Oncogene (Aprile 2020)

Briciole interagisce con Xpd per il controllo della divisione nucleare in Drosophila

Briciole interagisce con Xpd per il controllo della divisione nucleare in Drosophila

Soggetti Biologia dello sviluppo Astratto Le proteine ​​della famiglia delle briciole (Crb) sono cruciali per la polarità cellulare. Studi recenti indicano che sono coinvolti anche nella regolazione della crescita e nel cancro. Tuttavia, non è ben compreso il modo in cui Crb partecipa ai processi mitotici. Qui,

Le caratteristiche conservate delle cellule tumorali definiscono la loro sensibilità alla morte indotta da HAMLET; c-Myc e glicolisi

Le caratteristiche conservate delle cellule tumorali definiscono la loro sensibilità alla morte indotta da HAMLET; c-Myc e glicolisi

Soggetti Metabolismo del cancro Terapia del cancro Morte cellulare oncogeni Astratto HAMLET è il primo membro di una nuova famiglia di complessi proteico-lipidici tumoricidi che uccidono ampiamente le cellule tumorali, risparmiando allo stesso tempo cellule sane e differenziate. Molti e diversi tipi di cellule tumorali sono sensibili all'effetto letale, suggerendo che HAMLET identifica e attiva le vie di morte conservate nelle cellule tumorali.

EMX2 è epigeneticamente silenziato e sopprime la crescita nel carcinoma polmonare umano

EMX2 è epigeneticamente silenziato e sopprime la crescita nel carcinoma polmonare umano

Soggetti Segnalazione cellulare Metilazione del DNA Cancro ai polmoni Proteine ​​tumorali-soppressori Una rettifica di questo articolo è stata pubblicata il 04 novembre 2010 Astratto Il cancro al polmone è un tumore comune e la principale causa di morte per cancro in tutto il mondo. L'attivazione aberrante della segnalazione WNT è implicata nella carcinogenesi polmonare. EMX2,

La trombina fende le forme ad alto peso molecolare del fattore di crescita dei fibroblasti di base (FGF-2): un nuovo meccanismo per il controllo dell'FGF-2 e dell'attività della trombina

La trombina fende le forme ad alto peso molecolare del fattore di crescita dei fibroblasti di base (FGF-2): un nuovo meccanismo per il controllo dell'FGF-2 e dell'attività della trombina

Astratto Il gene fgf-2 codifica forme a basso peso molecolare (LMW, 18 kDa) e ad alto peso molecolare (HMW, 22-24 kDa) che hanno origine dalla traduzione alternativa di un singolo mRNA e presentano diverse funzioni biologiche. Il fattore di crescita dei fibroblasti HMW-2 (FGF-2) inibisce la migrazione cellulare e induce la trasformazione cellulare o l'arresto della crescita in un tipo di cellula e dose-dipendente

Combinazioni razionali di siRNA mirate a Plk1 con farmaci antitumorali

Combinazioni razionali di siRNA mirate a Plk1 con farmaci antitumorali

Astratto I farmaci comunemente usati per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario come paclitaxel ed Herceptin mostrano spesso gravi effetti collaterali o inducono resistenza in contesti clinici. Pertanto, abbiamo analizzato una combinazione di piccoli RNA specifici interferenti (siRNA) specifici per Plk1 (polo-like chinase 1), un potente strumento per indurre la "catastrofe mitotica" nelle cellule tumorali, insieme a questi farmaci per identificare le condizioni per una maggiore sensibilità ai farmaci.

Stimolazione VPS34 della fosforilazione di p62 per la progressione del cancro

Stimolazione VPS34 della fosforilazione di p62 per la progressione del cancro

Soggetti L'autofagia oncogeni Astratto Vps34, una chinasi lipidica PtdIns3 di classe III coinvolta nel controllo dei sistemi sia autofagico che endocitico, è stata ampiamente studiata in numerosi processi cellulari fondamentali. L'evidenza accumulata indica che Vps34 può anche contribuire allo sviluppo e alla progressione dei tumori umani.

Proteina-3 (IGFBP-3) che lega il fattore di crescita insulino-simile agisce come un soppressore dell'invasione-metastasi nel carcinoma endometrioide ovarico

Proteina-3 (IGFBP-3) che lega il fattore di crescita insulino-simile agisce come un soppressore dell'invasione-metastasi nel carcinoma endometrioide ovarico

Astratto Metastasi e invasione si verificano nella maggior parte del carcinoma ovarico epiteliale alla diagnosi. Per delineare la firma molecolare nell'invasione del carcinoma ovarico, abbiamo stabilito e caratterizzato una linea cellulare di carcinoma endometrioide ovarico umano (EC) OVTW59-P0 e le sue linee secondarie correlate all'invasione (P1 – P4, nell'ordine di attività invasiva crescente). P

I livelli di PAT4 controllano la sensibilità degli aminoacidi di mTORC1 resistente alla rapamicina dal Golgi e influenzano l'esito clinico nel carcinoma del colon-retto

I livelli di PAT4 controllano la sensibilità degli aminoacidi di mTORC1 resistente alla rapamicina dal Golgi e influenzano l'esito clinico nel carcinoma del colon-retto

Soggetti Microambiente tumorale Astratto Le cellule tumorali possono utilizzare strategie che le rendono resistenti alla privazione dei nutrienti per superare i loro vicini. Un integratore chiave delle risposte della cellula alla fame e ad altri stress è il target meccanicistico dipendente dagli aminoacidi del complesso 1 della rapamicina (mTORC1).

L'interleuchina-18 è un fattore critico per la migrazione del fattore di crescita endoteliale vascolare migliorata nelle linee cellulari di carcinoma gastrico umano

L'interleuchina-18 è un fattore critico per la migrazione del fattore di crescita endoteliale vascolare migliorata nelle linee cellulari di carcinoma gastrico umano

Astratto La migrazione cellulare e l'angiogenesi sono passaggi chiave nelle metastasi tumorali. Tuttavia, il meccanismo di migrazione regolato dal fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), un potente regolatore dell'angiogenesi, non è completamente compreso. Questo studio ha esaminato la relazione tra VEGF e migrazione, insieme al meccanismo coinvolto nella migrazione regolata da VEGF delle cellule tumorali gastriche umane.

Le nuove isoforme ADAM8 con giunzione alternata contribuiscono al fenotipo metastatico osseo aggressivo del carcinoma polmonare

Le nuove isoforme ADAM8 con giunzione alternata contribuiscono al fenotipo metastatico osseo aggressivo del carcinoma polmonare

Soggetti Giunzione alternativa Metastasi ossee Cancro ai polmoni Astratto Gli ADAM (disintegrina e metalloproteasi) sono proteine ​​transmembrana coinvolte in una varietà di processi fisiologici e tumorigenesi. Recentemente, ADAM8 è stato associato a una prognosi sfavorevole del carcinoma polmonare. Tutt

La trascrizione regolata da cocaina e anfetamina media l'attivazione indipendente da ligando di ERα ed è un fattore prognostico indipendente nel carcinoma mammario negativo al nodo

La trascrizione regolata da cocaina e anfetamina media l'attivazione indipendente da ligando di ERα ed è un fattore prognostico indipendente nel carcinoma mammario negativo al nodo

Soggetti Cancro al seno Segnalazione cellulare Prognosi Biomarcatori tumorali Astratto La medicina personalizzata richiede l'identificazione di biomarcatori prognostici e predittivi inequivocabili per informare le decisioni terapeutiche. In questo contesto, la gestione del carcinoma mammario linfonodo negativo è oggetto di molti dibattiti con particolare enfasi sul requisito della chemioterapia adiuvante.

Il ruolo del fattore 4 di trascrizione della scatola di HMG correlato a SRY (SOX4) nella tumorigenesi e metastasi: amico o nemico?

Il ruolo del fattore 4 di trascrizione della scatola di HMG correlato a SRY (SOX4) nella tumorigenesi e metastasi: amico o nemico?

Soggetti Cancro Metastasi oncogenesi Fattori di trascrizione Astratto Lo sviluppo e la progressione del cancro sono mediati dalle alterazioni delle reti trascrizionali, con conseguente equilibrio disturbato tra l'attività degli oncogeni e i geni soppressori del tumore. I fattori di trascrizione hanno la capacità di regolare i profili trascrizionali globali e di conseguenza si trovano spesso deregolamentati nella loro espressione e funzione durante la tumorigenesi.

