Patologia moderna (Febbraio 2020)

Il fibroxantoma atipico e il sarcoma cutaneo pleomorfo ospitano frequenti mutazioni NOTCH1 / 2 e FAT1 e profili simili di alterazione del numero di copie del DNA

Il fibroxantoma atipico e il sarcoma cutaneo pleomorfo ospitano frequenti mutazioni NOTCH1 / 2 e FAT1 e profili simili di alterazione del numero di copie del DNA

Soggetti Ricerca genetica Ricerca traslazionale Astratto I fibroxantomi atipici e i sarcomi cutanei pleomorfi sono tumori che si presentano nella pelle danneggiata dal sole dei pazienti anziani. Hanno prognosi diverse e si distinguono attualmente in base a criteri istologici, come l'invasione di strutture di tessuto più profonde, la necrosi e l'invasione linfovascolare o perineurale.

I sarcomi anaplastici del rene sono caratterizzati da mutazioni DICER1

I sarcomi anaplastici del rene sono caratterizzati da mutazioni DICER1

Soggetti Genetica del cancro Genetica clinica Astratto Il sarcoma anaplastico del rene è un tumore raro (≤25 casi segnalati) caratterizzato dalla presenza di cisti e aree solide composte da fasci di cellule del fuso indifferenziate, che mostrano una marcata anaplasia cellulare (solitamente accompagnata da sovraespressione di TP53). Q

Analisi cromosomica delle cellule di Barrett: dimostrazione di instabilità e rilevazione del lignaggio metaplastico coinvolto

Analisi cromosomica delle cellule di Barrett: dimostrazione di instabilità e rilevazione del lignaggio metaplastico coinvolto

Astratto L'esofago di Barrett è rivestito da cellule colonnari e di calici con caratteristiche gastriche e intestinali. Nonostante l'associazione tra elementi di calice e neoplasie, non è stato dimostrato che le altre linee cellulari delle colonne non siano correlate alla neoplasia. Anomalie cromosomiche sono state descritte nella metaplasia adiacente alla neoplasia di Barrett, ma non è noto quali siano i lignaggi metaplastici. Q

Utilità diagnostica dei fattori di trascrizione tiroidea Pax8 e TTF-2 (FoxE1) nelle neoplasie epiteliali tiroidee

Utilità diagnostica dei fattori di trascrizione tiroidea Pax8 e TTF-2 (FoxE1) nelle neoplasie epiteliali tiroidee

Astratto Fattori di trascrizione tiroidei specifici, Pax8, TTF-1 e TTF-2, sono cruciali per l'organogenesi e la differenziazione della tiroide. Rispetto al TTF-1, gli altri due marker sono stati appena studiati in patologia chirurgica. L'obiettivo di questo studio è di valutare le espressioni di questi marcatori nei tumori tiroidei dell'intero spettro di differenziazione, con particolare attenzione ai carcinomi anaplastici.

Un test FISH analizza in modo efficiente i riarrangiamenti del gene BRAF nelle neoplasie pancreatiche di tipo acinale

Un test FISH analizza in modo efficiente i riarrangiamenti del gene BRAF nelle neoplasie pancreatiche di tipo acinale

Soggetti Cancro Ricerca traslazionale Astratto Circa l'1–2% delle neoplasie del pancreas sono carcinomi a cellule acinose. Recentemente, i riarrangiamenti del gene BRAF sono stati identificati in oltre il 20% delle neoplasie di tipo acinato, che includevano sia carcinomi a cellule acinarie pure che carcinomi misti con differenziazione acinaria, utilizzando piattaforme basate sul sequenziamento di prossima generazione, fornendo un potenziale bersaglio terapeutico per i pazienti con queste neoplasie .

Linfomi a cellule B aggressivi: di quante categorie abbiamo bisogno?

Linfomi a cellule B aggressivi: di quante categorie abbiamo bisogno?

Soggetti Linfoma a cellule B. Patologia Astratto I linfomi aggressivi a cellule B sono un gruppo diversificato di neoplasie che si presentano in diverse fasi dello sviluppo delle cellule B e da vari meccanismi di trasformazione neoplastica. I linfomi aggressivi a cellule B comprendono molti tipi, sottotipi e varianti di linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), linfoma di Burkitt (BL), linfoma a cellule del mantello e la sua variante blastoide e linfoma linfoblastico B

Linfomi a cellule B con riarrangiamenti MYC / 8q24 e / t (14; 18) (q32; q21): una malattia aggressiva con istologia eterogenea, immunofenotipo a cellule B del centro germinale e scarso risultato

Linfomi a cellule B con riarrangiamenti MYC / 8q24 e / t (14; 18) (q32; q21): una malattia aggressiva con istologia eterogenea, immunofenotipo a cellule B del centro germinale e scarso risultato

Astratto Linfomi a cellule B con riarrangiamento MYC / 8q24 e / t (14; 18) (q32; q21), noto anche come linfoma a cellule B doppio colpo o MYC / BCL2 , sono neoplasie non comuni. Segnaliamo la nostra esperienza con 60 casi: 52 linfomi a cellule B MYC / BCL2 e 8 tumori con segnali MYC aggiuntivi più o riarrangiamento MYC più segnali / copie BCL2 extra.

Soggetti Tumore ematologico Fattori di rischio Astratto Nell'eritoleoleemia acuta, sottotipo eritroide / mieloide, i blasti di solito comprendono il 5-19% delle cellule totali del midollo osseo, in modo simile all'anemia refrattaria del sottotipo di sindrome mielodisplastica con eccesso di scoppi; studi recenti hanno sollevato la questione se l'eritroleucemia acuta debba essere considerata come un sottotipo di sindrome mielodisplastica

L'immunoistochimica glicidica-1 è un nuovo marker per differenziare il mesotelioma epitelioide dall'adenocarcinoma polmonare

L'immunoistochimica glicidica-1 è un nuovo marker per differenziare il mesotelioma epitelioide dall'adenocarcinoma polmonare

Soggetti Marker diagnostici Mesotelioma Astratto La morfologia istologica da sola non è sufficiente per la diagnosi patologica del mesotelioma maligno. Marcatori immunoistochimici positivi e negativi sono necessari per differenziarlo dall'adenocarcinoma polmonare. Poiché la calretinina e D2-40, i marcatori positivi riconosciuti del mesotelioma, sono espressi nell'adenocarcinoma polmonare in una certa misura, sono desiderabili nuovi marcatori con alta specificità. I

L'ibridazione cromogena in situ è ​​un test affidabile per la rilevazione di riarrangiamenti di ALK negli adenocarcinomi polmonari

L'ibridazione cromogena in situ è ​​un test affidabile per la rilevazione di riarrangiamenti di ALK negli adenocarcinomi polmonari

Soggetti Genetica del cancro Ibridazione in situ a fluorescenza Cancro ai polmoni Astratto Il rilevamento affidabile dei riarrangiamenti del linfoma chinasi anaplastico ( ALK ) è un prerequisito per il trattamento personalizzato dei pazienti con carcinoma polmonare, poiché i riarrangiamenti ALK rappresentano un biomarcatore predittivo per la terapia con specifici inibitori della tirosina chinasi.

Insidie ​​immunoistochimiche nella diagnosi di adenomi epatocellulari e iperplasia nodulare focale: una comprensione accurata dei diversi schemi di colorazione è essenziale per la diagnosi e la valutazione del rischio

Insidie ​​immunoistochimiche nella diagnosi di adenomi epatocellulari e iperplasia nodulare focale: una comprensione accurata dei diversi schemi di colorazione è essenziale per la diagnosi e la valutazione del rischio

Soggetti patogenesi All'editore : ringraziamo Bioulac-Sage et al 1 per il loro commento in risposta alla nostra pubblicazione. 2 Questo gruppo ha svolto un lavoro fondamentale sulle caratteristiche immunoistochimiche e molecolari dell'adenoma epatocellulare e dell'iperplasia nodulare focale

La duplicazione tandem interna BCOR ricorrente e l'espressione BCOR o BCL6 distinguono il tumore mesenchimale mixoide primitivo dell'infanzia dal fibrosarcoma infantile congenito

La duplicazione tandem interna BCOR ricorrente e l'espressione BCOR o BCL6 distinguono il tumore mesenchimale mixoide primitivo dell'infanzia dal fibrosarcoma infantile congenito

