probabile che ciò dipenda dalle condizioni ambientali e quindi vari da un anno all'altro. Nell'attuale età di studio la prima oviposizione era altamente ereditabile dalle madri alle figlie. Come discusso in precedenza, è probabile che il mantenimento della variazione di questo tratto sia dovuto alla plasticità ambientale, poiché i benefici della riproduzione in tenera età dipendono sicuramente dalle condizioni e variano tra gli anni.

Un potenziale problema nella stima dell'ereditarietà con la regressione genitore-progenitore nelle popolazioni in condizioni di campo è che la valutazione della quantità di effetti materni sulla varianza genetica additiva non è possibile e che l'ambiente comune che influenza i tratti sia delle madri che della prole può influenzare l'ereditarietà stime (Falconer e Mackay, 1996). Quest'ultimo non è tuttavia un problema nel presente studio poiché diverse generazioni hanno dovuto affrontare condizioni ambientali naturali diverse. D'altra parte, le condizioni ambientali che le madri hanno dovuto affrontare durante il loro sviluppo possono influenzare la loro prole, il che potrebbe causare una sopravvalutazione dell'ereditarietà di alcuni tratti. La massa corporea e la massa delle uova sono due tratti che possono essere influenzati dagli effetti materni, ma è meno ovvio come gli effetti materni possano influenzare le stime di ereditarietà della mobilità, soprattutto perché la mobilità era significativamente ereditabile solo dalle madri alle figlie.

Recenti studi sugli uccelli hanno dimostrato che gli effetti materni possono essere fortemente specifici del sesso e apparentemente svolgono un ruolo importante nell'evoluzione del dimorfismo sessuale (Badyaev, 2005; Badyaev et al., 2005, 2006). Gli effetti materni specifici del sesso possono derivare, ad esempio, da madri che assegnano quantità variabili di nutrienti o ormoni a figli e figlie in relazione alle proprie condizioni (Badyaev et al., 2005, 2006). Se nel presente studio la stima dell'ereditarietà della mobilità tra madre e prole femminile sia gonfiata da effetti materni espressi solo nelle femmine, rimane una possibilità senza risposta ma intrigante.

Conclusione

Questi risultati supportano le precedenti inferenze dei dati osservativi secondo cui il tasso di dispersione è ereditabile nella fritillaria di Glanville, sebbene solo dalla madre alla sua progenie femminile (Hanski et al., 2002, 2004, 2006). La spiegazione più probabile per il mantenimento della variazione del tasso di dispersione è la variazione spaziale delle pressioni selettive nella metapopolazione, per la quale esistono anche prove empiriche dirette (Hanski e Saccheri, 2006; Saastamoinen, 2007b). I risultati attuali sono tra i primi a dimostrare un'ereditabilità significativa per la dispersione in una popolazione di insetti in condizioni di campo.