La deplezione di c-Myc inibisce la proliferazione delle cellule tumorali umane in varie fasi del ciclo cellulare

La deplezione di c-Myc inibisce la proliferazione delle cellule tumorali umane in varie fasi del ciclo cellulare

Astratto Un ruolo importante per c-Myc nella proliferazione di cellule normali è attribuito alla sua capacità di promuovere la progressione attraverso G 1 e nella fase S del ciclo cellulare. Il requisito assoluto di c-Myc per la progressione del ciclo cellulare nelle cellule tumorali umane non è stato affrontato in modo completo. N

RhoA innesca una specifica via di segnalazione che genera la trasformazione di microvescicole in cellule tumorali

RhoA innesca una specifica via di segnalazione che genera la trasformazione di microvescicole in cellule tumorali

Soggetti Cancro Segnalazione cellulare oncogenesi Astratto Le strutture vescicolari chiamate microvescicole (MV) che vengono liberate dalle superfici delle cellule tumorali sono in grado di trasferire il carico oncogenico alle cellule tumorali riceventi, nonché alle cellule normali, inviando segnali mitogenici che migliorano notevolmente la crescita del tumore.

P53 inibisce l'elaborazione dell'mRNA 3 'attraverso la sua interazione con il complesso CstF / BARD1

P53 inibisce l'elaborazione dell'mRNA 3 'attraverso la sua interazione con il complesso CstF / BARD1

Soggetti Danno e riparazione del DNA Metabolismo dell'RNA Proteine ​​tumorali-soppressori Astratto I meccanismi coinvolti nel controllo p53-dipendente dell'espressione genica a seguito di danno al DNA non sono stati completamente chiariti. Qui, mostriamo che il terminale C p53 si associa a fattori che sono necessari per l'inibizione indotta da ultravioletti (UV) della fase di clivaggio dell'mRNA 3 ′ della reazione di poliadenilazione, come il soppressore del tumore BARD1 e il fattore di elaborazione 3 'scissione- fattore di stimolazione 1 (CstF1). Abbi

La progressione del tumore al seno indotta dalla perdita dell'espressione di BTG2 è inibita dalla terapia mirata con l'inibitore ErbB / HER lapatinib

La progressione del tumore al seno indotta dalla perdita dell'espressione di BTG2 è inibita dalla terapia mirata con l'inibitore ErbB / HER lapatinib

Soggetti Cancro al seno Segnalazione cellulare Terapie mirate Astratto Il gene 2-traslocazione delle cellule B ( BTG2 ), un gene inducibile dalla p53, viene soppresso nelle cellule epiteliali mammarie durante la gestazione e l'allattamento. Nel carcinoma mammario umano, la riduzione dell'espressione di BTG2 è correlata all'alto grado e dimensioni del tumore, allo stato di p53, all'invasione di vasi sanguigni e linfatici, alla ricorrenza locale e metastatica e alla riduzione della sopravvivenza globale, suggerendo che la soppressione del BTG2 ha un ruolo critico nella progression

Id-1 promuove l'instabilità cromosomica attraverso la modifica dell'attività di APC / C durante la mitosi in risposta all'interruzione dei microtubuli

Id-1 promuove l'instabilità cromosomica attraverso la modifica dell'attività di APC / C durante la mitosi in risposta all'interruzione dei microtubuli

Astratto Id-1 (inibitore del legame al DNA / differenziale-1) svolge un ruolo positivo nella tumorigenesi attraverso la regolazione di molteplici vie di segnalazione. Recentemente, si suggerisce che la sovraregolazione di Id-1 nelle cellule tumorali promuova l'instabilità cromosomica. Tuttavia, il meccanismo molecolare sottostante non è noto.

Doppi ruoli delle proteine ​​emidesmosomali nell'epitelio pancreatico: la fosfoinositide 3-chinasi decide

Doppi ruoli delle proteine ​​emidesmosomali nell'epitelio pancreatico: la fosfoinositide 3-chinasi decide

Soggetti Invasione cellulare Segnalazione cellulare oncogenesi Cancro del pancreas Astratto Dato l'incapacità delle chemioterapia e delle bioterapie di combattere il carcinoma pancreatico avanzato, una delle maggiori sfide è identificare gli eventi critici che danno inizio all'invasione. Un primo passo nella carcinogenesi dell'epitelio è l'interruzione dell'ancoraggio delle cellule epiteliali alla membrana basale che può essere fornita dagli emidesmosomi (HD). Tu

DACT2 è un soppressore tumorale funzionale attraverso l'inibizione della via Wnt / β-catenina e associato a una scarsa sopravvivenza nel carcinoma del colon

DACT2 è un soppressore tumorale funzionale attraverso l'inibizione della via Wnt / β-catenina e associato a una scarsa sopravvivenza nel carcinoma del colon

Soggetti Cancro del colon-retto Astratto Dapper homolog (DACT) 2 è uno dei membri della famiglia del gene Dact, che sono importanti modulatori della via di segnalazione Wnt. Miriamo a chiarire la sua inattivazione epigenetica, la funzione biologica e le implicazioni cliniche nel carcinoma del colon.

Il recettore-β (TRβ1) dell'ormone tiroideo compromette la proliferazione cellulare mediante l'inibizione trascrizionale delle cicline D1, E e A2

Il recettore-β (TRβ1) dell'ormone tiroideo compromette la proliferazione cellulare mediante l'inibizione trascrizionale delle cicline D1, E e A2

Astratto Il recettore dell'ormone tiroideo-β1 (TRβ1) appartiene alla superfamiglia del fattore di trascrizione inducibile dal ligando. Abbiamo precedentemente descritto che l'espressione stabile di TRβ1 compromette la proliferazione dei fibroblasti diminuendo i livelli e l'attività dei principali regolatori della transizione G 1 / S. Pe

La faccia di Janus delle cellule dendritiche nel cancro

La faccia di Janus delle cellule dendritiche nel cancro

Astratto Sulla base di modelli sperimentali e di alcuni dati umani, possiamo supporre che l'espansione del tumore derivi dall'equilibrio tra immunosorveglianza (i meccanismi di soppressione del tumore estrinseco) e l'immunosubversione dettata da cellule trasformate e / o dal microambiente circostante corrotto

Le acetiltransferasi CBP / p300 regolano l'espressione dei ligandi NKG2D sulle cellule tumorali

Le acetiltransferasi CBP / p300 regolano l'espressione dei ligandi NKG2D sulle cellule tumorali

Soggetti Immunità innata Immunologia tumorale Astratto La sorveglianza tumorale delle cellule natural killer (NK) è mediata dal membro D del gruppo 2 natural-killer del recettore della citotossicità (NKG2D). I ligandi per NKG2D non sono generalmente espressi su cellule sane, ma indotti sulla superficie di cellule maligne. A

Salvataggio di dismorfogenesi ghiandolare nell'epitelio del carcinoma del colon-retto carente di PTEN mediante terapia mirata a PPARγ

Salvataggio di dismorfogenesi ghiandolare nell'epitelio del carcinoma del colon-retto carente di PTEN mediante terapia mirata a PPARγ

Soggetti Cancro del colon-retto morfogenesi Terapie mirate Astratto L'interruzione dell'architettura ghiandolare si associa a scarsi risultati clinici nel carcinoma colorettale di alto grado (CRC). L'omologo della fosfatasi e della tensina eliminato sul cromosoma dieci (PTEN) regola la crescita morfogena delle cellule benigne di MDCK (rene di Madin Darby Canine) attraverso effetti sulla GTPase cdc42 simile a Rho (ciclo di divisione cellulare 42)

Mtss1 regola la segnalazione del fattore di crescita epidermica nelle cellule di carcinoma squamoso della testa e del collo

Mtss1 regola la segnalazione del fattore di crescita epidermica nelle cellule di carcinoma squamoso della testa e del collo

Astratto Mtss1 si trova nella regione cromosomica 8q23-24, che è una delle tre regioni più comunemente amplificate nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC). Mtss1 è perso nelle cellule metastatiche, ma confusamente è comunemente sovraespresso nei tumori primari. Qui affrontiamo i possibili motivi per cui Mtss1 è selezionato positivamente nei tumori primari. Sco

Per l'apoptosi indotta da cisplatino farmaco antitumorale è necessaria la stabilizzazione mediata dal segnale PKA / Puffo1 di Nur77

Per l'apoptosi indotta da cisplatino farmaco antitumorale è necessaria la stabilizzazione mediata dal segnale PKA / Puffo1 di Nur77

Soggetti L'apoptosi Segnalazione cellulare Chemioterapia Astratto Il recettore nucleare orfano Nur77 regola diverse attività cellulari, tra cui la proliferazione cellulare, la differenziazione e l'apoptosi. La chinasi N-terminale c-Jun (JNK) ha un duplice ruolo nel controllo della funzione di Nur77.