Soggetti Carcinoma pediatrico Una rettifica di questo articolo è stata pubblicata il 12 febbraio 2018 Astratto Il tumore mesenchimale primitivo mixoide dell'infanzia è un raro sarcoma che colpisce preferibilmente i bambini. Può essere localmente aggressivo e raramente metastatizza, ma l'esito a lungo termine dei bambini con questo tumore è per lo più sconosciuto. Ist

L'immunoistochimica BRAFV600E in combinazione con lo stato di riparazione non corrispondente prevede la sopravvivenza in pazienti con carcinoma del colon-retto

L'immunoistochimica BRAFV600E in combinazione con lo stato di riparazione non corrispondente prevede la sopravvivenza in pazienti con carcinoma del colon-retto

Soggetti Cancro del colon-retto Riparazione del disadattamento del DNA L'immunoistochimica Instabilità dei microsatelliti Astratto L'immunoistochimica è stata recentemente convalidata per il rilevamento della mutazione BRAFV600E in una vasta gamma di tipi di tumore. Nel carcinoma del colon-retto, la presenza della mutazione BRAFV600E può essere utilizzata per escludere virtualmente la sindrome di Lynch nei tumori con deficit di riparazione non corrispondenti. N

DNAJB1-PRKACA è specifico per il carcinoma fibrolamellare

DNAJB1-PRKACA è specifico per il carcinoma fibrolamellare

Soggetti Diagnosi Ibridazione in situ a fluorescenza Carcinoma epatocellulare Reazione a catena della polimerasi per trascrizione inversa Astratto Il carcinoma fibrolamellare è un sottotipo distinto di carcinoma epatocellulare che colpisce prevalentemente i giovani pazienti senza cirrosi sottostante.

Miofibroblasto subepiteliale nell'adenocarcinoma polmonare: un indicatore istologico di prognosi eccellente

Miofibroblasto subepiteliale nell'adenocarcinoma polmonare: un indicatore istologico di prognosi eccellente

Astratto Riportiamo qui la presenza di miofibroblasti subepiteliali nel carcinoma bronchioloalveolare puro e un sottogruppo di adenocarcinoma polmonare invasivo. I miofibroblasti subepiteliali che descriviamo sono stati osservati in una posizione peculiare sotto le cellule tumorali nei setti alveolari

Un test citologico in vitro per la valutazione della via di segnalazione KIT nei tumori stromali gastrointestinali

Un test citologico in vitro per la valutazione della via di segnalazione KIT nei tumori stromali gastrointestinali

Astratto Inibitori specifici possono essere progettati per inattivare le vie molecolari coinvolte nella crescita del tumore. Un esempio convincente è l'uso di droghe a piccole molecole, come imatinib (Gleevec), che inibiscono la tirosina chinasi KIT nei tumori stromali gastrointestinali (GIST). Sono necessari test per determinare quale inibitore è più efficace nel silenziare la chinasi KIT in ciascun paziente GIST. L

Vene renali ed estensione venosa nel carcinoma a cellule renali a cellule chiare

Vene renali ed estensione venosa nel carcinoma a cellule renali a cellule chiare

Astratto La formulazione TNM del 2002 definisce un tumore pT3b come uno che "si estende nella vena renale o nei suoi rami segmentari (muscolari)". Questa definizione suscita incertezza quando sono coinvolte vene con poco muscolo o se la relazione con la principale vena renale è sconosciuta.

Analisi clinicopatologiche e genomiche del linfoma follicolare a doppio colpo: confronto con linfoma a cellule B di alto grado con riarrangiamenti MYC e BCL2 e / o BCL6

Analisi clinicopatologiche e genomiche del linfoma follicolare a doppio colpo: confronto con linfoma a cellule B di alto grado con riarrangiamenti MYC e BCL2 e / o BCL6

Soggetti Linfoma a cellule B. Astratto La maggior parte dei linfomi a cellule B di alta qualità con riarrangiamenti MYC e BCL 2 e / o BCL 6 sono linfomi a cellule B aggressivi. Sono stati descritti linfomi follicolari occasionali a doppio colpo, ma le caratteristiche clinicopatologiche di questi tumori non sono ben note.

Cheratina 17 nelle lesioni squamose premaligne e maligne della cervice: scoperta proteomica e validazione immunoistochimica come biomarcatore diagnostico e prognostico

Cheratina 17 nelle lesioni squamose premaligne e maligne della cervice: scoperta proteomica e validazione immunoistochimica come biomarcatore diagnostico e prognostico

Soggetti Cancro cervicale Marker diagnostici Patologia Marcatori prognostici Astratto I marker immunoistochimici più precedentemente descritti della lesione intraepiteliale squamosa di alto grado cervicale (HSIL) e del carcinoma a cellule squamose possono aiutare a migliorare l'accuratezza diagnostica ma hanno un valore prognostico minimo.

La proteina 1 legante gli acidi grassi viene preferibilmente persa nei carcinomi del colon-retto instabili con microsatellite ed è immunizzata modulata attraverso la via dell'interferone γ

La proteina 1 legante gli acidi grassi viene preferibilmente persa nei carcinomi del colon-retto instabili con microsatellite ed è immunizzata modulata attraverso la via dell'interferone γ

Soggetti Cancro al colon Immunologia tumorale Astratto La proteina 1 legante gli acidi grassi (FABP1) è una proteina intracellulare responsabile del trasporto di acidi grassi a catena lunga. Oltre alle sue funzioni nel metabolismo lipidico e nella differenziazione cellulare, FABP1 svolge anche un ruolo nell'infiammazione attraverso la sua interazione con i recettori attivati ​​dal proliferatore del perossisoma (PPAR). In

Discordanza nelle mutazioni di BRAF tra lesioni primarie e metastatiche del melanoma: implicazioni cliniche per la terapia mirata

Discordanza nelle mutazioni di BRAF tra lesioni primarie e metastatiche del melanoma: implicazioni cliniche per la terapia mirata

Soggetti Genetica del cancro Astratto La terapia molecolare mirata sistemica, sotto forma di un inibitore selettivo del BRAF con o senza un inibitore del MEK, è un trattamento standard per i pazienti con melanoma BRAF V600 positivo alla mutazione con malattia non resecabile in stadio III e IV. I pazienti con tumori primari negativi alla mutazione BRAF possono manifestare malattia metastatica positiva alla mutazione BRAF.

La neoplasia lobulare rilevata nella biopsia del nucleo guidata dalla risonanza magnetica comporta un alto rischio di aggiornamento: uno studio su 63 casi di quattro diversi istituti

La neoplasia lobulare rilevata nella biopsia del nucleo guidata dalla risonanza magnetica comporta un alto rischio di aggiornamento: uno studio su 63 casi di quattro diversi istituti

Soggetti Cancro osseo Astratto Esistono alcuni criteri per raccomandare l'escissione chirurgica per la neoplasia lobulare diagnosticata nella biopsia centrale rilevata mammograficamente. Gli obiettivi di questo studio sono di esplorare il tasso di aggiornamento della neoplasia lobulare rilevata nella biopsia guidata da imaging a risonanza magnetica (MRI) e di studiare le caratteristiche clinicopatologiche e radiologiche che potrebbero prevedere l'aggiornamento

Significato clinico della distribuzione dei depositi di C4d in diversi compartimenti anatomici del rene allotrapianto

Significato clinico della distribuzione dei depositi di C4d in diversi compartimenti anatomici del rene allotrapianto

Astratto La deposizione diffusa di C4d nei capillari peritubulari è un marker ben noto del rigetto mediato dagli anticorpi. Il significato dei pattern di colorazione che sono focali o influenzano i compartimenti capillari non peritubulari è meno ben definito. In 52 biopsie di allotrapianto renale sono state eseguite le sezioni di congelamento accoppiato e colorazioni di tessuto incluse in paraffina e correlate con parametri clinicopatologici.

MiRNA espressi raramente nel tessuto del cancro del colon-retto e nel fenotipo molecolare del tumore

MiRNA espressi raramente nel tessuto del cancro del colon-retto e nel fenotipo molecolare del tumore

Soggetti Epidemiologia Biomarcatori tumorali Una rettifica di questo articolo è stata pubblicata il 05 gennaio 2018 Questo articolo è stato aggiornato Astratto Abbiamo precedentemente dimostrato che i miRNA espressi comunemente hanno influenzato il fenotipo molecolare tumorale nel carcinoma del colon-retto.