CEACAM1, un bersaglio trascrizionale diretto SOX9 identificato nell'epitelio del colon

CEACAM1, un bersaglio trascrizionale diretto SOX9 identificato nell'epitelio del colon

Astratto Una delezione del gene del fattore di trascrizione SOX9 nell'intestino dei topi influenza la morfologia dell'epitelio del colon e porta all'iperplasia. Tuttavia, i target trascrizionali diretti di SOX9 in questo tessuto sono ancora sconosciuti. Un'analisi di microarray ha identificato la molecola 1 di adesione alle cellule cancerogene correlata all'antigene carcinoembrionale ( CEACAM1 ) come possibile gene bersaglio SOX9 e dimostriamo qui che SOX9 sovraregola CEACAM1 nelle cellule umane del colon

Claudin-1 induce la transizione epiteliale-mesenchimale attraverso l'attivazione della via di segnalazione c-Abl-ERK nelle cellule epatiche umane

Claudin-1 induce la transizione epiteliale-mesenchimale attraverso l'attivazione della via di segnalazione c-Abl-ERK nelle cellule epatiche umane

Soggetti Segnalazione cellulare Transizione epiteliale-mesenchimale Cancro al fegato oncogeni Una rettifica di questo articolo è stata pubblicata il 14 novembre 2016 Astratto Le claudine (CLDN) sono una famiglia di proteine ​​integrali di membrana centrali per la formazione di giunzioni strette, strutture che sono coinvolte nel trasporto paracellulare e nella crescita e differenziazione cellulare e sono fondamentali per il mantenimento della polarità cellulare. Stud

La caderina elettronica regola negativamente la crescita neoplastica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule: ruolo delle GTPasi di Rho

La caderina elettronica regola negativamente la crescita neoplastica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule: ruolo delle GTPasi di Rho

Soggetti cadherins Carcinoma polmonare non a piccole cellule oncogenesi Astratto I tumori polmonari non a piccole cellule (NSCLC) che esprimono la proteina E-caderina della superficie cellulare possono portare una prognosi migliore rispetto ai tumori negativi alla E-caderina. Qui, abbiamo trovato una sostanziale inibizione della crescita indipendente dall'ancoraggio nell'agar molle e nella migrazione cellulare in ciascuna delle quattro linee NSCLC stabilmente trasfettate con E-caderina

Le metiltransferasi mediano la memoria cellulare di un insulto genotossico

Le metiltransferasi mediano la memoria cellulare di un insulto genotossico

Soggetti Cancro Memoria epigenetica Instabilità genomica transferasi Astratto La caratterizzazione degli effetti diretti degli agenti dannosi per il DNA mostra come le lesioni del DNA portino a mutazioni specifiche. Tuttavia, il siero dei sopravvissuti di Hiroshima, i liquidatori di Chernobyl e i pazienti in radioterapia possono indurre un effetto clastogenico sulle cellule ingenue, mostrando un'induzione indiretta dell'instabilità genomica che persiste anni dopo l'esposizione.

Downregulation simultanea di inibitori della CDK p18Ink4c e p27Kip1 è necessaria per la mitogenesi mediata da MEN2A-RET

Downregulation simultanea di inibitori della CDK p18Ink4c e p27Kip1 è necessaria per la mitogenesi mediata da MEN2A-RET

Astratto La neoplasia endocrina multipla di tipo 2A (MEN2A) è predisposta da mutazioni nel proto-oncogene RET . La bassa espressione dell'inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDKI) p27 Kip1 è presente nei tumori tiroidei e recenti evidenze dimostrano la downregulation p27 da parte del mutante RET attivo, RET / PTC1, trovato nel carcinoma papillare della tiroide.

Targeting della proteina adattatrice Tab2 come nuovo approccio per ripristinare la resistenza al tamoxifene nelle cellule del carcinoma mammario

Targeting della proteina adattatrice Tab2 come nuovo approccio per ripristinare la resistenza al tamoxifene nelle cellule del carcinoma mammario

Soggetti Cancro al seno Resistenza terapeutica al cancro Identificazione del bersaglio L'articolo originale è stato pubblicato il 16 gennaio 2012 Correzione a: Oncogene (2012) 31 , 4353–4361; pubblicato online il 16 gennaio 2012; doi: 10.1038 / onc.2011.627 Dopo la pubblicazione dell'articolo, gli autori hanno notato due errori. I

Il composto proapoptotico ARC prende di mira Akt e N-myc nelle cellule di neuroblastoma

Il composto proapoptotico ARC prende di mira Akt e N-myc nelle cellule di neuroblastoma

Astratto Abbiamo precedentemente descritto l'identificazione di un inibitore trascrizionale analogico nucleosidico ARC (4-ammino-6-idrazino-7- β - D -ribofuranosil-7H-pirrolo [2, 3-d] -pirimidina-5-carbossammide) che era in grado indurre l'apoptosi nelle linee cellulari tumorali di diversa origine.

Coinvolgimento del percorso SKP2 – p27KIP1 nella soppressione della proliferazione delle cellule tumorali da parte di RECK

Coinvolgimento del percorso SKP2 – p27KIP1 nella soppressione della proliferazione delle cellule tumorali da parte di RECK

Soggetti Cancro Crescita cellulare Segnalazione cellulare Astratto Il regolatore di metalloproteinasi a matrice ancorato a membrana RECK è spesso downregulato nei tumori; in alcuni casi, è stata notata una significativa correlazione tra il livello di RECK residuo nei tumori resecati e la sopravvivenza del paziente.

Un codice microRNA per metastasi del cancro alla prostata

Un codice microRNA per metastasi del cancro alla prostata

Soggetti Prevenzione del cancro Astratto Sebbene lo sviluppo della metastasi ossea sia un grave evento dannoso nel carcinoma della prostata, i meccanismi molecolari responsabili della ricerca e della distruzione ossea rimangono in gran parte sconosciuti. Qui mostriamo che la perdita di miR-15 e miR-16 in collaborazione con una maggiore espressione di miR-21 promuove la diffusione del cancro alla prostata e le lesioni ossee

Il paclitaxel a basso dosaggio si sinergizza con gli adenovirus oncolitici attraverso lo scivolamento mitotico e l'apoptosi nel carcinoma ovarico

Il paclitaxel a basso dosaggio si sinergizza con gli adenovirus oncolitici attraverso lo scivolamento mitotico e l'apoptosi nel carcinoma ovarico

Soggetti adenovirus Farmacologia clinica I microtubuli Cancro ovarico Astratto Il paclitaxel farmaco stabilizzante i microtubuli ha attività nel carcinoma ovarico recidivo. dl 922-947, un adenovirus oncolitico con una delezione di 24 bp in E1A CR2, si replica selettivamente all'interno e lisa le cellule con una via Rb disregolata e ha efficacia nel carcinoma ovarico.

L'oncoproteina E6 dell'HPV prende di mira le metiltransferasi dell'istone per modulare la trascrizione genica specifica

L'oncoproteina E6 dell'HPV prende di mira le metiltransferasi dell'istone per modulare la trascrizione genica specifica

Astratto L'espressione delle proteine ​​virali provoca importanti cambiamenti epigenetici che portano alla crescita cellulare anormale. Se le proteine ​​virali colpiscono direttamente l'istone metiltransferasi (HMT), un enzima familiare chiave per la regolazione epigenetica e modula le loro attività enzimatiche rimane sfuggente. Qui mos

Il ruolo della regione non tradotta 5 'nella soppressione traslazionale dell'mRNA OKL38 nel carcinoma epatocellulare

Il ruolo della regione non tradotta 5 'nella soppressione traslazionale dell'mRNA OKL38 nel carcinoma epatocellulare

Astratto Il carcinoma epatocellulare (HCC) è il sesto tumore più comune al mondo. OKL38 è un gene inibitore della crescita indotto dalla gravidanza e la sua espressione si perde in varie linee cellulari di carcinoma mammario e tumore renale. Per determinare il ruolo dell'espressione OKL38 nell'HCC, abbiamo studiato la sua espressione in vari campioni di HCC e linee cellulari di cancro al fegato. L

La soppressione di PPN / MG61 attenua la via di segnalazione Wnt / β-catenina e induce l'apoptosi nel carcinoma polmonare umano

La soppressione di PPN / MG61 attenua la via di segnalazione Wnt / β-catenina e induce l'apoptosi nel carcinoma polmonare umano

Astratto Le proteine ​​della famiglia Wingless e int homologue (Wnt) hanno dimostrato di avere ruoli importanti nella decisione del destino e del comportamento delle cellule in più fasi durante lo sviluppo e la tumorigenesi. Uno dei geni di polarità del segmento Drosophila , il gene istrice ( porc ), codifica una proteina della membrana del reticolo endoplasmatico evolutivamente conservata che coinvolge nel trattamento post-traslazionale delle proteine ​​della famiglia Wnt. Qui, seg

Un dominio che lega HDAC1 all'interno di FATS collega il turnover di p21 alla tumorigenesi indotta da radiazioni

Un dominio che lega HDAC1 all'interno di FATS collega il turnover di p21 alla tumorigenesi indotta da radiazioni

Soggetti acetilazione Proteine ​​oncogene oncogenesi Astratto C'è un divario tra la formazione iniziale di cellule portatrici di danni genetici indotti dalle radiazioni e il loro contributo allo sviluppo del cancro. Qui, riveliamo un gene FATS precedentemente insolito attraverso un approccio a livello di genoma e dimostriamo il suo ruolo essenziale nel regolare l'abbondanza di p21 nella sorveglianza dell'integrità del genoma. Un g

La localizzazione subcellulare differenziale regola l'attività della ligasi c-Cbl E3 sulla proteina Notch3 nella leucemia a cellule T

La localizzazione subcellulare differenziale regola l'attività della ligasi c-Cbl E3 sulla proteina Notch3 nella leucemia a cellule T

Astratto Gli eventi di segnalazione di Notch3 e pTα sono essenziali per la leucemogenesi delle cellule T e caratterizzano la leucemia linfoblastica acuta murina e umana. L'ablazione genetica dell'espressione di pTα nei topi transgenici Notch3 abroga lo sviluppo del tumore, indicando che la segnalazione di pTα è cruciale per la leucemogenesi mediata da Notch3. Qu

MicroRNA-375 prende di mira AEG-1 nel carcinoma epatocellulare e sopprime la crescita delle cellule tumorali epatiche in vitro e in vivo

MicroRNA-375 prende di mira AEG-1 nel carcinoma epatocellulare e sopprime la crescita delle cellule tumorali epatiche in vitro e in vivo

Astratto Si ritiene che i microRNA (miRNA) abbiano ruoli fondamentali nella tumorigenesi e abbiano un grande potenziale per la diagnosi e il trattamento del cancro. Tuttavia, i ruoli dei miRNA nella carcinogenesi epatocellulare non sono ancora completamente chiariti. Abbiamo studiato i miRNA espressi in modo aberrante coinvolti nell'epatoma confrontando i profili di espressione di miRNA negli epatociti cancerosi con gli epatociti umani primari normali e 37 miRNA disregolati sono stati sottoposti a screening da due cambiamenti con una differenza significativa ( P <0, 05)

SRChing per i substrati di Src

SRChing per i substrati di Src

Soggetti Cancro Ricerca medica Proteine ​​oncogene Astratto A metà degli anni '80, era chiaro che l'attività di trasformazione di Src oncogenico era collegata all'attività del suo dominio tirosina chinasi e l'attenzione era rivolta all'identificazione dei substrati, il presunto livello di controllo successivo nel percorso di trasformazione. Tra i

L'espressione di LMO2 mediata da HOX nel mesoderma embrionale viene ricapitolata nelle leucemie acute

L'espressione di LMO2 mediata da HOX nel mesoderma embrionale viene ricapitolata nelle leucemie acute

Soggetti Regolazione genica emopoiesi Leucemia oncogeni Astratto L'oncogene leucemia Lim Domain Only 2 ( LMO2 ) codifica un cofattore trascrizionale del dominio LIM necessario per l'ematopoiesi precoce. Durante l'embriogenesi, LMO2 è anche espresso nello sviluppo di gemme di coda e degli arti, un modello di espressione che ora mostriamo essere ricapitolato nei topi transgenici da un potenziatore nell'introne LMO2 4.

BAX inibitore-1 migliora le metastasi del cancro alterando il metabolismo del glucosio e attivando lo scambiatore sodio-idrogeno: l'alterazione della funzione mitocondriale

BAX inibitore-1 migliora le metastasi del cancro alterando il metabolismo del glucosio e attivando lo scambiatore sodio-idrogeno: l'alterazione della funzione mitocondriale

Soggetti Metabolismo energetico Pompe ioniche Metastasi Una rettifica di questo articolo è stata pubblicata l'11 febbraio 2016 Astratto La proteina anti-apoptotica, BAX inibitore-1 (BI-1), ha un ruolo nella progressione del cancro / tumore. Le cellule HT1080 e B16F10 che sovraesprimono la BI-1 hanno prodotto pesi polmonari e volumi tumorali più elevati dopo l'iniezione nelle vene della coda dei topi.

Regolamenti distinti e sottili di eventi molecolari eritroidi tardivi mediante attivazione mediata da PI3K / AKT dell'anello di autoregolazione oncogene Spi-1 / PU.1

Regolamenti distinti e sottili di eventi molecolari eritroidi tardivi mediante attivazione mediata da PI3K / AKT dell'anello di autoregolazione oncogene Spi-1 / PU.1

Soggetti Leucemia mieloide acuta Segnalazione cellulare oncogeni Giunzione RNA Astratto L'oncogene Spi-1 / PU.1 è sottoposto a downregulation poiché i proerythroblasts sono sottoposti a differenziazione terminale. L'inserimento del virus Friend a monte del locus Spi-1 / PU.1 porta alla upregulation costitutiva di Spi-1 / PU.1

Nel melanoma, la beta-catenina è un soppressore dell'invasione

Nel melanoma, la beta-catenina è un soppressore dell'invasione

Soggetti Invasione cellulare Espressione genica Melanoma Astratto La segnalazione specifica del tipo di cellula determina il destino delle cellule in condizioni fisiologiche, ma è sempre più evidente che anche nello sviluppo del cancro l'impatto di una determinata via oncogenica sulla patologia individuale del cancro dipende dai tratti molecolari specifici del lignaggio cellulare.

Effetti materni della mutazione scid sull'instabilità transgenerazionale indotta da radiazioni nei topi

Effetti materni della mutazione scid sull'instabilità transgenerazionale indotta da radiazioni nei topi

Astratto I risultati di numerosi studi recenti mostrano che i tassi di mutazione nella prole dei genitori irradiati sono sostanzialmente elevati, tuttavia, l'effetto del genotipo parentale sull'instabilità transgenerazionale rimane scarsamente compreso. Qui, abbiamo analizzato la frequenza di mutazione in un locus espanso di ripetizione in tandem semplice (ESTR) nella linea germinale e nel midollo osseo della progenie maschile di prima generazione di controllo e topi maschi irradiati.

Combinazione di anticorpi epitopici distinti per HER2: effetti inibitori cooperativi sulla crescita invasiva

Combinazione di anticorpi epitopici distinti per HER2: effetti inibitori cooperativi sulla crescita invasiva

Soggetti Cancro al seno Immunoterapia del cancro Astratto Gli anticorpi monoclonali (mAb) verso l'HER2 sono attualmente usati per trattare il carcinoma mammario, ma la bassa efficacia clinica, insieme alla resistenza primaria e acquisita alla terapia, limitano comunemente le applicazioni cliniche

Identificazione dell'asse proteico oncogenico di microRNA-17-92 / ZBTB4 / specificità nel carcinoma mammario

Identificazione dell'asse proteico oncogenico di microRNA-17-92 / ZBTB4 / specificità nel carcinoma mammario

Astratto I membri umani della famiglia POK sono fattori di trascrizione con dominio POZ e zinco-dita che agiscono principalmente come repressori trascrizionali. Diversi membri di questa famiglia sono coinvolti nell'oncogenesi e questo ci ha spinto a valutare se i livelli di espressione dei singoli membri della famiglia POK sono associati a risultati clinici nel cancro

HDAC6, al crocevia tra citoscheletro e segnalazione cellulare mediante acetilazione e ubiquitinazione

HDAC6, al crocevia tra citoscheletro e segnalazione cellulare mediante acetilazione e ubiquitinazione

Astratto L'istone deacetylase 6 (HDAC6) è un enzima unico con caratteristiche strutturali e funzionali specifiche. È attivamente o stabilmente mantenuto nel citoplasma ed è l'unico membro, all'interno della famiglia dell'istone deacetylase, che ospita una duplicazione completa della sua regione di omologia della deacetylase seguita da uno specifico dominio legante l'ubiquitina all'estremità C-terminus. Di