Calcolatore per la previsione del sottotipo di carcinoma ovarico

Calcolatore per la previsione del sottotipo di carcinoma ovarico

Soggetti Diagnosi Cancro ovarico Biomarcatori tumorali Astratto Con l'evidenza emergente che i cinque principali sottotipi di carcinoma ovarico (sieroso di alta qualità, cellula chiara, endometrioide, mucinoso e sieroso di basso grado) sono entità distinte della malattia, la gestione del carcinoma ovarico diventerà specifica del sottotipo in futuro. N

Una neoplasia epatocellulare sierica A positiva per amiloide che si manifesta nella cirrosi alcolica: un tipo precedentemente non riconosciuto di tumore epatocellulare infiammatorio

Una neoplasia epatocellulare sierica A positiva per amiloide che si manifesta nella cirrosi alcolica: un tipo precedentemente non riconosciuto di tumore epatocellulare infiammatorio

Soggetti Cancro al fegato Cirrosi epatica Patologia Astratto L'adenoma epatocellulare di solito insorge in assenza di fibrosi significativa. Qui, riportiamo sette pazienti con neoplasia epatocellulare sierica A positiva per amiloide, che condivide le caratteristiche con adenoma epatocellulare infiammatorio che insorge nella cirrosi alcolica

Sindrome da insensibilità agli androgeni completa: fattori che influenzano l'istologia gonadica inclusa la patologia delle cellule germinali

Sindrome da insensibilità agli androgeni completa: fattori che influenzano l'istologia gonadica inclusa la patologia delle cellule germinali

Soggetti Cellule germinali Patologia Disturbi della riproduzione urogenitale Astratto I pazienti con sindrome da insensibilità agli androgeni completa hanno un rischio maggiore di sviluppare carcinoma a cellule germinali gonadiche. L'attività residua del recettore degli androgeni (AR) e la localizzazione gonadica anomala possono influenzare la sopravvivenza delle cellule germinali atipiche e lo sviluppo di altre caratteristiche istopatologiche.

Modifiche al numero di copie cromosomiche a supporto della classificazione del melanoma giunzionale lentigginoso degli anziani come sottotipo di melanoma

Modifiche al numero di copie cromosomiche a supporto della classificazione del melanoma giunzionale lentigginoso degli anziani come sottotipo di melanoma

Astratto Recentemente il termine melanoma lentiginoso degli anziani è stato suggerito per un modello di neoplasia melanocitica caratterizzato da frequente insorgenza in pazienti anziani, ampio modello di crescita lentigginosa, con nidificazione scarsamente coesiva, estensione soprabasilare dei melanociti e moderata atipia citologica.

ALDH1A1 definisce cellule staminali tumorali invasive e prevede una prognosi sfavorevole nei pazienti con carcinoma esofageo a cellule squamose

ALDH1A1 definisce cellule staminali tumorali invasive e prevede una prognosi sfavorevole nei pazienti con carcinoma esofageo a cellule squamose

Soggetti Cellule staminali tumorali Metastasi Carcinoma esofageo Prognosi Astratto L'invasione e la metastasi sono la principale causa di morte nei pazienti con carcinoma esofageo. In questo studio, abbiamo isolato le cellule staminali tumorali da una linea cellulare di carcinoma a cellule squamose esofagee EC109 basata su aldeide deidrogenasi 1A1 (ALDH1A1) e abbiamo scoperto che le cellule alte ALDH1A1 possedevano le capacità di autorinnovamento, differenziazione e iniziazione del tumore, indicazioni di proprietà delle cellule staminali.

Risultati "non classici" di HER2 FISH nel carcinoma mammario: uno studio multiistituzionale

Risultati "non classici" di HER2 FISH nel carcinoma mammario: uno studio multiistituzionale

Soggetti Cancro al seno Marcatori predittivi Astratto L'aggiornamento 2013 delle Linee guida per i test HER2 CAP / ASCO ha modificato le categorie HER2 FISH in modo tale che alcuni casi con "monosomia", "co-amplificazione / polisomia", segnali HER2 aumentati a basso livello o eterogeneità cluster siano ora considerati amplificati o equivoci.

Il papillomavirus umano ad alto rischio è trascrizionalmente attivo in un sottogruppo di carcinomi sinonasali a cellule squamose

Il papillomavirus umano ad alto rischio è trascrizionalmente attivo in un sottogruppo di carcinomi sinonasali a cellule squamose

Soggetti Cancro alla testa e al collo Patologia Infezioni da virus tumorali Astratto È stato riportato che il papillomavirus umano ad alto rischio (HPV) è un agente causale di un sottogruppo di carcinomi orofaringei. In questi tumori, la presenza dell'HPV trascrizionalmente attivo è stata dimostrata attraverso l'identificazione delle trascrizioni dell'RNA messaggero E6 o E7 (mRNA) dell'HPV. L

Linfoma extranodale e splenico a piccole cellule B.

Linfoma extranodale e splenico a piccole cellule B.

Soggetti Linfoma a cellule B. Patologia Astratto Sebbene quasi tutti i linfomi non Hodgkin possano coinvolgere la milza o un sito extranodale come parte di una malattia più ampiamente diffusa, esiste un gruppo di piccoli linfomi a cellule B che si presentano specificamente in queste posizioni. Questi sono importanti da riconoscere poiché alcuni sembrano avere un comportamento e una prognosi distinti dalle loro controparti nodali.

Prevalenza delle fusioni del gene TMPRSS2 – ERG e SLC45A3 – ERG in una grande coorte di prostatectomia

Prevalenza delle fusioni del gene TMPRSS2 – ERG e SLC45A3 – ERG in una grande coorte di prostatectomia

Soggetti Biologia molecolare Cancro alla prostata Chirurgia Astratto La maggior parte dei tumori della prostata ospita fusioni di geni ricorrenti tra il TMPRSS2 regolato dall'ormone e i membri della famiglia di fattori di trascrizione ETS, più comunemente ERG . Il carcinoma della prostata con riarrangiamenti ERG rappresenta una sottoclasse distinta di tumore basata su studi che riportano associazioni con caratteristiche istomorfologiche, alterazioni caratteristiche del numero di copie somatiche e firme di espressione genica.

La forte espressione di CXCL12 è associata a un esito favorevole nell'osteosarcoma

La forte espressione di CXCL12 è associata a un esito favorevole nell'osteosarcoma

Astratto La diffusione ematogena determina l'esito dei pazienti con osteosarcoma (OS), ma la patogenesi dello sviluppo della malattia metastatica non è ancora chiara. Le chemochine sono regolatori critici del traffico cellulare e dell'adesione e sono state segnalate per essere espresse in modo aberrante e per correlarsi con una prognosi sfavorevole e diffusione metastatica in diversi tumori maligni.

EGFR nucleare nel carcinoma mammario invasivo duttale: correlazione con ciclina-D1 e prognosi

EGFR nucleare nel carcinoma mammario invasivo duttale: correlazione con ciclina-D1 e prognosi

Soggetti Cancro al seno Amplificazione genica Prognosi Marcatori prognostici Astratto Il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) -famiglia e ciclina-D1 sono stati ampiamente studiati nel carcinoma mammario; mancano tuttavia studi sistematici che esaminano l'espressione proteica e lo stato genico nella stessa coorte di pazienti

Espressione aumentata di marcatori di cellule staminali nel melanoma maligno

Espressione aumentata di marcatori di cellule staminali nel melanoma maligno

Astratto Il potenziale ruolo delle cellule staminali nella neoplasia è un argomento di recente interesse. Recentemente sono stati descritti tre marcatori di cellule staminali melanocitiche. Il CD166 è espresso sulla superficie delle cellule staminali mesenchimali ed è stato trovato su linee cellulari di melanoma umano. I

Sensibilità dell'amplificazione MDM2 e segnali inattesi multipli di alfaidi 12 deboli (sequenze di alfa 12 satelliti) nel tumore atipico lipomato

Sensibilità dell'amplificazione MDM2 e segnali inattesi multipli di alfaidi 12 deboli (sequenze di alfa 12 satelliti) nel tumore atipico lipomato

Soggetti Cancro Amplificazione genica Test genetici Astratto Questo studio ha valutato se l'analisi del numero di copie di MDM2 mediante ibridazione in situ a fluorescenza (FISH) aiuterebbe a distinguere i lipomi dai tumori lipomatici atipici, altrimenti chiamati liposarcomi ben differenziati, usando un kit MDM2 FISH disponibile in commercio

Sovraespressione di Fascin-1 e downregulation di miR-133b nella progressione del tumore stromale gastrointestinale

Sovraespressione di Fascin-1 e downregulation di miR-133b nella progressione del tumore stromale gastrointestinale