Un nuovo ruolo nucleare per il fattore di scambio nucleotidico Vav3 nella coattivazione dei recettori degli androgeni nel carcinoma della prostata

Un nuovo ruolo nucleare per il fattore di scambio nucleotidico Vav3 nella coattivazione dei recettori degli androgeni nel carcinoma della prostata

Astratto L'aumentata attività trascrizionale del recettore degli androgeni (AR) mediata dalle proteine ​​del coattivatore può favorire la crescita del carcinoma prostatico resistente alla castrazione (CRPC). Vav3, un fattore di scambio nucleotidico della guanina Rho GTPase (GEF), è sovraespresso nei tumori della prostata umana, in particolare nei modelli di progressione della CRPC. Vav3

La sovraespressione di BRCA1-IRIS abroga la p38MAPK / p53 indotta dai raggi UV e promuove la proliferazione delle cellule danneggiate

La sovraespressione di BRCA1-IRIS abroga la p38MAPK / p53 indotta dai raggi UV e promuove la proliferazione delle cellule danneggiate

Soggetti Cancro al seno Terapia del cancro Proteine ​​tumorali-soppressori Astratto La capacità delle cellule di eludere la morte cellulare e di proliferare in seguito a stress tossici geno / cellulari porta probabilmente alla formazione di un cancro. L'attivazione di p38MAPK e p53 a seguito di questi stress aiuta a proteggere le cellule dallo sviluppo del cancro avviando l'apoptosi. La

Un mutante resistente agli inibitori di Hck protegge le cellule LMC dagli effetti antiproliferativi e apoptotici dell'inibitore della chinasi della famiglia Src ad ampio spettro A-419259

Un mutante resistente agli inibitori di Hck protegge le cellule LMC dagli effetti antiproliferativi e apoptotici dell'inibitore della chinasi della famiglia Src ad ampio spettro A-419259

Astratto La leucemia mieloide cronica (LMC) è guidata da Bcr-Abl, una proteina tirosina chinasi costitutivamente attiva che stimola la proliferazione e la sopravvivenza dei progenitori mieloidi. Inibizione globale dell'attività della chinasi della famiglia Src mieloide (SFK) con l'inibitore della pirrolo-pirimidina ad ampio spettro, A-419259, blocca la proliferazione e induce l'apoptosi nelle linee cellulari CML, suggerendo che la trasformazione da Bcr-Abl richiede attività SFK. T

AGR2 è un gene sopprimibile SMAD4 che modula i livelli di MUC1 e promuove l'inizio e la progressione della neoplasia intraepiteliale pancreatica

AGR2 è un gene sopprimibile SMAD4 che modula i livelli di MUC1 e promuove l'inizio e la progressione della neoplasia intraepiteliale pancreatica

Soggetti oncogeni Cancro del pancreas Trasformazione del fattore di crescita beta Proteine ​​tumorali-soppressori Astratto I meccanismi che controllano l'espressione dell'oncogene putativo Gradiente anteriore 2 (AGR2) nell'adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) non sono ben compresi. Mo

Lo stress ossidativo a valle di mTORC1 ma non AKT provoca un difetto proliferativo nelle cellule tumorali resistenti all'inibizione di PI3K

Lo stress ossidativo a valle di mTORC1 ma non AKT provoca un difetto proliferativo nelle cellule tumorali resistenti all'inibizione di PI3K

Soggetti Metabolismo del cancro Astratto I composti destinati alla segnalazione di fosfatidilinositolo-3-chinasi / bersaglio di rapamicina nei mammiferi (PI3K / mTOR) sono allo studio in molteplici contesti clinici, ma la resistenza ai farmaci può ridurne i benefici. La recidiva composta dopo le vacanze farmacologiche può superare tale resistenza, ma si sa poco sull'impatto delle vacanze farmacologiche sulla biochimica cellulare.

Snm1B / Apollo media il collasso della forcella di replicazione e l'attivazione del checkpoint della fase S in risposta ai collegamenti incrociati tra DNA

Snm1B / Apollo media il collasso della forcella di replicazione e l'attivazione del checkpoint della fase S in risposta ai collegamenti incrociati tra DNA

Astratto La rimozione dei legami crociati interstrand di DNA (ICL) si è dimostrata notoriamente complicata a causa del coinvolgimento di molteplici vie di riparazione del DNA, tra cui l'anemia di Fanconi / via BRCA, ricombinazione omologa e componenti dell'escissione nucleotidica e vie di riparazione del mismatch.

Regolazione pleiotropica della polarizzazione dei macrofagi e della tumorigenesi mediante il recettore-2 del formil peptide

Regolazione pleiotropica della polarizzazione dei macrofagi e della tumorigenesi mediante il recettore-2 del formil peptide

Soggetti Immunoediting Cancro al fegato I macrofagi oncogenesi Una rettifica di questo articolo è stata pubblicata il 20 ottobre 2011 Astratto Le cellule tumorali reclutano monociti, macrofagi e altre cellule infiammatorie producendo abbondanti sostanze chemioattraenti e fattori di crescita, come il fattore di stimolazione delle colonie di macrofagi (M-CSF / CSF-1) e la proteina-1 chemoattractant dei monociti (MCP-1 / CCL2), per promuovere crescita e diffusione del tumore.

L'assemblea citoplasmatica MDM4 / HIPK2 / p53 scopre una repressione coordinata di molecole con attività anti-apoptotica durante la risposta precoce al danno del DNA

L'assemblea citoplasmatica MDM4 / HIPK2 / p53 scopre una repressione coordinata di molecole con attività anti-apoptotica durante la risposta precoce al danno del DNA

Soggetti L'apoptosi Modifiche post-traduzionali Astratto L'inibitore della p53, MDM4 (MDMX) è una proteina citoplasmatica con funzione di attivazione della p53 in condizioni di danno al DNA. In particolare, MDM4 promuove la fosforilazione di p53 in Ser46, una modifica che precede diverse attività di p53.

La demetilasi specifica per lisina KDM3A regola la staminalità e la chemoresistenza del carcinoma ovarico

La demetilasi specifica per lisina KDM3A regola la staminalità e la chemoresistenza del carcinoma ovarico

Soggetti Resistenza terapeutica al cancro Segnalazione cellulare Cancro ovarico ossidoriduttasi L'articolo originale è stato pubblicato il 03 ottobre 2016 Correzione a: Oncogene (2017) 36, 1537-1545; doi: 10.1038 / onc.2016.320; pubblicato online il 3 ottobre 2016 A seguito della pubblicazione di questo articolo, gli autori notano che hanno inavvertitamente omesso il riconoscimento corretto per il supporto da parte di NIH e The Carl and Roberta Deutsch Foundation per il documento sopra citato.

Perdita frequente dell'espressione di SFRP1 in tumori solidi multipli umani: associazione con metilazione del promotore aberrante nel carcinoma a cellule renali

Perdita frequente dell'espressione di SFRP1 in tumori solidi multipli umani: associazione con metilazione del promotore aberrante nel carcinoma a cellule renali

Astratto La segnalazione oncogena del virus del tumore mammario di topo (Wnt) correlato senza ali, causata dall'inattivazione epigenetica di specifici regolatori della via come il suppressore tumorale putativo secreto alla proteina frizzled 1 (SFRP1), può essere causalmente coinvolta nella carcinogenesi di molti tumori solidi umani tra cui il seno, cancro al colon e ai reni.

Un ruolo chiave per Mcl-1 nell'apoptosi indotta da Bortezomib

Un ruolo chiave per Mcl-1 nell'apoptosi indotta da Bortezomib

Astratto Bortezomib è un inibitore del proteasoma per il trattamento del mieloma multiplo recidivato / refrattario (MM). I meccanismi di resistenza a Bortezomib non sono definiti. Leucemia-1 a cellule mieloidi (Mcl-1) è una proteina antiapoptotica, che protegge le cellule tumorali dall'apoptosi spontanea e indotta dalla chemioterapia.

Famiglia translocase nucleotidica dell'adenina: quattro isoforme per la modulazione dell'apoptosi nel cancro

Famiglia translocase nucleotidica dell'adenina: quattro isoforme per la modulazione dell'apoptosi nel cancro

Soggetti L'apoptosi Cancro Proteine ​​Carrier Mitocondri Astratto I mitocondri svolgono importanti funzioni nelle cellule di mammifero come la centrale elettrica energetica e gli integratori della via mitocondriale dell'apoptosi. L'adenina nucleotide translocase (ANT) è una famiglia di proteine ​​coinvolte nelle vie di morte cellulare che svolgono funzioni nettamente opposte per regolare le decisioni sul destino cellulare. Da un l

Identificazione proteomica del complesso multiproteico C / EBP-DBD: JNK1 attiva il regolatore C / EBPα delle cellule staminali inibendo la sua ubiquitinazione

Identificazione proteomica del complesso multiproteico C / EBP-DBD: JNK1 attiva il regolatore C / EBPα delle cellule staminali inibendo la sua ubiquitinazione

Astratto L'inattivazione funzionale dei fattori di trascrizione nello sviluppo delle cellule staminali ematopoietiche è coinvolta nella patogenesi della leucemia mieloide acuta (LMA). Il regolatore di cellule staminali C / proteina legante il potenziatore (EBP) α è tra questi fattori di trascrizione noti per essere inattivi nella LMA. C

La fosforilazione NBN regola l'accumulo di MRN e ATM nei siti di rottura del doppio filamento di DNA

La fosforilazione NBN regola l'accumulo di MRN e ATM nei siti di rottura del doppio filamento di DNA

Soggetti Segnalazione cellulare Punti di controllo del danno al DNA Rotture del DNA a doppio filamento Astratto In risposta alle radiazioni ionizzanti, il complesso MRE11 / RAD50 / NBN si ridistribuisce ai siti delle rotture del doppio filamento di DNA (DSB) in cui ciascuno dei suoi singoli componenti è fosforilato dalla serina-treonina chinasi, ATM.

L'oncolisi mediata da virus induce un segnale di pericolo e stimola l'attività dei linfociti T citotossici attraverso l'upregolazione dell'attivatore del proteasoma

L'oncolisi mediata da virus induce un segnale di pericolo e stimola l'attività dei linfociti T citotossici attraverso l'upregolazione dell'attivatore del proteasoma

Astratto Le cellule dendritiche (DC) sono le più potenti cellule presentanti l'antigene e acquisiscono antigeni cellulari e segnali di pericolo da cellule morenti per avviare risposte immunitarie antitumorali attraverso l'interazione diretta cellula-cellula e la produzione di citochine. Le forme ottimali di morte delle cellule tumorali per l'innesco di DC per il rilascio di segnali di pericolo non sono completamente comprese.

Miglioramento della risposta alle radiazioni nelle cellule cancerose carenti di p53 da parte dell'inibitore della chinasi Aurora-B AZD1152

Miglioramento della risposta alle radiazioni nelle cellule cancerose carenti di p53 da parte dell'inibitore della chinasi Aurora-B AZD1152

Astratto La sovraespressione della chinasi Aurora-B è correlata alla trasformazione oncogenica e alla prognosi sfavorevole. Abbiamo valutato gli effetti dell'inibitore della chinasi Aurora-B in buona fede AZD1152 sulle risposte tumorali alle radiazioni ionizzanti (IR). Quando le cellule p53 con HCT116 e A549 sono state pretrattate con AZD1152-HQPA prima dell'IR, sono stati osservati effetti additivi.

La β-catenina è necessaria per la tumorigenesi mammaria indotta dal recettore Ron

La β-catenina è necessaria per la tumorigenesi mammaria indotta dal recettore Ron

Soggetti Cancro al seno oncogenesi Astratto I nostri studi precedenti hanno dimostrato che la sovraespressione selettiva della tirosina chinasi del recettore di Ron nell'epitelio mammario murino porta alla formazione di tumore mammario. L'analisi biochimica dei lisati tumorali mammari ha mostrato che la sovraespressione di Ron era associata ad aumenti nell'espressione della β-catenina e nella fosforilazione della tirosina.

La metilazione del DNA mette a tacere miR-132 nel carcinoma della prostata

La metilazione del DNA mette a tacere miR-132 nel carcinoma della prostata

Soggetti Metilazione del DNA Metastasi miRNA Cancro alla prostata Astratto Il silenziamento dei microRNA (miRNA) da parte del promotore della metilazione dell'isola CpG può essere un meccanismo importante nella carcinogenesi della prostata. Per lo screening di miRNA epigeneticamente silenziati nel carcinoma prostatico (PCa), abbiamo trattato cellule epiteliali e carcinoma prostatiche normali con 5-aza-2′-deossicitidina (AZA) e successivamente esaminato le variazioni di espressione di 650 miRNA mediante megaplex stemloop trascrizione inversa PCR-quantitativa. D

Upregolazione adattativa di FOXD3 e resistenza alla morte cellulare indotta da PLX4032 / 4720 in cellule di melanoma B-RAF mutate

Upregolazione adattativa di FOXD3 e resistenza alla morte cellulare indotta da PLX4032 / 4720 in cellule di melanoma B-RAF mutate

Astratto Le cellule di melanoma guidate dal sarcoma virale mutante v-raf murco dell'oncogene omologo B1 (B-RAF) sono altamente resistenti ai trattamenti chemioterapici. I recenti risultati della fase 1 con PLX4032 / RG7204 / vemurafenib, che inibisce selettivamente la segnalazione B-RAF / chinasi proteica attivata dal mitogeno (MEK) / chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK) 1/2 nelle cellule mutanti B-RAF in questo campo in difficoltà.

L'enigma dell'autofagia nel cancro: influenza della riprogrammazione metabolica tumorigenica

L'enigma dell'autofagia nel cancro: influenza della riprogrammazione metabolica tumorigenica

Soggetti L'autofagia Metabolismo del cancro oncogenesi Astratto La tumorigenesi è spesso accompagnata da cambiamenti metabolici che favoriscono una rapida produzione di energia e maggiori capacità biosintetiche. Questi adattamenti metabolici promuovono la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule tumorali e, congiuntamente al microambiente tumorale ipossico e metabolicamente compromesso, influenzano l'attività autofagica. L

L'inibizione del proteasoma reprime l'espressione del gene ERα nelle cellule ER +: un nuovo legame tra l'attività del proteasoma e la segnalazione di estrogeni nel carcinoma mammario

L'inibizione del proteasoma reprime l'espressione del gene ERα nelle cellule ER +: un nuovo legame tra l'attività del proteasoma e la segnalazione di estrogeni nel carcinoma mammario

Astratto Il recettore degli estrogeni-α (ERα) è un importante bersaglio terapeutico delle terapie ormonali nel carcinoma mammario e la sua espressione nei tumori è predittiva della risposta clinica. I livelli proteici di ERα sono strettamente controllati dal proteasoma 26S; tuttavia, non è stato studiato come l'inibitore clinico del proteasoma, il bortezomib, influenzi la regolazione ERα. Borte

Identificazione di nuovi bersagli VHL associati allo sviluppo del carcinoma a cellule renali

Identificazione di nuovi bersagli VHL associati allo sviluppo del carcinoma a cellule renali

Astratto La malattia di von Hippel-Lindau (VHL) è una sindrome di cancro familiare ereditaria dominante caratterizzata dallo sviluppo di emangioblastomi del sistema nervoso centrale e retinico, carcinoma a cellule renali (RCC) e feocromocitoma. Le mutazioni specifiche della VHL germinale possono predisporre in varia misura emangioblastomi, RCC e feocromocitoma.

Sovrapposizione funzionale parziale dei tre geni ras nello sviluppo embrionale del topo

Sovrapposizione funzionale parziale dei tre geni ras nello sviluppo embrionale del topo

Astratto Nei mammiferi, tre geni ras , H- ras , N- ras e K- ras , codificano proteine ​​omologhe ma distinte di 21 kDa Ras. Abbiamo esaminato la relazione funzionale in vivo dei tre geni ras nello sviluppo embrionale di topo studiando i fenotipi di topi carenti di uno o più geni ras . Topi H- ras - / - e topi N- ras - / - nonché una parte sostanziale di topi H- ras - / - / N- ras - / - che esprimono solo il gene K- ras erano vitali, mentre K- ras - / - i topi erano embrionicamente letali, come riportato in precedenza. I to

Inibizione della migrazione cellulare da parte di PITENIN: il ruolo di ARF6

Inibizione della migrazione cellulare da parte di PITENIN: il ruolo di ARF6

Soggetti Migrazione cellulare Meccanismo di azione Astratto Abbiamo precedentemente segnalato lo sviluppo di antagonisti (PIT) di fosfatidilinositolo-3, 4, 5-trisfosfato (PIT) a piccole molecole che bloccano l'interazione del dominio dell'omologia della pleckstrina (PH), inclusa l'attivazione di Akt, e mostrano potenziale antitumorale

PKB / Akt promuove la riparazione del DSB nelle cellule tumorali attraverso l'upregolazione dell'espressione di Mre11 a seguito di radiazioni ionizzanti

PKB / Akt promuove la riparazione del DSB nelle cellule tumorali attraverso l'upregolazione dell'espressione di Mre11 a seguito di radiazioni ionizzanti

Soggetti Resistenza terapeutica al cancro Radioterapia Astratto Un'elevata capacità di riparazione del DNA nelle cellule tumorali porta alla resistenza alle radiazioni e limita fortemente l'efficacia della radioterapia. L'attivazione di Akt è strettamente associata alla resistenza alla radioterapia e la proteina Mre11 ha un ruolo importante durante la riparazione delle rotture del DNA a doppio filamento (DSB).