Soggetti Cancro gastrointestinale miRNA Biomarcatori tumorali Astratto I microRNA (miRNA) sono piccoli RNA non codificanti che sono up o down-regolati in diversi tipi di cancro e hanno un ruolo importante nella tumorigenesi e nella progressione. Per comprendere meglio il ruolo dei miRNA espressi in modo aberrante e i loro geni target che influenzano la biologia del tumore stromale gastrointestinale (GIST), abbiamo eseguito l'array di miRNA in 19 casi di GIST e abbiamo scoperto che diversi miRNA, incluso il miR-133b , erano sottoregolati in GIST di grado

L'endometrio non è il sito di origine primario del carcinoma sieroso pelvico di alto grado nei portatori di mutazione BRCA1 o BRCA2

L'endometrio non è il sito di origine primario del carcinoma sieroso pelvico di alto grado nei portatori di mutazione BRCA1 o BRCA2

Soggetti Genetica del cancro Tumore endometriale Mutazione Patologia Astratto Il carcinoma endepiteliale sieroso endometriale è stato proposto per essere una potenziale lesione precursore del carcinoma sieroso pelvico di alto grado. Se fosse vero, ci si aspetterebbe un'aumentata incidenza di carcinomi sierosi papillari uterini nei portatori di mutazione BRCA1 e BRCA2 , che sono ad alto rischio di sviluppare carcinoma sieroso pelvico di alto grado.

La frequenza, il significato clinico e le caratteristiche patologiche della corioamnionite cronica: una lesione associata alla nascita pretermine spontanea

La frequenza, il significato clinico e le caratteristiche patologiche della corioamnionite cronica: una lesione associata alla nascita pretermine spontanea

Soggetti Infiammazione Esito della gravidanza Astratto La corioamnionite acuta è una lesione ben consolidata della placenta nei casi di infezione intra-amniotica. Al contrario, il significato clinicopatologico della corioamnionite cronica non è chiaro. Questo studio è stato condotto per determinare la frequenza e la gravità della corioamnionite cronica in gravidanza normale e in varie complicanze della gravidanza. So

Metastasi extratoraciche di origine timica: una revisione di 35 casi

Metastasi extratoraciche di origine timica: una revisione di 35 casi

Astratto I tumori timici sono classificati come tipi A, AB, B1, B2, B3 e carcinoma timico secondo la classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS). I timomi sono in genere tumori a lenta crescita che coinvolgono prevalentemente le strutture circostanti attraverso l'invasione diretta, mentre i carcinomi timici tendono ad essere più aggressivi.

Gli eventi epigenetici sono alla base della patogenesi dei papillomi sinonasali

Gli eventi epigenetici sono alla base della patogenesi dei papillomi sinonasali

Astratto Papillomi invertiti benigni sono stati segnalati come monoclonali ma mancano di comuni alterazioni genetiche identificate nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo. I cambiamenti epigenetici alterano lo stato ereditabile dell'espressione genica e l'organizzazione della cromatina senza cambiamenti nella sequenza del DNA

Una valutazione critica dei criteri morfologici per la diagnosi di displasia neuronale intestinale di tipo B

Una valutazione critica dei criteri morfologici per la diagnosi di displasia neuronale intestinale di tipo B

Soggetti Neuropatie enteriche Risultati di ricerca Astratto La displasia neuronale intestinale di tipo B è un'entità controversa espressa da cambiamenti complessi nel sistema nervoso enterico. La diagnosi dipende dall'istopatologia della biopsia rettale e i criteri diagnostici, sia qualitativi che quantitativi, sono cambiati nel tempo, ostacolando la pratica diagnostica.

Variabilità interosservatore ed effetto dell'educazione nella diagnosi istopatologica della neoplasia intraepiteliale vulvare differenziata

Variabilità interosservatore ed effetto dell'educazione nella diagnosi istopatologica della neoplasia intraepiteliale vulvare differenziata

Soggetti Cancro ginecologico Patologia Astratto Non sono disponibili dati relativi alla variabilità intraosservatore e interosservatore nella diagnosi istopatologica della neoplasia intraepiteliale vulvare differenziata (DVIN), sebbene sia ampiamente accettata come una diagnosi istopatologica sottile e difficile.

Esito di pazienti con carcinoma uroteliale micropapillare a seguito di cistectomia radicale: l'amplificazione ERBB2 (HER2) identifica i pazienti con scarso esito

Esito di pazienti con carcinoma uroteliale micropapillare a seguito di cistectomia radicale: l'amplificazione ERBB2 (HER2) identifica i pazienti con scarso esito

Soggetti Prognosi Oncologia chirurgica Tumore urologico Astratto Il carcinoma uroteliale micropapillare presenta amplificazione del recettore del fattore di crescita epidermico umano, ERBB2 ( HER2 ) e sovraespressione del prodotto proteico ERBB2. Il significato clinico di questo deve ancora essere stabilito

Differenze morfologiche e citogenetiche tra mielofibrosi post-policitemica e mielofibrosi primaria in stadio fibrotico

Differenze morfologiche e citogenetiche tra mielofibrosi post-policitemica e mielofibrosi primaria in stadio fibrotico

Soggetti Midollo osseo citogenetica Malattia mieloproliferativa Astratto La policitemia vera e la mielofibrosi primaria condividono la propensione a progredire verso uno stadio tardivo mielofibrotico con caratteristiche cliniche sovrapposte. Le caratteristiche del midollo osseo potenzialmente utili per distinguere le due entità non sono state studiate a fondo e, attualmente, la storia clinica viene utilizzata ai fini della classificazione della malattia.

Espressione di FOXL2 in ipofisi normali umane e adenomi ipofisari

Espressione di FOXL2 in ipofisi normali umane e adenomi ipofisari

Soggetti Tumori ipofisari Fattori di trascrizione Astratto Molti fattori di trascrizione hanno ruoli importanti nella funzione e nella differenziazione degli adenomi ipofisari umani. Il fattore di trascrizione del gene L2 di Forkhead box, Foxl2, è espresso durante lo sviluppo dell'ipofisi del topo e si localizza con l'espressione della subunità dell'ormone α- glicoproteina ( α GSU). In

Un'elevata espressione di cariofherina nucleare α 2 è un predittore forte e indipendente di recidiva biochimica nei pazienti con carcinoma prostatico trattati con prostatectomia radicale

Un'elevata espressione di cariofherina nucleare α 2 è un predittore forte e indipendente di recidiva biochimica nei pazienti con carcinoma prostatico trattati con prostatectomia radicale

Soggetti Patologia Marcatori prognostici Cancro alla prostata Astratto È stato descritto che livelli aumentati di espressione di cariferina α 2 (KPNA2) sono collegati a una prognosi sfavorevole in una varietà di neoplasie. Questo studio è stato intrapreso per valutare l'impatto clinico dell'espressione di KPNA2 e la sua associazione con le principali alterazioni genomiche nei tumori della prostata. Un

Il carcinoma adenosquamoso del pancreas ospita alterazioni molecolari KRAS2, DPC4 e TP53 simili all'adenocarcinoma duttale pancreatico

Il carcinoma adenosquamoso del pancreas ospita alterazioni molecolari KRAS2, DPC4 e TP53 simili all'adenocarcinoma duttale pancreatico

Astratto Il carcinoma adenosquamoso del pancreas è una delle forme più aggressive di cancro al pancreas. Le caratterizzazioni molecolari di questo raro sottotipo di tumore sono scarse. Comprendere le caratteristiche molecolari e patologiche comuni dei carcinomi adenosquamosi del pancreas potrebbe fornire informazioni critiche per identificare gli obiettivi terapeutici.