Il dominio ShcA SH2 coinvolge un complesso di segnalazione 14-3-3 / PI3′K e promuove la sopravvivenza delle cellule del cancro al seno

Il dominio ShcA SH2 coinvolge un complesso di segnalazione 14-3-3 / PI3′K e promuove la sopravvivenza delle cellule del cancro al seno

Soggetti Cancro al seno Segnalazione cellulare oncogenesi Astratto La proteina adattatrice di ShcA trasmette segnali di attivazione a valle del recettore e della tirosina chinasi citoplasmatica attraverso la creazione di complessi dipendenti dalla fosfotirosina. A questo proposito, ShcA possiede sia un dominio che lega la fosfotirosina (PTB) sia un dominio di omologia 2 Src (SH2), che legano i residui di fosfotirosina in un modo specifico per sequenza

Il gene dell'orologio Per2 collega il sistema circadiano al recettore degli estrogeni

Il gene dell'orologio Per2 collega il sistema circadiano al recettore degli estrogeni

Astratto I ritmi circadiani regolano diversi processi fisiologici tra cui le funzioni omeostatiche degli ormoni steroidei e dei loro recettori. Il recettore degli estrogeni α (ER α ) è essenziale per la normale fisiologia delle ghiandole mammarie ed è un marker prognostico per il trattamento del carcinoma mammario. Se

L'aumento della funzione del mutante del cancro p53 nel promuovere la tumorigenesi mammaria

L'aumento della funzione del mutante del cancro p53 nel promuovere la tumorigenesi mammaria

Soggetti Cancro al seno Instabilità genomica oncogenesi Proteine ​​tumorali-soppressori Astratto Il soppressore tumorale p53 è fondamentale per la soppressione di tutti i tipi di tumori umani, incluso il carcinoma mammario. Il gene p53 è mutato in modo somatico in oltre la metà di tutti i tumori umani. La mag

Modifiche post-traduzionali ed effetto Warburg

Modifiche post-traduzionali ed effetto Warburg

Soggetti Metabolismo del cancro Segnalazione cellulare Modifiche post-traduzionali Astratto La modifica post-traduzionale (PTM) è una fase importante della trasduzione del segnale che trasferisce gruppi chimici come gruppi fosfato, acetile e glicosile da una proteina a un'altra proteina. Poiché la maggior parte dei PTM è reversibile, le cellule normali utilizzano i PTM come "interruttore" per determinare lo stato di riposo e proliferazione delle cellule che consente una regolazione rapida e rigorosa della proliferazione cellulare. N

C / EBPα e C / EBPɛ inducono la differenziazione monocitica delle cellule mielomonocitiche con il gene di fusione chimerico MLL

C / EBPα e C / EBPɛ inducono la differenziazione monocitica delle cellule mielomonocitiche con il gene di fusione chimerico MLL

Astratto Le proteine ​​leganti CCAAT / potenziatore (C / EBP) svolgono una funzione importante nella differenziazione granulocitica e sono anche coinvolte nella leucemogenesi della leucemia mieloide acuta (LMA). Il loro coinvolgimento nella leucemia mielomonocitica, tuttavia, non è ancora chiaro. Per

La proteina chinasi Pak4 interrompe l'architettura acinaria mammaria e promuove la tumorigenesi mammaria

La proteina chinasi Pak4 interrompe l'architettura acinaria mammaria e promuove la tumorigenesi mammaria

Soggetti L'apoptosi Cancro al seno chinasi oncogenesi Astratto La serina / treonina chinasi Pak4 è altamente espressa in molte linee cellulari tumorali e tumori umani. Sebbene diversi studi abbiano affrontato il ruolo di Pak4 nella trasformazione dei fibroblasti, la maggior parte dei tumori umani ha origini epiteliali.

SOX30, un nuovo soppressore tumorale epigenetico silenziato, promuove l'apoptosi delle cellule tumorali attivando la trascrizione p53 nel carcinoma polmonare

SOX30, un nuovo soppressore tumorale epigenetico silenziato, promuove l'apoptosi delle cellule tumorali attivando la trascrizione p53 nel carcinoma polmonare

Soggetti Proteine ​​tumorali-soppressori Astratto Sebbene i membri della famiglia SOX siano stati ben documentati per i loro ruoli essenziali nello sviluppo embrionale, nella proliferazione cellulare e nelle malattie, il ruolo funzionale e il meccanismo molecolare di SOX30 nel cancro sono in gran parte inesplorati. Qu

Stabilizzazione di HIF-2α mediante regolazione redox dell'attivazione di mTORC2 e avvio della traduzione dell'mRNA

Stabilizzazione di HIF-2α mediante regolazione redox dell'attivazione di mTORC2 e avvio della traduzione dell'mRNA

Soggetti Segnalazione cellulare Regolazione genica Carcinoma a cellule renali Traduzione Astratto Il fattore 2α inducibile dall'ipossia (HIF-2α) ha un ruolo critico nella tumorigenesi renale. HIF-2α è stabilizzato nel carcinoma a cellule renali carente di von Hippel – Lindau (VHL) attraverso meccanismi che richiedono una traduzione in corso di mRNA. Il b

Lo stress del reticolo endoplasmatico media l'autofagia indotta da radiazioni da perk-eIF2α in cellule carenti di caspase-3/7

Lo stress del reticolo endoplasmatico media l'autofagia indotta da radiazioni da perk-eIF2α in cellule carenti di caspase-3/7

Soggetti L'autofagia Cancro al seno Segnalazione cellulare Radioterapia Astratto Poiché i difetti dell'apoptosi limitano l'efficacia degli agenti antitumorali, l'autofagia è stata proposta come una nuova strategia per il potenziamento della radioterapia. Abbiamo precedentemente dimostrato che l'inibizione della caspasi-3/7 induce l'autofagia e promuove la radiosensibilità in vitro e in vivo . P

La segnalazione della β-catenina regola l'espressione di Foxa2 durante la formazione dell'iperplasia endometriale

La segnalazione della β-catenina regola l'espressione di Foxa2 durante la formazione dell'iperplasia endometriale

Soggetti Proliferazione cellulare Segnalazione cellulare Tumore endometriale oncogenesi Astratto La segnalazione di Wnt / β-catenina è essenziale per varie organogenesi ed è spesso implicata durante la tumorigenesi. La segnalazione disregolata della β-catenina è associata alla formazione di adenocarcinomi endometriali (EAC), che è considerata la forma comune di carcinoma dell'endometrio nelle donne. Nel

Diacetilasi dell'istone e rete immunologica: implicazioni nel cancro e nell'infiammazione

Diacetilasi dell'istone e rete immunologica: implicazioni nel cancro e nell'infiammazione

Astratto L'inizio, l'entità e la durata di una risposta immunitaria contro gli antigeni sono un processo strettamente regolato che coinvolge un equilibrio dinamico e orchestrato di vie pro-antinfiammatorie nelle cellule immunitarie. Un equilibrio così delicato è fondamentale per consentire un'efficace risposta immunitaria contro gli antigeni estranei, prevenendo al contempo l'attacco autoimmune contro gli antigeni. N

TMPRSS2: fusione genica ERG associata a carcinoma prostatico letale in una vigile coorte di attesa

TMPRSS2: fusione genica ERG associata a carcinoma prostatico letale in una vigile coorte di attesa

Un errore di questo articolo è stato pubblicato il 16 agosto 2007 Astratto L'identificazione del TMPRSS2: fusione ERG nel carcinoma prostatico suggerisce che diversi sottotipi molecolari possono definire il rischio di progressione della malattia. In serie chirurgiche, TMPRSS2: la fusione ERG è stata identificata nel 50% dei tumori.