Profilo genetico unico di metastasi epatiche sporadiche da carcinoma del colon-retto rispetto a tumori primari come definito da matrici di polimorfismo a singolo nucleotide ad alta densità

Profilo genetico unico di metastasi epatiche sporadiche da carcinoma del colon-retto rispetto a tumori primari come definito da matrici di polimorfismo a singolo nucleotide ad alta densità

Soggetti Cancro del colon-retto Profilazione dell'espressione genica Variazione genetica Metastasi Astratto La maggior parte degli studi genetici sui carcinomi del colon-retto si sono concentrati su quelle anomalie acquisite dai tumori primari, in particolare nella transizione dall'adenoma al carcinoma, mentre pochi studi hanno confrontato le anomalie genetiche dei campioni metastatici primari rispetto a quelli accoppiati

All'interno delle riviste USCAP

All'interno delle riviste USCAP

Soggetti Patologia Patologia moderna Convalida analitica dell'immunoistochimica PTEN Con la perdita di PTEN emergente come promettente biomarcatore del carcinoma prostatico, Lotan et al. Hanno sviluppato un test di ibridazione in situ a fluorescenza a quattro colori (FISH) per il rilevamento della perdita di locus PTEN

Profilazione di mutazione multi-gene basata sul sequenziamento di prossima generazione di tumori solidi utilizzando campioni di aspirazione con ago sottile: promesse e sfide per la diagnostica clinica di routine

Profilazione di mutazione multi-gene basata sul sequenziamento di prossima generazione di tumori solidi utilizzando campioni di aspirazione con ago sottile: promesse e sfide per la diagnostica clinica di routine

Soggetti Test genetici Sequenziamento di prossima generazione Patologia Astratto L'aumento dell'utilizzo dell'aspirazione con ago sottile per la diagnosi oncologica, sebbene minimamente invasivo, rappresenta una sfida per i test molecolari mediante piattaforme di sequenziamento tradizionali a causa degli elevati requisiti del campione

MCM2: un'alternativa al Ki-67 per misurare la proliferazione delle cellule del cancro al seno

MCM2: un'alternativa al Ki-67 per misurare la proliferazione delle cellule del cancro al seno

Soggetti biomarkers Marcatori predittivi Astratto Il cancro al seno è una malattia eterogenea che comprende una varietà di sottotipi di tumore che si manifestano in un'ampia varietà di caratteristiche cliniche, patologiche e molecolari. Un sottoinsieme importante, i tumori al seno luminali, comprende due sottotipi clinicamente distinti A e B luminali, ciascuno dotato di un proprio programma genetico di differenziazione e proliferazione. I

Espressione del recettore degli androgeni nel carcinoma mammario in relazione al fenotipo molecolare: risultati dello studio sulla salute degli infermieri

Espressione del recettore degli androgeni nel carcinoma mammario in relazione al fenotipo molecolare: risultati dello studio sulla salute degli infermieri

Soggetti Cancro al seno Epidemiologia Biologia molecolare Recettori nucleari Astratto Precedenti studi hanno dimostrato che il recettore degli androgeni è espresso in molti tumori al seno, ma la sua espressione in relazione ai vari sottotipi di carcinoma mammario definiti dalla profilazione molecolare non è stata studiata in dettaglio.

Significato clinico delle cellule ad anello con sigillo nell'adenocarcinoma mucinoso del colon-retto

Significato clinico delle cellule ad anello con sigillo nell'adenocarcinoma mucinoso del colon-retto

Astratto La mucina si accumula occasionalmente a livello intracellulare negli adenocarcinomi mucinosi del colon-retto, con conseguente morfologia delle cellule ad anello con sigillo. Nell'attuale pratica della patologia, non esiste una regola definitiva su come segnalare un componente minore di cellule ad anello con sigillo negli adenocarcinomi della mucosa del colon-retto

Glucose transporter-1 nei carcinomi polmonari neuroendocrini: analisi di espressione e sopravvivenza

Glucose transporter-1 nei carcinomi polmonari neuroendocrini: analisi di espressione e sopravvivenza

Astratto Glucose transporter-1 (GLUT-1) media il trasporto del glucosio attraverso la membrana cellulare. I suoi livelli elevati e / o l'attivazione hanno dimostrato di essere associati a malignità. Lo scopo di questo studio era di studiare l'espressione di GLUT-1 nei carcinomi polmonari neuroendocrini.

La perdita di espressione dell'SDHA prevede le mutazioni dell'SDHA nei tumori stromali gastrointestinali

La perdita di espressione dell'SDHA prevede le mutazioni dell'SDHA nei tumori stromali gastrointestinali

Soggetti Cancro gastrointestinale Test genetici Mutazione Astratto I tumori stromali gastrointestinali (GIST) sono generalmente guidati da mutazioni nel KIT o nel PDGFRA , sebbene il 15% dei GIST negli adulti e> 90% nei bambini non abbiano tali mutazioni. La maggior parte dei GIST gastrici KIT / PDGFRA gastrici mostrano caratteristiche morfologiche e cliniche distintive e perdita di espressione della succidina deidrogenasi (SDH) B

Espressione di CDX2 nella neoplasia epiteliale gastrica di tipo intestinale: frequenza e significato

Espressione di CDX2 nella neoplasia epiteliale gastrica di tipo intestinale: frequenza e significato

Astratto CDX2 è un fattore di trascrizione intestinale responsabile della regolazione della proliferazione e differenziazione delle cellule epiteliali intestinali. Nell'adenocarcinoma gastrico, è noto che l'espressione di CDX2 è associata a invasività limitata e fenotipi intestinali. Lo scopo di questo studio era di analizzare l'espressione di CDX2 in una serie di casi ben caratterizzati di displasia epiteliale gastrica, sulla base dei fenotipi morfologici e di mucina, e anche di analizzare l'espressione di CDX2 lungo la sequenza metaplasia-displasia-carcinoma. L&

NY-ESO-1 è un marcatore immunoistochimico sensibile e specifico per liposarcomi mixidi e a cellule rotonde tra neoplasie mixidi mesenchimali correlate

NY-ESO-1 è un marcatore immunoistochimico sensibile e specifico per liposarcomi mixidi e a cellule rotonde tra neoplasie mixidi mesenchimali correlate

Soggetti Marker diagnostici Sarcoma Astratto I liposarcomi mixidi e a cellule rotonde costituiscono circa un terzo di tutti i liposarcomi, un gruppo relativamente comune di sarcomi dei tessuti molli derivati ​​dal grasso. L'istomorfologia è un continuum tra il mixoide altamente differenziato e i componenti delle cellule rotonde scarsamente differenziate. Il

Espressione dell'antigene del testicolo tumorale nei tumori delle cellule germinali testicolari e nella neoplasia delle cellule germinali intratubulari

Espressione dell'antigene del testicolo tumorale nei tumori delle cellule germinali testicolari e nella neoplasia delle cellule germinali intratubulari

Soggetti Espressione genica Tumori a cellule germinali Cancro ai testicoli All'editore : ho letto con grande interesse l'articolo di Bode et al 1 "Espressione dell'antigene del testicolo del cancro nella tumorigenesi delle cellule germinali testicolari". Come uno dei primi ricercatori che ha identificato questa categoria di antigeni tumorali e coniato il termine antigene CT, 2 abbiamo anche esaminato l'espressione degli antigeni CT nei tumori delle cellule germinali mediante analisi immunoistochimica, tra cui seminoma classico, seminoma spermatocitico e germe non semin

La fibrosi del midollo osseo nei pazienti con sindromi mielodisplastiche primarie ha valore prognostico utilizzando le attuali terapie e nuovi sistemi di stratificazione del rischio

La fibrosi del midollo osseo nei pazienti con sindromi mielodisplastiche primarie ha valore prognostico utilizzando le attuali terapie e nuovi sistemi di stratificazione del rischio

Soggetti citogenetica Sindrome mielodisplastica Prognosi terapeutica Astratto La fibrosi del midollo osseo è stata recentemente riconosciuta come una caratteristica istologica sfavorevole nei pazienti con sindromi mielodisplastiche primarie. In questo studio, abbiamo valutato l'impatto prognostico della fibrosi del midollo osseo nei pazienti con sindromi mielodisplastiche primarie nell'ambito dei nuovi sistemi di stratificazione del rischio recentemente rivisti: il nuovo sistema di valutazione citogenetica completa e il sistema di valutazione prognostica internazionale rivisto.

Fosforilazione costitutiva del fattore di trascrizione FOXO1A come variabile prognostica nel carcinoma gastrico

Fosforilazione costitutiva del fattore di trascrizione FOXO1A come variabile prognostica nel carcinoma gastrico

Astratto L'aumento della fosforilazione di FOXO1A, un fattore di trascrizione FOXO, è stato implicato in diversi tumori umani; tuttavia, finora non è stato studiato nel carcinoma gastrico. Per determinare lo stato dell'espressione di pFOXO1A nei tumori gastrici umani e per determinare la sua relazione con altre proteine ​​associate al tumore, abbiamo eseguito una colorazione immunoistochimica su vetrini di array di tessuti contenenti 272 campioni di carcinoma gastrico umano. Nell

Espressione di EGFR e HER-2 / neu nel carcinoma apocrino invasivo della mammella

Espressione di EGFR e HER-2 / neu nel carcinoma apocrino invasivo della mammella

Soggetti Cancro al seno Espressione genica patogenesi Astratto Questo studio è stato intrapreso per studiare il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e l'espressione del recettore 2 (HER-2) / neu del fattore di crescita epidermico umano in una coorte di carcinomi apocrini della mammella, con enfasi sulla classificazione dei tumori mammari con morfologia apocrina.

Classificazione molecolare migliorata delle lesioni seghettate del colon mediante rilevazione immunoistochimica di BRAF V600E

Classificazione molecolare migliorata delle lesioni seghettate del colon mediante rilevazione immunoistochimica di BRAF V600E

Soggetti Cancro del colon-retto L'immunoistochimica Mutazione Patologia Astratto La mutazione BRAF V600E nelle lesioni seghettate del colon è stata implicata come una mutazione importante e come marcatore specifico per la via cancerogena seghettata. Recenti scoperte indicano polipi iperplastici microvesicolari che hanno caratteristiche istologiche e molecolari simili agli adenomi / polipi dentellati sessili, come potenziali precursori del carcinoma del colon-retto.

La downregulation dell'espressione CASR e la perdita globale della colorazione parafibromin sono determinanti fortemente negativi della prognosi nel carcinoma paratiroideo

La downregulation dell'espressione CASR e la perdita globale della colorazione parafibromin sono determinanti fortemente negativi della prognosi nel carcinoma paratiroideo

Soggetti Genetica del cancro Cancro endocrino Prognosi Astratto Il carcinoma paratiroideo è associato a mutazioni del gene HRPT2 / CDC73 e alla ridotta espressione di parafibromin e recettori sensibili al calcio (CASR), ma in alcuni casi stabilire una diagnosi inequivocabile rimane una sfida. Lo scopo del nostro studio era di valutare il valore prognostico dell'espressione di CASR e parafibromin e delle mutazioni di HRPT2 / CDC73 in pazienti con diagnosi accertata di carcinoma paratiroideo.

Un ruolo per il trasduttore del percorso dell'ippopotamo, TAZ, nello sviluppo di tipi aggressivi di carcinoma dell'endometrio

Un ruolo per il trasduttore del percorso dell'ippopotamo, TAZ, nello sviluppo di tipi aggressivi di carcinoma dell'endometrio

Soggetti Tumore endometriale Ricerca traslazionale Astratto Sebbene TAZ, l'effettore finale della via dell'ippopotamo che modula la transizione e il gambo da epiteliale a mesenchimale, è stato implicato nello sviluppo di diversi tipi di cancro, il suo ruolo nel carcinoma endometriale non è ancora stato studiato.

Polipi iperplastici gastrici in pazienti post-trapianto: uno studio clinicopatologico

Polipi iperplastici gastrici in pazienti post-trapianto: uno studio clinicopatologico

Astratto Polipi iperplastici gastrici in pazienti sottoposti a trapianto di organi sono stati recentemente descritti; tuttavia, il significato clinico dei polipi iperplastici in questo contesto rimane poco chiaro. Lo scopo di questo studio è di caratterizzare ulteriormente la presentazione clinica e l'istopatologia dei polipi iperplastici gastrici nei pazienti sottoposti a trapianto di organi rispetto ai polipi iperplastici in soggetti non trapiantati.

Cancro alla prostata: criteri diagnostici e ruolo dell'immunoistochimica

Cancro alla prostata: criteri diagnostici e ruolo dell'immunoistochimica

Soggetti Cancro alla prostata Astratto La diagnosi di carcinoma prostatico si basa su criteri microscopici. Attualmente, l'interpretazione della biopsia dell'ago della prostata può essere una sfida per il patologo a causa dell'aumento del numero di campioni con un numero limitato di ghiandole sospette e una minima atipia.

Un pattern micropapillare è predittivo di una prognosi sfavorevole nell'adenocarcinoma polmonare e di una ridotta apoproteina tensioattiva Un'espressione nel pattern micropapillare è un eccellente indicatore di una prognosi sfavorevole

Un pattern micropapillare è predittivo di una prognosi sfavorevole nell'adenocarcinoma polmonare e di una ridotta apoproteina tensioattiva Un'espressione nel pattern micropapillare è un eccellente indicatore di una prognosi sfavorevole

Astratto Un modello micropapillare è definito come ciuffi papillari senza nucleo fibrovascolare ed è noto per essere un fattore che indica una prognosi sfavorevole in numerosi tumori. Tuttavia, il loro ruolo nell'adenocarcinoma polmonare non è stato ampiamente studiato. In 185 casi di adenocarcinoma polmonare di piccole dimensioni (≤3 cm), i casi con un rapporto di pattern micropapillare superiore all'1% (analizzato dall'immagine NIH) sono stati definiti come pattern di micropapillari positivi. Son

Risposta a Harald Kittler

Risposta a Harald Kittler

Soggetti Diagnosi Ibridazione in situ a fluorescenza Per l'editore: Come ha affermato Harald Kittler, 1 è impossibile aumentare sia la sensibilità che la specificità di una strategia di diagnosi basata su due test binari combinandoli, rispetto al considerarli da soli. Nel nostro studio 2 che combina i risultati di una revisione istopatologica e di un test FISH per la diagnosi di tumori melanocitici ambigui, abbiamo considerato un caso positivo se sia la revisione istopatologica che il FISH fossero positivi e un caso negativo se sia la revisione istopatologica che il test FISH erano negativi

Test molecolari per la diagnosi clinica di carcinoma fibrolamellare

Test molecolari per la diagnosi clinica di carcinoma fibrolamellare

Soggetti Cancro al fegato Astratto Il carcinoma fibrolamellare ha una morfologia e un immunofenotipo distintivi, tra cui la citocheratina 7 e la co-espressione CD68. Nonostante i risultati distinti, la diagnosi accurata del carcinoma fibrolamellare continua a rappresentare una sfida. Recentemente, è stato scoperto che i carcinomi fibrolamellari ospitano una caratteristica fusione genica somatica, DNAJB1-PRKACA .

Aggiornamento sul carcinoma a piccole cellule e sua differenziazione dal carcinoma a cellule squamose e altri carcinomi a piccole cellule

Aggiornamento sul carcinoma a piccole cellule e sua differenziazione dal carcinoma a cellule squamose e altri carcinomi a piccole cellule

Soggetti Diagnosi Carcinoma polmonare non a piccole cellule Carcinoma polmonare a piccole cellule Carcinoma a cellule squamose Astratto Il carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) comprende il 14% di tutti i tumori polmonari e negli Stati Uniti vengono diagnosticati> 30.000 nuovi casi all'anno

Firme stromali nei carcinomi endometriali endometrioidi

Firme stromali nei carcinomi endometriali endometrioidi

Soggetti biomarkers Tumore endometriale Patologia Astratto Il modello di invasione miometriale nei carcinomi endometriali endometrioidi varia considerevolmente; cioè, da ghiandole e nidi cellulari ampiamente dispersi, spesso associati a una reazione stromale fibromixoide (desmoplasia) e / o un infiltrato linfocitario, a ghiandole invasive con scarsa o nessuna risposta stromale.

L'estensione delle schisi di retrazione è correlata alla densità dei vasi linfatici e all'espressione di VEGF-C e predice metastasi nodali e prognosi sfavorevole nel carcinoma mammario in fase iniziale

L'estensione delle schisi di retrazione è correlata alla densità dei vasi linfatici e all'espressione di VEGF-C e predice metastasi nodali e prognosi sfavorevole nel carcinoma mammario in fase iniziale

Astratto Sebbene la prima caratteristica della malattia diffusa nel carcinoma mammario sia il coinvolgimento regionale dei linfonodi, non si sa molto sui meccanismi attraverso i quali le cellule tumorali interagiscono con le cellule endoteliali linfatiche ed entrano nel sistema linfatico. Abbiamo precedentemente riferito che la vasta presenza di schisi di retrazione nei carcinomi mammari è fortemente correlata con la diffusione del tumore linfatico e prevede scarsi risultati, suggerendo che le schisi di retrazione non sono solo artefatti di fissazione, ma veri e propri spazi potenziali che sono

Infiammazione e lesioni preneoplastiche nella prostata benigna come fattori di rischio per il cancro alla prostata

Infiammazione e lesioni preneoplastiche nella prostata benigna come fattori di rischio per il cancro alla prostata

Soggetti Infiammazione Patologia Cancro alla prostata Fattori di rischio L'articolo originale è stato pubblicato il 30 marzo 2012 Correzione di: Modern Pathology (2012) 25 , 1023-1032; doi: 10.1038 / modpathol.2012.51; pubblicato online il 30 marzo 2012 In questo articolo, a causa di un errore di codifica nelle nostre analisi, abbiamo riportato una serie di valori errati nelle tabelle 2 e 4.