La fosforilazione e l'interazione del miopodinamico da parte della chinasi integrin-link portano alla soppressione della crescita cellulare e della motilità nelle cellule tumorali della prostata

La fosforilazione e l'interazione del miopodinamico da parte della chinasi integrin-link portano alla soppressione della crescita cellulare e della motilità nelle cellule tumorali della prostata

Soggetti Crescita cellulare Segnalazione cellulare Cancro alla prostata Proteine ​​tumorali-soppressori Astratto Myopodin è un gene soppressore del tumore che sopprime la crescita dei carcinomi prostatici e uroteliali. Tuttavia, il meccanismo dell'attività o la segnalazione di un tumore-soppressore miopodin che porta all'attivazione di miopodin rimane poco chiaro. In q

Il ruolo di PAK-1 nell'attivazione della cascata di chinasi MAP e trasformazione oncogenica di Akt

Il ruolo di PAK-1 nell'attivazione della cascata di chinasi MAP e trasformazione oncogenica di Akt

Astratto L'attività della proteina chinasi B, nota anche come Akt, è comunemente elevata nelle neoplasie umane e svolge un ruolo cruciale nella trasformazione oncogenica. La relazione tra Akt e la cascata della proteina chinasi attivata dal mitogeno, che è anche frequentemente associata all'oncogenesi, rimane controversa. R

Gli esosomi derivati ​​dalle cellule tumorali conferiscono alle cellule stromali mesenchimali capacità di promozione del tumore

Gli esosomi derivati ​​dalle cellule tumorali conferiscono alle cellule stromali mesenchimali capacità di promozione del tumore

Soggetti Cancro Biologia cellulare Immunologia Astratto Le cellule mesenchimali stromali (MSC) sono un componente importante del microambiente tumorale. Numerosi studi eleganti incentrati sulle MSC derivate da tumore hanno dimostrato che, a differenza delle MSC normali in altri tessuti, mostrano una forte capacità di promuovere la progressione del tumore.

DAPK2 è un nuovo gene bersaglio E2F1 / KLF6 coinvolto nella loro funzione proapoptotica

DAPK2 è un nuovo gene bersaglio E2F1 / KLF6 coinvolto nella loro funzione proapoptotica

Astratto La proteina chinasi 2 (DAPK2) associata alla morte appartiene a una famiglia di proina 2+ / serina / treonina chinasi proapoptotiche regolate da calmodulina. Recentemente abbiamo identificato DAPK2 come fattore di miglioramento durante la differenziazione granulocitica. Per identificare i regolatori trascrizionali DAPK2, abbiamo clonato 2, 7 kb della regione fiancheggiata 5′ del gene DAPK2 .

GAB2 induce angiogenesi tumorale nel melanoma guidato da NRAS

GAB2 induce angiogenesi tumorale nel melanoma guidato da NRAS

Soggetti Segnalazione cellulare Melanoma oncogenesi Angiogenesi tumorale Astratto GAB2 è una proteina dell'impalcatura con diversi effettori a monte ea valle. Le vie di segnalazione MAPK e PI3K sono effettori noti di GAB2. È amplificato e sovraespresso in una varietà di tumori umani tra cui il melanoma. Q

L'interazione funzionale dell'infezione da Ugene ed EBV media gli effetti tumorigenici

L'interazione funzionale dell'infezione da Ugene ed EBV media gli effetti tumorigenici

Soggetti oncogeni Infezioni da virus tumorali Astratto L'infezione da virus di Epstein-Barr (EBV) è associata a molte neoplasie umane, in cui la proteina-1 (LMP1) latente derivata da EBV sembra essere critica, ma il suo esatto meccanismo oncogenico rimane da definire. A tal fine, le nostre analisi iniziali di microarray hanno identificato un gene inducibile da LMP1, Ugene , originariamente caratterizzato come partner di legame per il DNA glicosilasi 2 dell'uracile, che è altamente espresso nel carcinoma del colon maligno.

Notch-1 attiva la trascrizione del recettore α-dipendente dall'estrogeno tramite IKKα nelle cellule di carcinoma mammario

Notch-1 attiva la trascrizione del recettore α-dipendente dall'estrogeno tramite IKKα nelle cellule di carcinoma mammario

Astratto Circa l'80% dei tumori al seno esprime il recettore degli estrogeni-α (ERα) e viene trattato con antiestrogeni. La resistenza a questi agenti è una delle principali cause di mortalità. Abbiamo dimostrato che gli estrogeni inibiscono Notch, mentre gli antiestrogeni o il ritiro di estrogeni attivano la segnalazione di Notch. L&

Le proteine ​​che interagiscono con le proteine ​​C-terminal si legano direttamente alla regione precoce 1A dell'adenovirus attraverso la sua regione N-terminale e la regione conservata 3

Le proteine ​​che interagiscono con le proteine ​​C-terminal si legano direttamente alla regione precoce 1A dell'adenovirus attraverso la sua regione N-terminale e la regione conservata 3

Astratto La proteina che interagisce con la proteina C-terminale (CtIP) è stata inizialmente isolata come partner di legame della proteina C-terminale-legame (CtBP). Si ritiene che contribuisca alla repressione trascrizionale e alle proprietà regolatorie del ciclo cellulare della famiglia di proteine ​​del retinoblastoma (Rb) e abbia un ruolo nella risposta cellulare al danno del DNA. Qui,

La degradazione del recettore degli androgeni da parte del CHIP della ligasi E3 modula l'arresto mitotico nelle cellule tumorali della prostata

La degradazione del recettore degli androgeni da parte del CHIP della ligasi E3 modula l'arresto mitotico nelle cellule tumorali della prostata

Soggetti Recettori nucleari Cancro alla prostata Ligasi di ubiquitina Astratto Il recettore degli androgeni (AR) ha un ruolo vitale nell'insorgenza e nella progressione del carcinoma prostatico promuovendo la progressione del G1-S, possibilmente fungendo da fattore di licenza per la replicazione del DNA

La perdita di Tsc1-Tp53 induce il mesotelioma nei topi e l'evidenza di questo meccanismo nel mesotelioma umano

La perdita di Tsc1-Tp53 induce il mesotelioma nei topi e l'evidenza di questo meccanismo nel mesotelioma umano

Soggetti Mesotelioma Mutazione oncogenesi Astratto Il mesotelioma viene diagnosticato in ∼ 2500 pazienti negli Stati Uniti ogni anno, il più delle volte insorge nello spazio pleurico, ma si presenta anche come mesotelioma peritoneale primario. La stragrande maggioranza dei pazienti con mesotelioma muore della malattia entro 3 anni. A

La segnalazione di NF-κB media l'induzione di MTA1 da parte della proteina del transattivatore del virus dell'epatite B HBx

La segnalazione di NF-κB media l'induzione di MTA1 da parte della proteina del transattivatore del virus dell'epatite B HBx

Astratto La proteina 1 associata alla metastasi (MTA1), un modificatore principale della cromatina, ha dimostrato di regolare la progressione del cancro ed è ampiamente sovraregolata nel cancro umano, inclusi i carcinomi epatocellulari associati al virus dell'epatite B (HCC). Qui forniamo la prova che la proteina del transattivatore del virus dell'epatite B HBx stimola l'espressione di MTA1 ma non di MTA2 o MTA3.

L'amplificazione della segnalazione di R-spondin1 induce difetti e tumori del destino delle cellule di granulosa nell'ovaio adulto di topo

L'amplificazione della segnalazione di R-spondin1 induce difetti e tumori del destino delle cellule di granulosa nell'ovaio adulto di topo

Soggetti Meccanismi di malattia Cancro ovarico Astratto R-spondin1 è un regolatore secreto della segnalazione WNT, coinvolto sia nello sviluppo embrionale che nell'omeostasi degli organi adulti. Può avere un duplice ruolo, fungendo da mitogeno o da soppressore del tumore. Durante lo sviluppo ovarico, Rspo1 è un fattore chiave necessario per la determinazione del sesso e la differenziazione dei progenitori delle cellule follicolari, ma viene downregolato dopo la nascita. N

La sovraespressione di 14-3-3ζ nelle cellule tumorali attiva PI3K legando la subunità normativa p85

La sovraespressione di 14-3-3ζ nelle cellule tumorali attiva PI3K legando la subunità normativa p85

Astratto Le proteine ​​14-3-3 espresse onnipresentemente regolano molti percorsi coinvolti nella trasformazione. In precedenza, abbiamo scoperto che la sovraespressione di 14-3-3ζ aumentava la fosforilazione di Akt nelle cellule epiteliali mammarie umane. Qui, abbiamo studiato la rilevanza clinica e il meccanismo molecolare della fosforilazione di Akt mediata da 14-3-3ζ-sovraespressione e il suo potenziale impatto sulla progressione del cancro al seno. Abbi