CD20, AIF-1 e TGF-β nella malattia del trapianto contro l'ospite: uno studio dell'espressione dell'mRNA in biopsie cutanee istologicamente associate

CD20, AIF-1 e TGF-β nella malattia del trapianto contro l'ospite: uno studio dell'espressione dell'mRNA in biopsie cutanee istologicamente associate

Soggetti Malattia del trapianto contro l'ospite Patologia Marcatori prognostici Astratto La malattia da trapianto contro l'ospite è la principale causa di mortalità non recidivante dopo trapianto allogenico di midollo osseo. I meccanismi immunitari mediati dalle cellule che sono alla base della patogenesi della malattia da trapianto contro l'ospite rimangono poco chiari.

Identificazione del profilo di espressione di microRNA correlato allo stato dei linfonodi nelle donne con carcinoma endometriale di grado 1–2 in stadio iniziale

Identificazione del profilo di espressione di microRNA correlato allo stato dei linfonodi nelle donne con carcinoma endometriale di grado 1–2 in stadio iniziale

Soggetti Tumore endometriale Astratto I metodi convenzionali utilizzati per la classificazione istologica e la classificazione del carcinoma endometriale (EC) non sono sufficienti per prevedere le metastasi linfonodali. Le firme del microRNA sono state recentemente correlate alle caratteristiche patologiche o alla prognosi della CE

Associazioni clinicopatologiche e prognostiche delle mutazioni di KRAS e BRAF nell'adenocarcinoma intestinale piccolo

Associazioni clinicopatologiche e prognostiche delle mutazioni di KRAS e BRAF nell'adenocarcinoma intestinale piccolo

Soggetti Ricerca medica Marcatori prognostici Astratto Le mutazioni di KRAS e / o BRAF attivanti sono state identificate come fattori predittivi di resistenza alla chemioterapia anti-epidermica del recettore del fattore di crescita (EGFR) nel carcinoma del colon-retto. Ma lo stato delle mutazioni di KRAS e BRAF e il loro significato clinicopatologico e prognostico non sono stati ampiamente valutati negli adenocarcinomi intestinali piccoli

Screening completo dell'allungamento alternativo del fenotipo dei telomeri e perdita dell'espressione ATRX nei sarcomi

Screening completo dell'allungamento alternativo del fenotipo dei telomeri e perdita dell'espressione ATRX nei sarcomi

Soggetti Sarcoma Astratto Secondo le aberrazioni citogenetiche, i sarcomi possono essere classificati come tumori cariotipici complessi o semplici. L'allungamento alternativo dei telomeri è un meccanismo di mantenimento dei telomeri comune nei sarcomi. Recentemente, questo meccanismo è stato trovato associato alla perdita di proteina α-talassemia / sindrome da ritardo mentale legata all'X (ATRX) o associata al dominio della morte (DAXX). A

La localizzazione cellulare di EMMPRIN prevede la prognosi di pazienti con adenocarcinoma polmonare operabile indipendente da MMP-2 e MMP-9

La localizzazione cellulare di EMMPRIN prevede la prognosi di pazienti con adenocarcinoma polmonare operabile indipendente da MMP-2 e MMP-9

Astratto L'induttore di metalloproteinasi a matrice extracellulare (MMP) (EMMPRIN, CD147) è una proteina multifunzionale che è stata implicata nell'invasione del cancro e nelle metastasi dall'induzione di MMP. Per affrontare il suo ruolo nei tumori primari del carcinoma polmonare umano non a piccole cellule abbiamo valutato se l'espressione EMMPRIN è associata all'espressione di MMP-2 e MMP-9 e alla sopravvivenza del paziente. T

Eterogeneità morfologica e molecolare intratumorale del carcinoma a cellule renali rabdoide: sfide per una terapia personalizzata

Eterogeneità morfologica e molecolare intratumorale del carcinoma a cellule renali rabdoide: sfide per una terapia personalizzata

Soggetti Genomica del cancro Astratto L'istologia rabdoide nel carcinoma a cellule renali a cellule chiare è associata a una prognosi sfavorevole. La prognosi dei pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare può anche essere influenzata da alterazioni molecolari. Lo scopo di questo studio era di valutare l'associazione tra caratteristiche istologiche e cambiamenti molecolari salienti nel carcinoma a cellule renali a cellule chiare rabdoide.

Espressione dell'EGFR come strumento ausiliario per la diagnosi del carcinoma polmonare nei campioni citologici

Espressione dell'EGFR come strumento ausiliario per la diagnosi del carcinoma polmonare nei campioni citologici

Astratto Il carcinoma polmonare si evolve in un processo a più fasi e la sua diagnosi precoce fa presagire una prognosi migliore. I lavaggi / spazzolature bronchiali e le aspirazioni con ago sottile sono spesso usati come screening precoce e diagnosi citologica del carcinoma polmonare. In alcuni casi, è difficile differenziare morfologicamente maligne da cellule reattive.

L'espressione di QSOX1 è associata a caratteristiche tumorali aggressive e ridotta sopravvivenza nei carcinomi mammari

L'espressione di QSOX1 è associata a caratteristiche tumorali aggressive e ridotta sopravvivenza nei carcinomi mammari

Soggetti Cancro al seno Biomarcatori tumorali Astratto Il ruolo biologico della quiescina sulfidrilossidasi 1 (QSOX1) nello sviluppo del tumore non è ben noto e la sua relazione con la progressione del cancro al seno e la prognosi è controversa. Qui, il nostro obiettivo era di studiare il modello di espressione e l'impatto prognostico di QSOX1 nel carcinoma mammario, in relazione ai sottogruppi molecolari e alla proliferazione delle cellule tumorali.

L'elevata proliferazione è associata a esiti inferiori nei pazienti con carcinoma mammario maschile

L'elevata proliferazione è associata a esiti inferiori nei pazienti con carcinoma mammario maschile

Soggetti Cancro al seno Espressione genica Astratto La valutazione della proliferazione è importante nel carcinoma mammario femminile e le decisioni di trattamento individuale si basano sui suoi risultati, specialmente nei sottogruppi luminali. Le analisi dell'espressione genica non riescono a raggruppare il carcinoma mammario maschile nei sottogruppi intrinseci precedentemente stabiliti nel carcinoma mammario femminile.

Rilevazione simultanea dell'amplificazione del gene TOP2A e HER2 mediante amplificazione della sonda dipendente dalla legatura multipla nel carcinoma mammario

Rilevazione simultanea dell'amplificazione del gene TOP2A e HER2 mediante amplificazione della sonda dipendente dalla legatura multipla nel carcinoma mammario

Astratto L' amplificazione del gene HER-2 / neu , presente in alcuni sottotipi di tumori (al seno), è un fattore prognostico indipendente di scarso esito e determina l'idoneità al trattamento sistemico con trastuzumab. L' amplificazione del gene TopoIIα ( TOP2A ) sembra predire la risposta a una classe di agenti citostatici chiamati inibitori di TopoII , che includono le antracicline. S

Alta prevalenza delle mutazioni della via PIK3CA / AKT nelle neoplasie papillari del seno

Alta prevalenza delle mutazioni della via PIK3CA / AKT nelle neoplasie papillari del seno

Astratto Le lesioni papillari della mammella hanno una relazione incerta con l'istogenesi del carcinoma mammario e sono quindi difficili dal punto di vista diagnostico e gestionale. Studi genetici molecolari hanno dimostrato che il carcinoma duttale in situ e persino l'iperplasia duttale atipica sono precursori del carcinoma invasivo

Utilità dei criteri di classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità per la diagnosi di mastocitosi sistemica nel midollo osseo

Utilità dei criteri di classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità per la diagnosi di mastocitosi sistemica nel midollo osseo

Astratto Nella classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità, vengono specificati uno e quattro criteri minori per la diagnosi di mastocitosi sistemica. Segnaliamo la nostra esperienza usando questi criteri per diagnosticare la mastocitosi sistemica che coinvolge il midollo osseo. Un totale di 59 pazienti con mastocitosi sistemica clinicamente sospettata sono stati sottoposti a un esame completo del midollo osseo, incluso l'immunofenotipizzazione mediante immunoistochimica e / o citometria a flusso e studi molecolari per le mutazioni dell'esone 17 del KIT .

Leucemia eritroide pura: una rivalutazione dell'entità utilizzando la classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità 2008

Leucemia eritroide pura: una rivalutazione dell'entità utilizzando la classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità 2008

Soggetti Leucemia mieloide acuta Classificazione e tassonomia Marker diagnostici Astratto La leucemia eritroide pura (PEL) è rara, caratterizzata da una proliferazione neoplastica di eritroblasti. Data la recente incorporazione dei risultati genetici molecolari e delle caratteristiche cliniche nello schema rivisto di classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità 2008 della leucemia mieloide acuta, ci siamo chiesti se la PEL rimane ancora un sottotipo distinto della leucemia mieloide acuta.

Espressione e amplificazione del recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine nei carcinomi del plesso coroideo

Espressione e amplificazione del recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine nei carcinomi del plesso coroideo

Astratto La segnalazione del recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGF) è stata implicata nello sviluppo di tumori gliali, ma non è stata ancora esaminata nei carcinomi del plesso coroideo, tumori pediatrici con prognosi lugubre per i quali sarebbero auspicabili nuove opzioni di trattamento.

Distinti schemi di ciglia primarie e mobili nelle cisti con schisi di Rathke e nei sottotipi di craniofaringioma

Distinti schemi di ciglia primarie e mobili nelle cisti con schisi di Rathke e nei sottotipi di craniofaringioma

Soggetti Cancro al sistema nervoso centrale Astratto Le ciglia sono organelli altamente conservati, che svolgono ruoli critici nello sviluppo e nella fisiologia. Le ciglia mobili sono espresse in una gamma limitata di tessuti, dove regolano principalmente la dinamica dei fluidi extracellulari locali

Lettera all'editore

Lettera all'editore

All'editore : leggiamo con grande interesse e alcuni riguardano l'articolo di Gown et al. 1 in questo numero di Patologia moderna sulla loro esperienza commerciale di qualità in laboratorio con i test HER2 . Gown et al. Hanno testato 6604 pazienti con carcinoma mammario nel PhenoPath Commercial Lab per lo stato HER2 / neu .

Le mutazioni del DNA mitocondriale distinguono gli oncocitomi renali multifocali bilaterali dai tumori familiari di Birt – Hogg – Dubé

Le mutazioni del DNA mitocondriale distinguono gli oncocitomi renali multifocali bilaterali dai tumori familiari di Birt – Hogg – Dubé

Soggetti Genetica del cancro Marker diagnostici Astratto Gli oncocitomi sono per lo più tumori benigni caratterizzati dall'accumulo di mitocondri difettosi e, in casi sporadici, sono associati a mutazioni distruttive del DNA mitocondriale (mtDNA). Tuttavia, il ruolo svolto dalle mutazioni del mtDNA nei tumori renali dei pazienti con Birt – Hogg – Dubé (BHD) e altri oncocitomi renali con una componente genetica apparente non è stato finora studiato. Qui c

Immunoistochimica SDHB / SDHA nei feocromocitomi e nei paragangliomi: un'analisi multicentrica della variazione interosservatore mediante microscopia virtuale: uno studio multinazionale della rete europea per lo studio dei tumori surrenali ( )

Immunoistochimica SDHB / SDHA nei feocromocitomi e nei paragangliomi: un'analisi multicentrica della variazione interosservatore mediante microscopia virtuale: uno studio multinazionale della rete europea per lo studio dei tumori surrenali ( )

Soggetti Tumori surrenali Astratto Nonostante il ruolo consolidato dell'immunoistochimica SDHB / SDHA come strumento prezioso per identificare i pazienti a rischio di sindromi feocromocitoma / paraganglioma correlate a succinato deidrogenasi familiare, la riproducibilità dei metodi di valutazione non è stata ancora determinata.

L'utilità dell'immunoistochimica PAX5 nella diagnosi di neoplasie maligne indifferenziate

L'utilità dell'immunoistochimica PAX5 nella diagnosi di neoplasie maligne indifferenziate

Astratto Il PAX5 è un fattore di trascrizione delle cellule B la cui espressione a livello di proteina viene rilevata in modo affidabile dall'immunoistochimica nelle biopsie di routine. Lo scopo di questo studio era di indagare se l'immunoistochimica del PAX5 ha un vantaggio diagnostico come marcatore di cellule B nell'elaborazione di neoplasie maligne indifferenziate.

Analisi istopatologica del modello di progressione del melanoma subunguale: tendenza tardiva dell'invasione cutanea nell'area della matrice ungueale

Analisi istopatologica del modello di progressione del melanoma subunguale: tendenza tardiva dell'invasione cutanea nell'area della matrice ungueale

Soggetti Melanoma Metastasi Patologia Astratto Il melanoma subunguale è un raro sottotipo di melanoma che di solito origina e si diffonde dalla matrice dell'unghia. A causa della sua scarsa prognosi e della breve distanza matrice-osso, l'amputazione è stata tradizionalmente eseguita. Recentemente, è stato tentato un intervento chirurgico conservativo per il melanoma subunguale precoce, ma le prove a sostegno di questa pratica sono scarse. P

Profilo di espressione delle proteine ​​della famiglia REG REG Iα e REG IV nel carcinoma gastrico avanzato: confronto con fenotipo di mucina e marcatori prognostici

Profilo di espressione delle proteine ​​della famiglia REG REG Iα e REG IV nel carcinoma gastrico avanzato: confronto con fenotipo di mucina e marcatori prognostici

Astratto I membri della famiglia genica rigenerante 1 (REG I α ) e 4 (REG IV) sono sovraespressi in un sottogruppo di tumori gastrici. Tuttavia, la caratterizzazione comparativa dell'espressione di queste proteine ​​familiari è rimasta poco chiara. Pertanto, abbiamo mirato a chiarire non solo l'associazione tra espressione proteica REG e fenotipo di mucina, ma anche il loro significato come marcatore prognostico per i pazienti con carcinoma gastrico. L

Tumori ginecologici nel nanismo di Mulibrey e ruolo della proteina del dito RING TRIM37 nella patogenesi dei fibrotecomi ovarici

Tumori ginecologici nel nanismo di Mulibrey e ruolo della proteina del dito RING TRIM37 nella patogenesi dei fibrotecomi ovarici

Astratto Il nanismo mulibrey è un disturbo autosomico della crescita recessiva causato da mutazioni del gene TRIM37 che codifica per una proteina di funzione sconosciuta. Più della metà delle pazienti con nanismo di Mulibrey sviluppa tumori mesenchimali benigni di origine ovarica del cordone sessuale. I

Proteina 43 associata alla crescita nel differenziare i tumori della guaina del nervo periferico da altre neoplasie di cellule del fuso non neurali

Proteina 43 associata alla crescita nel differenziare i tumori della guaina del nervo periferico da altre neoplasie di cellule del fuso non neurali

Soggetti Differenziazione Patologia Sarcoma Astratto Il tumore maligno della guaina del nervo periferico è un tipo relativamente raro di sarcoma dei tessuti molli derivante da un nervo periferico o da tessuti molli extraneurali e che mostra una differenziazione della guaina nervosa. La diagnosi di tumore maligno della guaina del nervo periferico è uno dei compiti più difficili della patologia chirurgica a causa del suo tipo non comune (sarcomi dei tessuti molli 5-10%), somiglianza morfologica con altre neoplasie delle cellule del fuso e mancanza di marcatori immunoistochimici sensibili e specif

Carcinoma timico micronodulare con iperplasia linfoide: uno studio clinicopatologico e immunoistochimico su cinque casi

Carcinoma timico micronodulare con iperplasia linfoide: uno studio clinicopatologico e immunoistochimico su cinque casi

Soggetti L'immunoistochimica linfoma Patologia Astratto Sono descritti cinque casi di una variante insolita del carcinoma timico, che rappresentano la controparte del cosiddetto timoma micronodulare con iperplasia linfoide. I pazienti erano tre uomini e due donne di età compresa tra 42 e 78 anni (media 64 anni).

Attivazione USP6 nella fascite nodulare mediante fusioni geniche di scambio di promotori

Attivazione USP6 nella fascite nodulare mediante fusioni geniche di scambio di promotori

Soggetti Genetica del cancro Marker diagnostici oncogenesi Sequenziamento dell'RNA Sarcoma Astratto La fascite nodulare è una lesione miofibroblastica auto-limitata che può essere erroneamente diagnosticata come sarcoma a causa della sua rapida crescita, della sua cellularità e talvolta di una importante attività mitotica. Un